האם המהפכה בדרך? תרופה לסרטן שד גרמה לנסיגה של גרורות במוח
מחקר חדש קבע, כי תרופת הטייקרב (Tykerb), לטיפול בסרטן שד, אשר אושרה לאחרונה על ידי ה-FDA, גורמת לנסיגה של גרורות במוח. במחקר השתתפו 241 נשים החולות בסרטן השד עם גרורות במוח שמחלתן המשיכה והתקדמה גם לאחר שעברו טיפול קרינתי למוח.
אצל כל הנשים היה ביטוי יתר של החלבון HER2 בגידול השד, דבר אשר העיד, כי הם מתאימות לקבל טיפול בטייקרב שהיא תרופה ביולוגית הפעילה רק אצל חולות עם ביטוי יתר של חלבון זה. במסגרת המחקר ניתנה לנשים אלו תרופת הטייקרב (Tykerb) בצורת כדורים בבליעה, תוך ניהול מעקב קפדני אחר מצב מחלתן.
כאשר נבדקו הנשים החולות ונבחנו תוצאות הטיפול הצטיירה מגמה חיובית. בקרב 19 מהחולות שהשתתפו במחקר (7%) חלה נסיגה של 50% בגרורות במוח ולא התפתחו גרורות בשאר אזורי הגוף. אצל 46 נשים נוספות (19%) חלה נסיגה של 20%.
בקרב 102 חולות (42%) מבין המשתתפות במחקר דיווחו על יציבות במחלה למשך כ-8 שבועות ואצל 48 חולות נוספות (20%) נעצרה המחלה למשך כ-6 חודשים מיום תחילת הטיפול.
דר' נועה בן ברוך, מנהלת המכון האונקולוגי במרכז הרפואי קפלן ויו"ר וועדת העדכון של סרטן השד של האגודה למלחמה בסרטן מסרה בתגובה לתוצאות המחקר כי: "תוצאות מחקר קליני זה מדגימות שוב את הייחודיות של טיפול ביולוגי ממוקד מטרה. טיפול בגרורות במוח לאחר כישלון של טיפול קרינתי הינו בעייתי היות ומרבית התרופות הכימותרפיות והביולוגיות אינן חודרות למוח. בידינו עוד כלי יעיל לטיפול בבעיה זו. יש לציין כי השילוב של טייקרב עם טיפול כימי הוא בעל יעילות ברורה אצל חולות עם סרטן שד גרורתי בעל ביטוי יתר של HER2, ומהווה תוספת טיפולית חשובה בקבוצת חולות זו".
דר' בן ברוך הוסיפה כי: "בקרוב תינתן תרופה זו, במסגרת ניסוי קליני כאן בישראל לנשים עם סרטן שד מוקדם כטיפול מניעתי".
המחקר נערך במספר מרכזים רפואיים ובניהם, המרכז לחקר הסרטן בקולורדו ארצות הברית, מכון קון בפריז, מרכז קלאודיוס רגו, בטולוז צרפת, הקליניקה האוניברסיטאית של מינכן בגרמניה, מכון ז'ול בורדה, בבריסל שבבלגיה והמרכז הרפואי אריקוס נטינאן, אתונה שביון.
התרופה ניתנת בצורת כדורים, ללקיחה בבליעה, והטיפול אינו מצריך אשפוז או עירוי. זוהי תרופה ביולוגית ממוקדת מטרה שהחומרים הפעילים בה תוקפים באופן ישיר רק את הקולטנים בתוך התא הסרטני ואינם פועלים על תאים אחרים כמו בטיפול כימותרפי רגיל. חברת התרופות גלקסו סמית קליין (GSK) המייצרת את התרופה קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות של ארצות הברית בתום תהליך מואץ עליו הוחלט בעקבות קבלת תוצאות מעודדות של ניסויים קליניים, שחלקם אף התקיימו בישראל ופורסמו בגיליון ינואר 2007 של כתב העת המדעי היוקרתי New England Journal of Medicine.
