ביוקנסל השלימה את גיוס 18 החולים לשלבי ה-Phase
חברה ביוקנסל העוסקת בפיתוח תרופות למחלת הסרטן, דיווחה היום, כי השלימה את גיוס כל 18 החולים הנדרשים לשלב הראשון (Phase I/IIa) של הניסוי הקליני אותו היא מבצעת בתרופת ה- BC819 שפיתחה לטיפול בסרטן שלפוחית השתן. ניסוי זה החל בינואר 2006 ועתיד להסתיים באוגוסט 2007 .
לדברי אבי ברק מנכ"ל ביוקנסל "הגענו לשלב הסופי של הניסוי ולאור ההצלחה שנרשמת בו החלטנו להגדיל את מספר המשתתפים מ -15 חולים ל - 18 חולים וכעת גייסנו את שני החולים הנותרים על מנת להתקדם לקראת סיומו המוצלח של הניסוי. במקביל אנחנו ממשיכים להיערך באינטנסיביות רבה לקראת תחילת ניסוי Phase II".
עוד הוסיף ברק כי " עד כה ולאחר שנתנו את התרופה בכל המינונים שנבחנו (2, 4, 6 12 ו-20 מ"ג) לא נתגלו כל תופעות לוואי משמעותיות הקשורות למתן התרופה ובאף אחד מהמטופלים לא אובחן התפשטות המחלה . כל הפעילות שלנו מתנהלת ללא כל הפתעות ולפי המסלול שהתוונו אותו מאז גיוס ההון המוצלח שלנו בשוק ההון "
"כמו כן בכוונתנו להתחיל בשלב הבא (Phase II) של הניסוי הקליני במהלך הרבעון הרביעי של שנת 2007 ונערכנו לכך בהתאם . יש בידנו כיום את היכולת הכספית שתספיק לנו עד להשלמת השלב השני (Phase II) של הניסוי הקליני לטיפול בסרטן שטחי של שלפוחית השתן".
