ביומד

קומפיוג'ן מדווחת על התקדמות במציאת חלבונים לטיפול בסרטן - המניה מזנקת

גיא בן סימון | (4)
נושאים בכתבה סרטן

חברת הביומד קומפיוג'ן שנסחרת בשווי של מעל מיליארד שקלים חשפה היום בכנס שנערך בניו יורק, את הגילוי החישובי והוולידציה הניסויית במעבדה של חלק מהחלבונים החדשים שגילתה החברה, המהווים מטרות לפיתוח תרופות לאימונו-תרפיה של סרטן. במקביל דיווחה החברה על על תוצאות ולידציה חדשות עבור אחת המטרות הללו, CGEN-15052.

מניית קומפיוגן -9% מזנקת כעת 10% במחזור של כמעט 2 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 850 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם זאת, מניית החברה רחוקה 50% מהשיא שנרשם בפברואר 2014. משקלה של קומפיוג'ן במדד הביומד עומד על 10.1% והיא מודכת כעת את המדד לעלייה של 1%.

 

חלבוני בקרה מסוימים של מערכת החיסון, הנמצאים בסביבה התאית של הגידול הסרטני, מעכבים את פעילות תאית כחלק מהתגובה החיסונית נגד הגידול הסרטני. (תאי T). כתוצאה מכך חלבוני הבקרה פוגעים ביכולתה של מערכת החיסון להרוס תאים ממאירים ומאפשרים צמיחה של הגידול הסרטני.

תוצאות הוולידציה החדשות שהציגה קומפיוג'ן מראות שכפי שצפוי מחלבון בקרה של מערכת החיסון, ביטוי של CGEN-15052 על תאים סרטניים בעכברים הגביר את צמיחת הגידול, בהשוואה לתאי סרטן עליהם לא בוטא החלבון. בנוסף, תוצאות קודמות הראו ש-CGEN-15052 נקשר לתאי T משופעלים ומעכב שפעול של תאי T הן מאדם והן מעכבר. תוצאות אלו, בשילוב עם רמת הביטוי של CGEN-15052 בסביבת הגידול של מספר רב של סוגי סרטן, כגון ריאה ושד, מצביעות על כך שהחלבון שהתגלה על ידי קומפיוג'ן עשוי להוות יעד מבטיח לאימונותרפיה של מספר סוגי סרטן.

 

דר' ענת כהן דייג, נשיאת ומנכ"לית קומפיוג'ן, אמרה, "אנחנו שמחים מאד לדווח על התקדמות נוספת בוולידציה של CGEN-15052 כחלבון בקרה חדש של מערכת החיסון העשוי להוות יעד לאימונותרפיה של סרטן. תוצאות הוולידציה, הן בתרביות תאים והן בבעלי חיים, מוסיפות ותומכות בפוטנציאל הטיפולי של עיכוב CGEN-15052 לצורך שיקום התגובה החיסונית כנגד הסרטן.

"ההתלהבות הנובעת מהתוצאות הקליניות במספר מצומצם של תרופות לאימונותרפיה של סרטן הקיימות כיום מדגישה את הצורך בתרופות חדשות נוספות בתחום האימונו-אונקולוגיה, כדי לתת מענה למרבית חולי הסרטן עבורם התרופות הקיימות אינן יעילות. משום כך, הניסויים אשר ממשיכים ומדגימים את הפוטנציאל של מספר גדול של חלבוני בקרה של מערכת החיסון שהתגלו על ידי החברה במגוון סוגי סרטן וסוגי תאים של מערכת החיסון, מרגשים מאד הן מההיבט הרפואי והן מההיבט המסחרי".

חלבוני בקרת מערכת החיסון הם קולטנים מעכבים וחלבונים הנקשרים לקולטנים אלו, החיוניים ליצירת סבילות חיסונית עצמית (כלומר למניעת מצבים אוטואימוניים) ולהגנה על רקמות מפני נזק כאשר מערכת החיסון מגיבה לפציעה. גידולים סרטניים 'חוטפים' את חלבוני הבקרה הללו ועל ידי כך חוסמים את יכולתה של מערכת החיסון לתקוף ולהרוס את הגידול (עמידות חיסונית).

קיראו עוד ב"ביומד"

חלבונים אלו התגלו לאחרונה כמטרות מבטיחות לאימונותרפיה של סרטן והם כבר מתחילים לשנות את הטיפול במחלה. חסימה של חלבוני בקרת מערכת החיסון על ידי תרופה ייעודית יכולה להגביר פעילות חיסונית אנטי-סרטנית ועל ידי כך לאפשר למערכת החיסון של המטופלים לזהות את התאים הסרטניים, לתקוף אותם ולהרוס את הגידול תוך כדי השריית תגובה חיסונית מתמשכת כנגד הסרטן.

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    זה כתבה ישנה מ - 2015 (ל"ת)
    הנסיך הרוסי 14/06/2016 23:24
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    דוידי 21/09/2015 14:54
    הגב לתגובה זו
    נדמה לי שאת הכתבה הזו קראתי לפני זמן לא רב. האם באמת התחדש משהו?
  • 2.
    טל 16/09/2015 17:16
    הגב לתגובה זו
    עלתה לכמה שעות ואז האמריקאים העמידו אותה במקומה
  • 1.
    אפשר להרשם למבדקים שלכם? (ל"ת)
    mottyc 16/09/2015 15:38
    הגב לתגובה זו

מנכ"ל כיטוב פארמה: "שיתוף הפעולה האסטרטגי עם דקסל- יתרון חשוב לחברה"

יצחק ישראל מתייחס בשיחה עם Bizportal לניסוי הקליני שעורכת החברה במוצר הדגל בשיתוף עם חברת התרופות דקסל
מערכת Bizportal |
נושאים בכתבה כיטוב פארמה
לאחרונה דיווחה חברת הביומד הישראלית כיטוב פארמה, על השלמת גיוס הנבדקים בניסוי מסוג פיילוט PK  במרכז הרפואי איכילוב בתל אביב. את הניסוי מבצעת חברת דקסל, שאמונה בין היתר על הפיתוח הפורמולטיבי של התרופה במסגרת שיתוף פעולה אסטרטגי עם כיטוב פארמה למוצר הדגל שלה- KIT-302 לטיפול בלחץ דם גבוה וכאבים הנגרמים כתוצאה מדלקת פרקים ניוונית. מטרת ניסוי הפיילוט הינה להוכיח כי ריכוז התרופה בדם, לאחר שימוש במוצר של כיטוב, שקול לריכוז המתקבל במתן של שתי התרופות הקיימות בנפרד.  "למעשה, כשחתמנו על ההסכם האסטרטגי עם חברת התרופות דקסל, מדובר היה בצעד מאוד יוצא דופן עבור דקסל, שממעטת מאוד בשיתופי פעולה מהסוג הזה", אומר מנכ"ל כיטוב פארמה, יצחק ישראל בשיחה עם Bizportal. "מבנה ההסכם הוא כזה שמצד אחד הם אחראים על הפיתוח הכימי של התרופה, החל מפיתוח הפורמולציה ועד להגשה הסופית של תיק המוצר ל FDA, ומצד שני יש להם זכות ראשונים לניהול משא ומתן לעניין ייצורי ושיווקו המסחרי של המוצר".  ישראל מוסיף עוד: "ההסכם עם דקסל מהווה מבחינתנו הבעת אמון משמעותית מאוד. דקסל, כיום חברת התרופות השניה בגודלה בישראל אחרי טבע, נכנסה לעסקה לאחר תהליך ממושך של בדיקת נאותות עמוקה ומקיפה. עצם העובדה שהם מקצים עבורנו משאבי ייצור ופיתוח, יחד עם האופציה לזכות ראשונים למו"מ לייצור ושיווק שהם רכשו תמורת 500 אלף דולר, מחזקים בנו מאוד את האמונה בפוטנציאל השיווק המסחרי של התרופה לאחר השקתה. אני רוצה לציין ששיתוף הפעולה עם דקסל הוא מצויין ואנחנו מתרשמים מאוד מהעבודה המקצועית שהם עושים עבורנו". מה המשמעות של הניסוי? "ניסוי הפיילוט בודק בעצם שתרופת הקומבינציה, כפי שיוצרה בדקסל, יוצרת את אותו האפקט של קבלת כל אחת מהתרופות בנפרד. למטרת ניסוי הפיילוט יצרנו יחד עם דקסל שני אבות טיפוס שונים של הפורמולציה הסופית של KIT-302, המבוססת על שתי תרופות קיימות (סלקוקסיב ואמלודיפין) מאושרות לשימוש. דגימות מדמם של הנבדקים נלקחו על פני תקופה למטרות השוואה ובמטרה לבדוק את רמות התרופה בדם. בהסתמך על תוצאות אלו תיקבע הפורמולציה של KIT-302 אשר תיבחן במסגרת ניסוי ה- PK המסכם. התוצאות של הניסוי הנוכחי תקבע למעשה את היקף הניסוי המסכם הדרוש ותבהיר לנו האם דרושים שינויים כלשהם בפורמולציה". המוצר שכיטוב מפתחת כאמור נקרא KIT-302. מדובר במוצר המבוסס על שתי תרופות קיימות (סלקוקסיב ואמלודיפין) מאושרות לשימוש, אשר יעילותן ובטיחותן בנפרד הוכחה בעבר, ושילובן עשוי לאפשר טיפול יעיל בשתי המחלות במקביל - בעיית לחץ דם גבוה וכאבים הנגרמים כתוצאה מדלקת פרקים ניוונית.  "הבעיה עם התרופות הקיימות כיום לטיפול בכאב הנובע כתוצאה מדלקת פרקים היא שתרופות מסוג NSAID גורמות לעליית לחץ דם בקרב המטופלים, מה שמגביר באופן משמעותי את ההסתברות ללקות בהתקף לב, שבץ, מחלות קרדיו- וסקולריות נוספות ומוות. אנחנו רוצים לתת מענה לבעיה הזו בדמות טיפול סימולטני לשתי הבעיות", אומר ישראל. "אנחנו מאמינים ששילוב התרופות יוצר אפקט תירפואטי מוגבר, באופן המצמצם ואף מבטל את חשיפת המטופל לעליית לחץ דם בעקבות נטילת הסלקוקסיב". נזכיר, כי בימים אלה נמצאת החברה בשיאו של ניסוי קליני שלב 3 בתרופה KIT-302, בשמונה מרכזים רפואיים בבריטניה. תוצאות הביניים של הניסוי צפויות להתפרסם בחודשים הקרובים.