קמהדע חתמה על הסכם לביצוע שלב II בפיתוח ה-API
חברת קמהדע העוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק של מוצרים ביו-פרמצבטיים על בסיס מרשם רופא חתמה השבוע על הסכם נוסף לביצוע שלב שני ומתקדם של פיתוח התהליך תרופת ה-API בשיתוף פעולה עם חברה איטלקית. במסגרת זו, תפתח קמהדע התאמות לתהליך הייצור הייחודי שלה כך שניתן יהיה לייצר את התרופה גם מחומר הגלם של החברה האיטלקית.
הסכם זה הינו בנוסף להסכמים נוספים עליהם חתמה החברה בשנה האחרונה עם שתי חברות אירופאיות נוספות לשיתוף פעולה בפיתוח תרופת ה-API מחומרי גלם של אותן החברות על בסיס ידע ייחודי של קמהדע.
דוד צור, מנכ"ל קמהדע מוסר כי החברה האיטלקית הינה בעלת היקף מכירות המוערך ביותר מ-150 מיליון יורו בשנה, והיא מתמחה בייצור תרופות מבוססות פלסמה."שיתוף הפעולה בין הצדדים נעשה במסגרת האסטרטגיה של החברה לקדם שיתופי פעולה שיבטיחו לחברה: זמינות של חומרי גלם, וצינורות שיווק. שיתופי הפעולה האסטרטגיים עם החברות האירופאיות, מהווים הוכחה נוספת והבעת אמון ביכולותיה של החברה".
מוצר הדגל של קמהדע הוא ה-API המשמש לטיפול במחלת ריאות תורשתית. המוצר נמצא בשימוש במספר מדינות ונמצא לקראת התחלת שלב שלישי של ניסויים קליניים בארה"ב.
קמהדע הנמצאת בבעלות ראלף האן, דוד צור וקבוצת גלנרוק בראשות ליאון רקנאטי. קמהדע נוסדה ב-1990 והיא מתמחה בפיתוח וייצור תרופות ייחודיות הניתנות בהזרקה לשימושים במצבי חירום רפואיים.
