ביו-לייט השלימה גיוס החולים לניסוי של אוביקיור

חברת אוביקיור, מקבוצת ביו לייט הבורסאית, השלימה את גיוס מלוא החולים הדרושים לניסוי הקליני המבוקר (Phase II), המבוצע בארה"ב לבדיקת יעילותה של תרופת הדגל של החברה כטיפול בהשמנת יתר. לפני כ-8 שבועות דיווחה החברה על גיוס החולה הראשון לניסוי, במהלך התקופה האחרונה נבדקו כ-520 חולים, בכ-20 מרכזים רפואיים, ומתוכם נבחרו כ– 280 חולים שחולקו בצורה אקראית לארבע קבוצות טיפול: פלסבו, 16 מ"ג, 32 מ"ג ו-48 מ"ג ליום. התרופה נלקחת כטבליות דרך הפה, פעמיים ביום, במשך 12 שבועות.

יפה בק, מנכ"ל אוביקיור: "אנו שבעי רצון ביותר מיעילות הגיוס וקצב ההתקדמות המהיר של הניסוי, אשר החל רק לפני כחודשיים. הניסוי יסתיים בעוד כשלושה חודשים (משך הטיפול בתרופה), ואנו מעריכים כי נוכל להציג את תוצאותיו לפני תום 2007. לאור הבטיחות המוכחת של התרופה והתוצאה החיובית שהתקבלה בניסוי המקדמי בהשמנת יתר שבוצע בישראל, אנו מאמינים שלתרופה, 101OBE, יש פוטנציאל להוות מענה ראוי לבעיה של השמנת יתר, ההולכת ומחריפה במדינות המערב".

יפה בק, מנכ"ל אוביקיור, אמרה: "אנו שבעי רצון ביותר מיעילות הגיוס וקצב ההתקדמות המהיר של הניסוי, אשר החל רק לפני כחודשיים. מהלך הניסוי יסתיים בעוד כשלושה חודשים (משך הטיפול בתרופה), ואנו מעריכים כי נוכל להציג את תוצאותיו לפני תום 2007. לאור הבטיחות המוכחת של התרופה והתוצאה החיובית שהתקבלה בניסוי המקדמי בהשמנת יתר שבוצע בישראל, אנו מאמינים שלתרופה, 101OBE, יש פוטנציאל להוות מענה ראוי לבעיה של השמנת יתר ההולכת ומחריפה במדינות המערב".

עמי אייל, מנכ"ל ביו לייט, הוסיף: "אוביקיור מתקדמת בקצב העולה על הציפיות ומקדים את תכנית העבודה המקורית שהוצגה בפני המשקיעים. מאז הנפקתנו הראשונה בבורסה, בדצמבר 2005, נרשמה התקדמות משמעותית בכל אחת מהחברות הבנות, ובמהלך השנה הקרובה אנו מעריכים, כי יחלו ניסויים קליניים ופרה קליניים נוספים בחברות הבנות ".