ביוקנסל סיימה בהצלחה את חלקו הראשון של הניסויי הקליני בסרטן שלפוחית השתן

חברת ביוקנסל העוסקת בפיתוח תרופות למחלת הסרטן, דיווחה היום, כי סיימה את חלקו הראשון של הניסוי הקליני בטיפול בסרטן שטחי של שלפוחית השתן (Phase I/IIa) באמצעות תרופת תרופת BC-819 והשיגה את תוצאות טובות ומובהקות. "אנו מאמינים כי תוצאות חיוביות אלו יהוו בסיס להצלחה בשלב הבא (Phase IIb) אשר יחל ברבעון הרביעי של 2007 ". כך אמר אבי ברק מנכ"ל ביוקנסל.

תרופת BC-819 מיועדת לטיפול במחלות סרטניות ומבוססת על גן ייחודי, H-1, שמופיע בשלושים סוגים של מחלות סרטניות, ובניהם גם סרטן גרורתי בכבד, סרטן שטחי של שלפוחית השתן, סרטן הלבלב וסרטן השחלות.

בניסוי השתתפו 18 חולים שחולקו ל-5 קבוצות, כשכל קבוצה קיבלה מינון גבוה יותר מקודמתה, כאשר 20 מ"ג היה המינון המרבי. בתחילת הטיפול בתרופה, הוסרו כל הגידולים בשלפוחית השתן של החולים בניתוח, פרט לגידול קטן אחד אשר נשאר כסמן לבדוק את השפעת התרופה.

בדיקת יעילות ראשונית של התרופה, האם מופיעים מחדש הגידולים העידה שכ-72% מהחולים הגיבו בצורה חיובית לטיפול בתרופה ו-56% מהם סיימו את הטיפול ללא גידולים חדשים. הופעת גידולים חדשים התרחשה בעיקר בחולים שקיבלו מינון נמוך מה שהביא למקנה, כי המינון האופטימאלי לשימוש בשלב הבא של הניסויים (Phase II) הינו המינון המירבי, 20 מ"ג.