אלביט הדמיה: חברת הבת קיבלה אישור מה-CE האירופאי
אלביט הדמיה הודיעה היום (ד'), כי חברת הבת, אינסייטק קיבלה את אישור מרשות המזון והתרופות האירופית, ה-CE, עבור מערכת ה- ExAblate 2000 לטיפול לא פולשני בהקלת הכאב הנגרם כתוצאה מגרורות סרטן העצם.
מהחברה נמסר כי עצמות הנן האיבר השלישי בשכיחותן אליו נשלחות גרורות סרטניות, אחרי גרורות בריאות ובכבד. כמעט כל מקרי סרטן הערמונית יפתחו גרורות בעצמות. בסרטן השד, העצמות הנן האיבר השני בשכיחותו אליו נשלחות גרורות. ב-90% מהמקרים בהם הסרטן מתקדם, יתפתחו גרורות בעצמות.
במחקרים קליניים, אשר תמכו באישור של CE, מרבית המטופלים דיווחו על שיפור מיידי ברמת הכאב ואף על הפסקת נטילת משככי כאבים.
"מערכת ה- ExAblate 2000 משמשת בהצלחה לטיפול בשרירני רחם באמצעות מערכת אולטרה סאונד ממוקד אשר אינה פולשנית. אישור ה- CE השני מייצג אבן דרך משמעותית בחיפושנו להרחבת פוטנציאל האפליקציות הלא פולשניות לטיפול אונקולוגי חדשני המספק טיפול משופר לחולים בכל העולם," מסר ד"ר קובי ורטמן, נשיא ומנכ"ל אינסייטק. "טיפול זה יכול להקל על כאבם של חולים והוא בעל פוטנציאל להקטנת ההסתמכות על משככי כאבים ושיפור איכות חייהם."
שמעון יצחקי, נשיא אלביט הדמיה, מסר: "אישור ה- CE לטיפול בהקלת הכאב הנוצר מגרורות סרטן העצם הינו האפליקציה הסרטנית הראשונה אשר מהווה אבן דרך משמעותית במפת הדרכים האונקולוגית של אינסייטק וצפויה להרחיב משמעותית את נתח השוק שלנו."
אלביט הדמיה הינה חברה בת (כ-47%) של אירופה ישראל המתמקדת בארבעה תחומים עיקריים: תחום מרכזים מסחריים באמצעות חברת הבת Plaza Centers אשר נסחרת ב- LSE; תחום המלונאות באמצעות חברת הבת אלסינט; תחום טיפול מונחה הדמיה רפואית באמצעות חברת אינסייטק; וכן השקעות היי טק בתחום הביוטכנולוגיה באמצעות חברתGamida ובתחום התקשורת ב- EasyRun ו- Olive.
