ביו לייט: אוביקיור בשלב 2 בניסויים לטיפול בהשמנה
חברת אוביקיור, מקבוצת ביו לייט החלה בביצוע השלב השני בניסויים הקליניים (Phase II) להתוויה של טיפול בהשמנת יתר. החברה הודיעה היום, כי גייסה את החולה הראשון שישתתף בניסוי, שעתיד לכלול כ-280 חולים אשר יטופלו למשך 3 חודשים ב-20 מרכזים רפואיים. להערכת החברה, כבר בשבועות הקרובים יכלול הניסוי כמה עשרות חולים. יצויין, כי גיוס החולה הראשון, הוא בבחינת אבן דרך, שבעקבותיה תהיה ביולייט רשאית לבצע המרה של איגרות החוב שהנפיקה בבורסה, במאי 2006, בהיקף של כ- 30 מיליון שקל.
יש לציין, כי אוביקיור כבר ערכה ניסוי קליני קצר בישראל ב-20 נשים הסובלות מהשמנת יתר, ושתוצאותיו הראו ירידה הן באכילה והן במשקל הגוף של החולות המטופלות לעומת קבוצת הביקורת.
יפה בק, מנכ"ל אוביקיור, אמרה היום: "תופעת השמנת היתר מתפשטת כמגיפה בעולם המערבי והצורך לטיפול יעיל ובטוח בה הולך וגובר. על סמך תוצאות חיוביות ראשוניות, שהתקבלו בניסוי הקליני המקדמי שבוצע בישראל, אנו מאמינים שלתרופת הדגל של אוביקיור, 101OBE, פוטנציאל להוות מענה לבעיה רפואית זו. תחילתו של השלב השני בניסויים הקליניים היא אבן דרך משמעותית לאוביקיור ומהווה התקדמות בתהליך האישור הרגולטורי של התרופה. הצלחתו של שלב זה בניסוי יאפשר המשך לניסוי שלב שלישי ( Phase III ) ויגדיל משמעותית את סיכויי החברה להתקדם עם התרופה אל השוק האמריקאי". בנוסף, נערכת אוביקיור לביצוע ניסוי קליני מסוג Phase II להתוויה נוספת אשר יבחן את יכולת התרופה למנוע את העלייה במשקל בחולים הנוטלים את התרופה האנטי-פסיכוטית, זיפרקסה (Zyprexa). הניסוי אושר על ידי רשויות הבריאות בקנדה, והשבוע הודיעה החברה כי ענקית הפרמצבטיקה אלי לילי (Eli Lilly) חתמה על הסכם לתמיכה בניסוי זה.
עוד הודיעה אוביקיור במהלך השבוע, כי מינתה את בית ההשקעות האמריקני רודמן אנד רנשואו כסוכן הבלעדי להובלת ההנפקה הפרטית שהיא מתכננת בארה"ב. רודמן קיבל בלעדיות לתקופה של מספר חודשים לביצוע גיוס ההון. היקף הגיוס ושווי החברה יקבע במועד ההשקעה, אם וכאשר תתבצע.
