אתמול הודיעה טבע, כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר לה להתחיל לשווק את הגרסה הגנרית לתרופת הפולמיקורט (Pulmicort) של אסטרה זנקה המיועדת לטיפול באסטמה. אך מתברר שבאסטרה זנקה לא ממהרים לאפשר לטבע לגעת בתרופה בעלת מכירות מקור של 1 מיליארד דולר.

אסטרה-זנקה הודיעה הבוקר, כי זכתה בצו זמני של בימ"ש אשר מונע מטבע מלהמשיך בהשקה בסיכון של הפולמיקורט הגנרי. צו המניעה הזמני הינו עד יום ג' הבא, ה-25 בנובמבר, כאשר בתאריך הנ"ל נקבע דיון ביחס לבקשתה של אסטרה-זנקה למתן צו מניעה קבוע נגד טבע עד אשר יתקיים הדיון המשפטי בחודש ינואר בנוגע לתביעת הפרת הפטנטים.

יואב בורגן מלידר שוקי הון אומר היום, כי "טבע בוודאי לקחה בחשבון את האפשרות שאסטרה-זנקה תגיש בקשה לצו מניעה, וברור כי טבע לא הייתה משיקה בסיכון את גרסתה הגנרית לפולמיקורט אם לא הייתה בטוחה בסכויי זכייתה המשפטיים – הן במישור צו המניעה והן במישור של המשפט עצמו בנוגע לתביעתה של אסטרה זנקה בגין הפרת פטנטים".

נזכיר, כי אתמול דיווחה טבע על קבלת אישור FDA, וכן על תחילת שיווק של גרסה גנרית לתרופת האסטמה פולמיקורט של אסטרה-זנקה. מכירות המקור השנתיות בארה"ב של המינונים אותם בחרה טבע לשווק, הסתכמו בכ-996 מיליון דולר ב-12 החודשים האחרונים שהסתיימו ב-31 בספטמבר 2008 בהתבסס על נתוני IMS.

בורגן צופה, כי מדובר בהשקה בסיכון עם פוטנציאל למכירות של כ-100 מיליון דולר ותוספת EPS פוטנציאלית של כ-6 סנט למניה במהלך תקופת הבלעדיות, מזה כסנט וחצי עוד במהלך 2008.

"כלומר, ייתכן וכאן טמונה הסיבה להעלאת תחזית ה-EPS האחרונה של טבע לשנת 2008", אומר בורגן.