חברת מזור רובוטיקה הודיעה על קבלת הזמנה נוספת - המניה מזנקת
חברת מזור רובוטיקה, המייצרת מערכות העוזרות למנתחים לבצע ניתוחי גב ומוח באופן מדויק ובטוח יותר - מדווחת היום (ה') על קבלת הזמנה נוספת למערכת ה- Renaissance שלה. ההזמנה משקפת מכירה רביעית של החברה עד כה במהלך הרבעון הרביעי של השנה. בשעה זו המניה מזנקת 4.1% במחזור שכבר עובר את הממוצע החודשי שלה - אך יש לזכור כי מדובר ביום חיובי מאוד עבור שוקי המניות, כך שלא ניתן "לפלטר" את השפעת ההודעה על המניה.
המערכת החדשה, ה-100 במספר עבור מזור, הותקנה בבית החולים האוניברסיטאי ג'ון דמפסי בפרמינגטון קונטיקט. המערכת הקודמת שנמכרה ברבעון זה הותקנה בבית חולים לילדים בטקסס.
"עם הגעתנו לסוף השנה אנו ממשיכים לראות מומנטום בביקוש למערכת ה- Renaissance שלנו", אמר אורי הדומי, מנכ"ל מזור. "עם ארבע מערכות שנמכרו עד כה במהלך רבעון זה, ולנוכח הפעילות וההתקשרות עם לקוחות שאנו חווים כעת, אנו מאשררים את תחזיתנו שמזור תמכור יותר מערכות Renaissance במחצית השנייה של 2015 בהשוואה למחצית הראשונה של השנה".
- 7.רן 18/12/2015 14:18הגב לתגובה זוהמערכות מוכחות כמצויינות, והרופאים מהללים. הדיוק של המערכת חסר תקדים, והיא גם מקצרת את זמן ההחלמה וגם מבטיחה אחוזי הצלחה גבוהים בהרבה.. ממה שקראתי גם סורוס וגם באפט מושקעים במזור, ולמרות הירידות האחרונות, ומחיר היעד של אנליסטים רבים בשנה שעברה היה כפול משער המניה הנוכחי. זו השקעה בחברה שהטכנולוגיה שלה תהווה את הסטנדרט בתחום של ניתוחי גב ושדרה, וגם בניתוחי מוח (יש להם מודול לניתוחי ראש, ולפני כמה חודשים ביצעו באמצעות המערכת ניתוח ראשון מסוגו בגזע המוח של ילד). רומא לא נבנתה ביום ולא בשנה. סבלנות, רבותי, סבלנות
- 6.תקראו ותחשבו 17/12/2015 17:08הגב לתגובה זולא מגיעה ולא נראה שתגיע לרווח. רוצים מניית ביומד שתטוס? (ג.נ. מחזיק, קניתי לאחר התוצאות), כיטוב השיגו את התוצאה הטובה ביותר האפשרית בניסוי האחרון שלב 3, לא צריכים יותר נבדקים, בהליך לקבלת אישור FDA בתחילת שנה 2016 ובהמשך השנה תחיל יצור לשיווק. החברה עם מזומן בערך כערכה היום לאחר הנפקות שביצעה לפני היוודע התוצאות. תקראו את הדיווחים באתר הבורסה ואת האנליסטים שמבינים בתחום. אל תקנו את מה שכתבתי סתם כך, תקראו ןתבינו מהמקורות הרשמיים.
- 5.דני 17/12/2015 13:54הגב לתגובה זורק בחודש האחרון 25 אחוז
- 4.משקיע וותיק 17/12/2015 12:38הגב לתגובה זואני מושקע שנים ועברתי עליות ומורדות מתוך תקווה שהמערכת תשולב ותוכח לארך הזמן אבל חסרה לי שקיפות- כמה עובדים בחברה,תוכניות פתוח לעתיד,מתחרים באיכות ומחיר.הדבר העיקרי שאני שומע זה אחוזי הצלחה גבוהים- חשוב אבל לא מספיק.
- 3.אורי 17/12/2015 12:27הגב לתגובה זוהפסדתי את התחתונים לא נורא לומדים לקח בחיים ולא לשמוע ליחסי צבור וכו הכל בלוף עוד מכשיר ועוד מכשיר הכל בגדול עובר ל דרומי ומה עם המשקיעים המיסכנים אה אנחנו הטיפשים
- 2.אאא 17/12/2015 12:12הגב לתגובה זולא ברור איך בדיוק מצדיקים שווי של 700 מיליון לכזאת חברה
- 1.יפה יפה תמשיחו כך (ל"ת)אילן 17/12/2015 12:05הגב לתגובה זו
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגמיה דיינמיקס קופצת 13%, אקסל 8%, נאוויטס ב-1.8% - מגמה מעורבת במדדים
התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.73% מדד ת"א 90 -0.67% מדד ת"א 125
דולר שקל רציף
BITCOIN -0.86%
מחזור המסחר עומד על כ-2 מיליארד שקל
