אישור FDA לקמהדע לתחילת שלב 2-3 לחיסון נגד כלבת
חברת קמהדע העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של מוצרים ביו-פרמצבטיים ונמצאת בשליטת ראלף האן, דוד צור וקבוצת גלנרוק בראשות ליאון רקנאטי, קבלה את אישור ה-FDA להתחיל בניסוי קליני שלב II-III בחיסון הפאסיבי נגד כלבת מתוצרת החברה, הידוע בשמו המסחרי KamRAB. בתגובה להודעה מזנקת המניה כ-6% במחזור ער של כ-2 מיליון שקל.
לדברי דוד צור, מנכ"ל קמהדע "ה-KamRAB הינו אחד המוצרים האסטרטגיים של החברה" . כמו כן, מוסיף צור, "קבלת האישור מה-FDA לאחר השלמתו המוצלחת של הניסוי, תאפשר גידול במכירות וברווחיות החברה" .
מוצר ה-KamRAB משמש למניעת מחלת הכלבת בבני אדם לאחר חשיפה לחיה החשודה כנגועה במחלה. המוצר מיוצר עפ"י טכנולוגיה חדשנית שפותחה ע"י קמהדע ברמות ניקיון ובטיחות גבוהות.
על פי נתוני ארגון הבריאות העולמי, נזקקים כ-10 מיליון בני אדם בשנה בעולם לטיפול רפואי נגד כלבת בעקבות הנשיכה. המוצר נמכר על ידי החברה במספר מדינות באסיה ובדרום אמריקה משנת 2003.
מוצריה של קמהדע מיועדים לשימושים במצבי חירום ומצבי טראומה, בחדרי מיון, חדרי ניתוח ומחלקות אשפוזיות. מוצר הדגל של החברה הוא ה-AAT והוא משמש לטיפול במחלת ריאות תורשתית. המוצר נמצא בשימוש במספר מדינות, בשלב II-III של ניסוי קליני בארה"ב (גרסה במתן ורידי( ובשלב I של ניסויים קליניים בגרסת האינהלציה. בנוסף, פרופיל המוצרים של קמהדע מכיל מוצרים נוספים הנמכרים במדינות שונות ברחבי העולם. קמהדע נמצאת בשליטת ראלף האן, דוד צור וקבוצת גלנרוק בראשות ליאון רקנאטי. קמהדע נוסדה ב-1990 והיא מתמחה בפיתוח וייצור תרופות ייחודיות הניתנות בהזרקה לשימושים במצבי חירום רפואיים.
