הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

מ-ט-ו-ר-ף: פרוטליקס משלימה ראלי של מעל 350% בחודש וחצי

מערכת Bizportal | (14)
נושאים בכתבה פרוטליקס

שנת 2017 החלה בבורסה בת"א במגמה מעורבת וכהמשך למגמה שראינו ב-2016. מדד המעו"ף (כיום מדד ת"א 35) לפי שעה עם תשואה שלילית של 2.5% ומנגד מדד ת"א 90 עם תשואה חיובית של 3.6%. מבין המניות, זו מניית פרוטליקס שבולטת מעל כולן עם ראלי של 175% מתחילת השנה.

פרוטליקס טסה 29.7% בוול סטריט ומשלימה ראלי של 380% תוך פחות מחודשים. לקראת מחר, נפתח כעת פער חיובי של 6.5% במניה.

בת"א זינקה היום פרוטליקס ב-15%, זאת לאחר קפיצה של 24% אתמול וקפיצה של 7.6% ביום חמישי האחרון, קפיצה שהתרחשה במחזור של 21 מיליון שקלים, מחזור המסחר הגבוה במניה מזה כמעט שנתיים וחצי. הראלי האחרון במנייה ניצת בעיקר ברקע לכך שחברת התרופות הקנדית נייט ת'רפויטיקס שנסחרת בבורסה בטורונטו לפי שווי של של מעל מיליארד דולר הודיעה כי רכשה 5% מפרוטליקס (6.2 מיליון מניות) תמורת 3.5 מיליון דולר. בתגובה להודעה זינקה מניית פרוטליקס ב-24% ומאז הראלי נמשך. בחברה הקנדית הסבירו כי מטרת הרכישה היא זרוע זרעים לשיתוף פעולה בריא וממושך. מדובר בקרן צפון אמריקנית שנייה שנכנסה לאחרונה כבעלת עניין בפרוטליקס, אחרי שהקרן הייברידג' (High Bridge Capital Management) נכנסה באמצע דצמבר אל מול מכירה בהיקף דומה מצד הקרן הבריטית ביילי גיפורד.

למעשה, תוך פחות מחודשיים מניית חברת הביומד משלימה מהלך עליות מסחרר של כמעט 270% מהשפל אליו הגיעה וכעת נסחרת בשווי של כ-525 מיליון שקלים. בשיחה עם Bizportal אמר לאחרונה סמנכ"ל הכספים של החברה יוסי מימון כי "יש פה חברה ששינתה את הנרטיב שלה. יש לה מזומנים, אין לה בעיית חוב. כל אבני הדרך מתקדמים באופן מעניין, יש לה את השלב המסחרי של המוצר הראשון (תרופה לגושה) שמתקדם יפה. למעשה יש פה חברה שעשתה שינוי, לא רוצה להגיד 180 מעלות, אבל באופן מאד משמעותי בפחות מחצי השנה האחרונה. יש סיפור שמתחבר ואנשים שמבינים את העניין" - לכתבה המלאה.

הראלי במניית פרוטליקס החל לאחר שהמניה צללה בדצמבר האחרון לשפל של שנים ארוכות. המכה האחרונה הייתה הסדר החוב שסגרה החברה. באותו היום צללה המניה ב-45%, אבל משם החלה הריצה.

מניית פרוטליקס התרסקה לחלוטין בשנים האחרונים (מעל 90% מאז 2012 ועד סוף 2016) בעיקר בשל האכזבה הגדולה מההחדרה לשוק של התרופה שפיתחה החברה למחלת הגושה. ציפיות גדול מאוד היו למשקיעים לגבי התרופה הזו שהייתה תרופת הדגל של פרוטליקס אך לבסוף בשל עיכובים רבים בשל דרישות כאלו ואחרות מצד ה-FDA, התרופה הגיעה לשוק באיחור גדול ולמעשה פספסה לחלוטין את השוק למתחרות. בשל כך התרופה הפכה לכמעט לא רלוונטית. כעת, מצליחה החברה למכור את החומר הפעיל בתרופה למשרד הבריאות בברזיל (ראו כתבה), ולהציל בכך משהו מהחלום שנגוז ולייצר הכנסה.

נציין כי תרופת ה-PRX 102 לטיפול במחלת פברי היא המוצר המתקדם ביותר בצנרת של פרוטליקס. בחודש יוני האחרון הודיעה פרוטליקס על התחלת הניסוי שלב 3 בתרופה.

מניית פרוטליקס מאז אמצע 2015

תגובות לכתבה(14):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 10.
    חסי 07/03/2017 12:40
    הגב לתגובה זו
    זה היה ביוסל , אבל לא קיבלתי שום הסברים לגבי הפיצול וקניית מניות החברה בשבילי בפרוטקליס ובהפסד רב , אודה על תגובה , חסי.
  • 9.
    חסי 07/03/2017 03:19
    הגב לתגובה זו
    אני השקעתי בזמנו בפרוטקליס סכום של 90.000 ש״ח הייתי בחו״ל תקופה וכשחזרתי ראיתי שפיצלו לחלק של שלד בורסאי שנקרא פנטזי נטוורק וחלק קטן מאוד נשאר בפרוטקליס מישהו יכול להסביר לי בבקשה את פשר העניין ? יש פה רמאות ? ומה עלי לעשות ?
  • warren_buffet 13/04/2017 22:26
    הגב לתגובה זו
    חברה מוכרת חלק מפעילותה וזה לגטימי ובמקרה הזה כנראה שהיה עניין של מחסור רציני במזומנים ולכן החברה נקטה בפעולה זו דרך אגב אתה יכול לבדוק מה התרחש באותה תקופה כאשר חל הפיצול אם זה דרך המניה שמופיעה בביזפורטל תבחר באופציה חדשות ותחזור בזמן לתקופה המתאימה או שתבדוק באתר מאיה
  • 8.
    כרגע בסביבות 1$, תסחר מעל 5$ עד סוף השנה (ל"ת)
    צחי 20/02/2017 07:32
    הגב לתגובה זו
  • אשרי המאמין (ל"ת)
    גידי 08/04/2017 13:36
    הגב לתגובה זו
  • 7.
    עוזרי משה 16/02/2017 04:46
    הגב לתגובה זו
    מעודדת התרשמתי ורכשתי בעצמי מניות החברה בעקבות הכתבות הקודמות וכיום אני בתוך הכסף
  • 6.
    עדיין רחוקה מאוד מהשיא מלפני 4 שנים (ל"ת)
    אחד 14/02/2017 09:34
    הגב לתגובה זו
  • 5.
    זקן בבורסה 14/02/2017 08:52
    הגב לתגובה זו
    כמו שאמרתי היא תהיה מנית השנה להמתין בסבלנות היא עוד תגיע ל15 דולר בנאסד"ק עוד השנה
  • 4.
    אני מחזיק שנים עדין מופסד 20 אחוז (ל"ת)
    טוני 13/02/2017 20:49
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    תגיע לשער 80. (ל"ת)
    ביונדווקס 13/02/2017 20:41
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    ליאור 13/02/2017 15:12
    הגב לתגובה זו
    לפרוטליקס יש מספר ציוני דרך חשובים לשנה הקרובה. תוצאות ניסוי שלב 2 בסיסטיק פיברוזיס,תוצאות ניסוי שלב 2 לקוליטיס כיבית,אספקה של האללייסו לברזיל וקבלה של הזמנה נוספת ל 2018 ומעל הכל התקדמות בניסוי המוביל לפאברי.. מי מכם שרוצה לעקוב מקרוב אחר המניה מוזמן להצטרף אליי ואל למעלה מ 2000 חברים בפורום ביומד בפייסבוק
  • תוצאות ניסוי שלב 2 בסטטיק ובן אל (ל"ת)
    אייל 09/04/2017 11:22
    הגב לתגובה זו
  • יצחק לוי 14/02/2017 09:57
    הגב לתגובה זו
    לינק לפורום ביומד
  • 1.
    נאמן..עוד לא הגיע לשער שלי (ל"ת)
    איציק 13/02/2017 13:10
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)