אלביט הדמיה: אישור FDA לתרופה של חברת הבת אינסייטק
אלביט הדמיה הודיעה היום, כי חברת הבת אינסייטק קיבלה את אישור ה-FDA לגירסה חדשה ומשופרת לטיפול לא פולשני בשרירנים (מיומות). הגירסה המשופרת שאושרה מאפשרת קיצור זמן הטיפול באופן משמעותי תוך כדי הגברת בטיחות תהליך הטיפול. היקף המכירות השנתי לא נמסר של התרופה לא נמסר.
השיטה החדשה כוללת אמצעי בטיחות משופרים המאפשרים לרופא המטפל לאתר ולסמן במדויק איברים אנטומיים, דבר המאפשר לתכנן את מהלך הטיפול ולמזער את הסכנה לפגיעה ברקמות אחרות.
קיצור משך הטיפול עד כדי מחצית מהזמן המקובל כיום, מתאפשר הודות לכך שהמערכת המשופרת יודעת לנצל טוב יותר את זמן הטיפול בכל שרירן. כאשר גלי האולטרא-סאונד משמידים חלקים משרירן, הם גורמים להתחממות האזור, המחייבת המתנה עד להתקררותו. הגירסה החדשה מנצלת את זמן ההמתנה כדי לטפל בינתיים בשרירן אחר.
בנוסף, אישר ה- FDA את השימוש במערכת ה- ExAblate 2000 גם עם סורק T3.0 MRI בעל כושר הדמיה תרמית מדויקת יותר מן הגירסה הקודמת. ד"ר קובי ורטמן, נשיא ומנכ"ל אינסייטק, מסר: "אנו שבעי רצון מאישור ה- FDA לגירסה החדשה אשר נותנת את הכלים לטפל בנפח שרירן גדול יותר ובכך לסייע בהקלת הכאב. כמו כן, גרסה זו מאפשרת לנשים עם שרירנים גדולים ליהנות מיתרונות הטיפול הלא פולשני. אנו ממשיכים בפיתוח הטכנולוגיה כדי לתת לרופאים את הכלים הטובים ביותר לטיפול הטוב ביותר עבור המטופלות."
אלביט הדמיה הינה חברה בת (כ-47%) של אירופה ישראל המתמקדת בארבעה תחומים עיקריים: תחום מרכזי בידור וסחר באמצעות חברת הבת פלאזה סנטרס; תחום המלונאות באמצעות חברת הבת אלסינט; טיפול מונחה הדמיה רפואית באמצעות חברת אינסייטק - טיפול מונחה הדמיה; וכן השקעות היי טק בתחום הביוטכנולוגיה באמצעות חברתGamida ובתחום התקשורת ב- EasyRun ו- Olive.
