בת של הדסית ביו החלה בניסוי קליני לטיפול בזאבת

הדסית ביו-אחזקות הודיעה כי חברת הבת, ורטו, החלה בניסוי קליני בבני אדם (Phase I/II) לטיפול חדשני ללופוס (זאבת)
סיון איזסקו |

חברת הדסית ביו אחזקות, חברה בת של הדסית (חברת היישומים של המרכז הרפואי הדסה) , אשר נסחרת בבורסה בת"א, הודיעה היום כי ורטו, חברה בת ,החלה בביצוע ניסוי קליני Phase I/II בחולי זאבת אדמנתית (מחלת לופוס) בבית החולים הדסה עין כרם.

לדברי אופיר שחף, מנכ"ל HBL "תחילת הניסוי הקליני היא אבן דרך חשובה בחיי החברה. הניסוי יכלול 10 חולים ומטרתו הינה בחינה של שני פרמטרים: בטיחות המוצר LUPUSORB™ – אשר תיבדק ע"י העדר תופעות לוואי בעקבות הטיפול, וכן יעילות הטיפול שתבדק ע"י מדידת רמת הנוגדן העצמי אשר צפויה לרדת. אנו פועלים להשלים את הניסוי בהצלחה ולהציג את תוצאותיו בפני שותפים אסטרטגיים. בנוסף אנו ממשיכים לקדם חברות נוספות בפורטפוליו שלנו לתחילת ניסויים קליניים נוספים".

ורטו מפתחת מכשיר רפואי הנקרא LUPUSORB™ לטיפול בזאבת אדמנתית מערכתית (Systemic Lupus Erythematosus). המוצר הינו קולונה (שפופרת/פילטר) שתשפר את תהליך הפלזמה - פרסיס (הוצאת הדם מגוף החולה, ניקויו ממרכיבים הקשורים במערכת החיסון והחזרתו לגוף) לחולי זאבת.

השפופרת מכילה פפטיד (חלבון קצר) הנקרא VRT101 אשר צפוי לקשור באופן ספציפי רק את הנוגדנים העצמיים שפיתח הגוף כנגד עצמו ושגורמים למחלה. בסיום התהליך מוחזר לגוף דם שמכיל את כל המרכיבים החיוניים מלבד הנוגדנים העצמיים שגרמו למחלה.

במהלך הניסוי, יעבור כל חולה טיפול אחד עם מוצר ה- LUPUSORB™, כאשר משך הטיפול הוא כ- 3 שעות. לאחר מכן, המעקב אחר כל חולה יימשך 8 שבועות, בהם החולה יעבור בדיקות דם ושתן וביקורי רופא. עד כה, החולה הראשונה עברה את הטיפול וחולים נוספים צפויים להיכנס לניסוי בזמן הקרוב.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה