שלב ה-PHASE 2 של בריינסווי הסתיים בהצלחה

חברת בריינסוויי מודיעה היום על התקדמות נוספת בטיפול במכשיר ה- Deep Transcranial Magnetic Simulation המשמש לטיפול בחולים הסובלים ממאניה דיפרסיה.

מתוצאות ניסוי הביניים שהתקיים בבית החולים שלוותה ומתייחס ל-8 מתוך 25 החולים המיועדים להשתתף בניסוי, עולה כי לא נצפו כל תוצאות לוואי, ולא התקבלו תלונות מהנבדקים.

מידת ההשפעה של מכשיר ה-Deep TMS נבדקה על ידי המטופלים באמצעות מדדים שונים למדידת דיכאון כגון שאלון המילטון ושאלון עצמי להערכת חומרת הדיכאון, וכאמור, 75% מהמטופלים הגיבו לטיפול באופן מלא עם שיפור משמעותי במדדי הדיכאון.

נציין כי בניסוי קודם במכשיר שתוצאותיו פורסמו לפני כשבועיים נבדקו 42 חולים הסובלים מדיכאון, אשר טיפול תרופתי בתרופות מהקבוצות המקובלות לא הועיל להם. דו"ח הביניים הציג ממצאים מרשימים ביותר של תגובה לטיפול המגנטי של החברה בקרב 97% מהמטופלים אשר שיפרו את מדדי הדיכאון שלהם.

מספר המשתמשים בתרופות נוגדות דיכאון גדל בכעשרה אחוזים מדי שנה. בערכים כספיים מדובר על בין 35-40 מיליון דולר בשנה בישראל בלבד, ועל 20-30 מיליארד דולר בהיקף בינלאומי. לראשונה בארץ ובעולם, טיפול חדשני של חברת בריינסווי, אשר מציע פתרון לסובלים מדיכאון מג'ורי בכלל ולמטופלים אשר אינם מגיבים לתרופות בפרט ואשר חסר תופעות לוואי.