ה-FDA העניק לפריגו אישור לשיווק מסטיק הניקוטין
האישור ניתן לגרסה הגנרית של מסטיק הניקוטין של GlaxoSmithKline. מכירות התרופה מעורכים ב-70 מליון דולר בשנה
חברת פריגו חו"ל (סימול: PRGO), יצרנית התרופות ומוצרי הבריאות הישראלית , הודיעה היום (ד') על קבלת אישור לשיווק מסטיק הניקוטין ללא מרשם רופא, מרשות המזון והתרופות האמריקנית (FDA). האישור ניתן לגרסה הגנרית של מסטיק הניקוטין המשווק כיום על ידי יצרנית התרופות GlaxoSmithKline. ייעודה של התרופה הוא הפסקת עישון למעוניינים להיגמל מההרגל.
המסטיק יימכר בשתי גרסאות האחת של 2 מיליגרם והשנייה של 4 מיליגרם. החברה צופה, כי השיווק הראשוני של המסטיק יחל במהלך שנת 2008 . מכירות השנתיות של מוצרי מסטיק הניקוטין צפויות להסתכם בכ-70 מליון דולר בארה"ב, כך נמסר מחברת פריגו.
נשיא חברת פריגו מסר בתגובה: "זה האישור הראשון שלנו לשיווק מסטיק פירות הניקוטין, האישור מרחיב את מיצבנו בתחום המותגים בחנויות".
מניות פריגו נסחרות היום בירידה של 1.32% למחיר של 19.67 דולר למניה.
