אישור FDA סופי לגרסת ה-Coreg של טבע: היקף מכירות שנתי של 1.7 מיליארד דולר

חברת טבע, יצרנית הגנריקה הגדולה בעולם, מדווחת כעת, כי קיבלה אישור מרשות המזון והתרופות האמריקנית (ה-FDA) לשיווק הגרסה הגנרית של תרופת ה-Coreg של חברת GlaxoSmithKline (סימול: GSK).

האישור ניתן לטבליות במינונים של 3.125 מ"ג, 6.25 מ"ג, 12.5 מ"ג ו-12 מ"ג. היקף ההכנסות של תרופת המקור, ב-12 החודשים שנסתיימו ב-30 ביוני, מסתכם ב-1.7 מיליארד דולר וזאת בארה"ב בלבד. מטבע נמסר, כי שיווק המוצר יתחיל באופן מיידי. כעת נסחרת המניה בעליה של 1% בבורסה בת"א.

יואב בורגן, אנליסט מבית לידר שוקי הון, התייחס לאישור ואמר, כי למרות שמדובר בתרופה בעלת מכירות שנתיות של כ-1.7 מיליארד דולר, מדובר באירוע זניח מבחינתה של טבע, נוכח העובדה כי מלבד לטבע אישרה היום ה-FDA ל- 13 חברות נוספות גרסאות גנריות ל-Coreg.

נזכיר, כי בית המשפט המחוזי בניו ג'רזי דחה אתמול את בקשת חברת נוברטיס (novartis) לצו-מניעה מקדמי בקשר לטבליות ה-famciclovir של טבע, הגרסה הגנרית לתרופת הפאמוויר (famvir) של נוברטיס. תרופה בעלת מכירות בסך 200 מיליון דולר בשנה בארה"ב. כמו כן, התפרסם אתמול כי החברה הפסידה בערעור על תרופת lexapro של פורסט לאחר שבית משפט פדרלי לערעורים קיבל אתמול את תקפותו של פטנט על החלק הפעיל בתרופה ואישר בשנית את הצו מניעה שניתן בשנה שעברה כנגד מכירת גרסאות גנריות לתרופה עד שנת 2012.