לומניס הודיעה היום באמצעות חטיבת הלייזר ליישומים דנטליים שלה, OpusDent על קבלת אישור ה-FDA, ראשון מסוגו בעולם, למערכת הלייזר OpusDuo Er:YAG. לומניס מתכוונת להכנס ולהתרחב במהלך הנוכחי בשוק הלייזר הדנטלי ב-2005.

המכשיר החדש נועד להסרת עצם בניתוחי פה ופריודונטיה, ובלומניס מציינים כי זהו אישור ה-FDA הראשון הניתן לפרוצדורה של חיתוך רקמת עצם בתחום רפואת השיניים. נשיא ומנכ"ל החברה, אבנר רז מסר כי "לומניס שמחה להרחיב את משפחת המערכות המהפכניות שפיתחה ב-39 השנים האחרונות עם יישומים חדשים נוספים".

גורמים המעורים בעסקי החברה מוסרים כי לומניס מתכוונת להעמיק את אחיזתה בתחום הלייזר הדנטלי כאסטרטגיה שלמה כבר בשנת 2005. כיום עומדת לומניס על נתח שוק של כ-10% משוק הלייזר הדנטלי, בסך של בסביבות 8 מיליון דולר שנתי, אך כאמור מדובר בנתונים לא סופיים מאחר ודו"ח הרבעון הרביעי טרם יצא וייתכן כי צפויות הזמנות נוספות.

האסטרטגיה של לומניס בתחום תכלול הרחבת השימושים הטכנולוגיים במכשירים של לומניס ויישום מהלכי שיווק אגרסיביים יותר בקרב קהלי היעד בתחום, הקליניקות, המרפאות והרופאים ברחבי העולם. בחברה מקווים כי אסטרטגיה שלמה זו יחד עם שיווק אגרסיבי, פיתוח שימושים טכנולוגים נוספים וקבלת אישור ה-FDA המאפשר קדימות טכנולוגית ללומניס ליישומי לייזר דנטליים מאפשרת לחברה לצפות שהמכירות יגדלו בעשרות אחוזים כבר בשנת 2005.

עוד על המכשיר החדש: הוא מבצע חיתוך במגע בין קצה הסיב האופטי (טיפ) לרקמת העצם באמצעות ציוד ייחודי המאפשר ניצול האפקט המדויק והבטיחותי של אידוי טרמו-מכני, ומנכ"ל החברה רז מוסיף כי כי הסרת עצם במגע ישיר עם מערכת הלייזר החדשה, מציבה סטנדרט חדש לניתוחי פה ופריודונטיים בארצות הברית ומספקת לרופאי השיניים והכירורגים את מערכות הלייזר האפקטיביות ביותר כיום בשוק.