ביוקנסל השלימה את גיוס 18 החולים לשלבי ה-Phase

חברה ביוקנסל העוסקת בפיתוח תרופות למחלת הסרטן, דיווחה היום, כי השלימה את גיוס כל 18 החולים הנדרשים לשלב הראשון (Phase I/IIa) של הניסוי הקליני אותו היא מבצעת בתרופת ה- BC819 שפיתחה לטיפול בסרטן שלפוחית השתן. ניסוי זה החל בינואר 2006 ועתיד להסתיים באוגוסט 2007 .לדברי אבי ברק מנכ"ל ביוקנסל "הגענו לשלב הסופי של הניסוי ולאור ההצלחה שנרשמת בו החלטנו להגדיל את מספר המשתתפים מ -15 חולים ל - 18 חולים וכעת גייסנו את שני החולים הנותרים על מנת להתקדם לקראת סיומו המוצלח של הניסוי. במקביל אנחנו ממשיכים להיערך באינטנסיביות רבה לקראת תחילת ניסוי Phase II". עוד הוסיף ברק כי " עד כה ולאחר שנתנו את התרופה בכל המינונים שנבחנו (2, 4, 6 12 ו-20 מ"ג) לא נתגלו כל תופעות לוואי משמעותיות הקשורות למתן התרופה ובאף אחד מהמטופלים לא אובחן התפשטות המחלה . כל הפעילות שלנו מתנהלת ללא כל הפתעות ולפי המסלול שהתוונו אותו מאז גיוס ההון המוצלח שלנו בשוק ההון " "כמו כן בכוונתנו להתחיל בשלב הבא (Phase II) של הניסוי הקליני במהלך הרבעון הרביעי של שנת 2007 ונערכנו לכך בהתאם . יש בידנו כיום את היכולת הכספית שתספיק לנו עד להשלמת השלב השני (Phase II) של הניסוי הקליני לטיפול בסרטן שטחי של שלפוחית השתן".