נובוקיור מזנקת ב-30% - מה היה בדוחות?

שוק הביוטק העולמי ממשיך להתאפיין בפער בין התקדמות קלינית לבין אתגרי רווחיות, ונובוקיור NovoCure 24.81%  מספקת דוגמה לכך בדוחות הרבעון הראשון של 2026. החברה, שפועלת בתחום טיפול בגידולים באמצעות שדות חשמליים, מציגה התקדמות בפעילות המסחרית והקלינית, לצד המשך הפסדים תפעוליים.

נובוקיור היא חברת אונקולוגיה גלובלית שהוקמה בשנת 2000 ומרכזה בחיפה, עם פעילות נוספת בארה"ב. החברה מתמקדת בפיתוח טכנולוגיה בשם TTFields - שדות חשמליים בתדר נמוך שנועדו לשבש את חלוקת תאי הסרטן. מדובר בגישה טיפולית לא פולשנית, המוצבת כחלופה או השלמה לטיפולים קיימים כמו כימותרפיה והקרנות, בעיקר בגידולים קשים לטיפול. 

ברבעון הראשון רשמה נובוקיור הכנסות של 174 מיליון דולר, עלייה של 12% לעומת התקופה המקבילה אשתקד. עיקר הצמיחה הגיע משווקים מחוץ לארה"ב, כאשר גרמניה וצרפת בלטו עם תוספת הכנסות של מיליוני דולרים כל אחת. בנוסף, השפעות מטבע תרמו אף הן לגידול, לצד שיפור בשיעורי אישור טיפולים בשווקים מסוימים. הפעילות המרכזית של החברה ממשיכה להתבסס על הטיפול Optune Gio, המשמש לחולי גידולי מוח מסוג גליובלסטומה. מספר המטופלים הפעילים בעולם גדל בכ-9% לעומת השנה שעברה, עם קצב צמיחה גבוה יותר במדינות כמו יפן, גרמניה וצרפת. בשווקים חדשים יותר, בהם ספרד וצ'כיה, החברה מדווחת על קצב גידול מהיר יותר בהיקף השימוש.

אחד המהלכים המשמעותיים ברבעון היה קבלת אישור ה-FDA לטיפול Optune PAX עבור חולי סרטן לבלב מתקדם מקומי. האישור התקבל בפברואר, והחברה החלה בהשקה מסחרית מיידית בארה"ב, לאחר שנים של פיתוח וניסויים קליניים בתחום הנחשב לקשה במיוחד לטיפול. במהלך שבעת השבועות הראשונים להשקה, החברה פעלה להכשיר רופאים ולהרחיב את בסיס המשתמשים. לפי הנתונים, כ-868 אנשי צוות רפואי הוסמכו לעבוד עם הטיפול, כולל רופאים במרכזים אקדמיים – תחום שבו אימוץ הטכנולוגיה היה בעבר איטי יותר. בתקופה זו התקבלו 169 מרשמים, החלו 90 טיפולים בפועל, ובסוף הרבעון היו 83 מטופלים פעילים.

• נובוקיור קיבלה אישור מהרגולטור לטיפול חדש בסרטן הלבלב - המניה מזנקת
• הישראלית שצונחת ב־13%
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7

צבר של מטופלים

הנהלת החברה ציינה כי קיים צבר של מטופלים שנמצאים בתהליך כניסה לטיפול, מה שמעיד על המשך ביקוש פוטנציאלי. עם זאת, החברה מדגישה כי מוקדם עדיין להעריך את קצב האימוץ לטווח הארוך, במיוחד לאור תלות במנגנוני החזר ביטוחי. בהקשר זה, נובוקיור ציינה כי כבר התקבלה מדיניות כיסוי ראשונה מצד חברת ביטוח גדולה בארה"ב, המכסה מעל 30 מיליון מבוטחים. מדובר בהתפתחות משמעותית, אך החברה מעריכה כי יידרשו מספר רבעונים עד שתתקבל תמונה ברורה לגבי השפעת הכיסוי על היקף השימוש בפועל.

במקביל להשקה המסחרית, החברה פרסמה תוצאות ראשוניות מניסוי שלב II בסרטן לבלב גרורתי. הניסוי עמד ביעד המרכזי והציג שיעור שליטה במחלה של 74%, לעומת כ-48% בקבוצת השוואה היסטורית. בנוסף, משך הטיפול החציוני עמד על יותר מ-25 שבועות, נתון שמצביע על היתכנות שימוש גם בשלב מתקדם של המחלה.

החברה בוחנת גם שילובים של הטכנולוגיה שלה עם טיפולים תרופתיים, כולל מעכבי KRAS. לפי נתונים פרה-קליניים, שילוב כזה עשוי להעצים את האפקט האנטי-גידולי, בין היתר באמצעות השפעה על מסלולים תאיים כמו c-Myc. החברה מציינת כי גם חוקרים חיצוניים דיווחו על אפקט סינרגטי בשימוש משולב.

• לקראת דוחות אפל: וול סטריט מצפה לצמיחה, המשקיעים בוחנים את חילופי ההנהלה וה-AI
• אובר והרץ בונות יחד את התשתית לעידן הרובוטקסי; הרץ מזנקת ב-20%
• תוכן שיווקי גידור בנאמנות: הראל Multi-Strategy (4D) מובילה את הטבלה
• המניה שמזנקת היום פי 4

בתחום סרטן הריאות, החברה ממשיכה לקדם את הטיפול Optune Lua. במהלך הרבעון התקבל החזר ביטוחי לאומי ביפן, והחברה החלה לטפל במטופלים במסגרת מסחרית. בנוסף, התקיימו אירועים מקצועיים עם רופאים מקומיים, שהעידו על עניין גובר בטכנולוגיה. במקביל, החברה בוחנת התאמות לניסוי קליני מתקדם בתחום הריאות, במטרה לייעל את תהליך הגיוס ולקצר את משך הניסוי. לפי הנהלת החברה, שינויים אלו עשויים להפחית עלויות באופן משמעותי, תוך שמירה על תוקף מדעי.

תחזית הכנסות שנתית של 710 מיליון דולר

נובוקיור ממשיכה להשקיע גם בפיתוח מוצרים ושיפור חוויית המשתמש. בין היתר, החברה מפתחת מערכות קלות יותר לשימוש, אפליקציות דיגיטליות למטופלים ולצוותים רפואיים, וכן פלטפורמות שמפחיתות עומס אדמיניסטרטיבי על רופאים. אחד המדדים שהחברה הדגישה הוא שיעור ההתמדה בטיפול לאחר 90 יום, אשר עלה לכ-73% לעומת פחות מ-70% בשנים קודמות. מדובר במדד חשוב, שכן יעילות הטיפול תלויה בשימוש ממושך ורציף.

בצד ההוצאות, החברה רשמה עלייה בהוצאות מחקר ופיתוח, בעיקר בשל ניסויים קליניים רחבי היקף, וכן עלייה בהוצאות שיווק בעקבות השקות מוצרים בארה"ב וביפן. בנוסף, הוצאות הנהלה וכלליות זינקו בשל תגמול מבוסס מניות שנרשם בעקבות אישור ה-FDA.

בשורה התחתונה, החברה רשמה הפסד נקי של 71 מיליון דולר, לעומת 34 מיליון דולר בתקופה המקבילה. עם זאת, בנטרול ההוצאה החד-פעמית בגין תגמול מנייתי, ההפסד עמד על 28 מיליון דולר בלבד. החברה עדכנה את תחזית ההכנסות השנתית לטווח של 690–710 מיליון דולר, וצופה שיפור הדרגתי ברווחיות.