בעקבות הגבלות הממונה על התחרות: עסקת נירלט-דקוליין לא תצא לפועל
אחרי שאינרום, שנירלט מספקת כשליש מפעילותה, הודיעה על עסקת רכישה דקוליין תמורת 62 מיליון שקל, הממונה על התחרות אישר את העסקה תוך "תנאים מכבידים ומשמעותיים", מה שגרם לנירלט להודיע על ביטולה
קבוצת אינרום אינרום -1.34% הודיעה על ביטול ההסכם לרכישת פעילות דקוליין ע"י נירלט, זאת עקב תנאים מכבידים ומשמעותיים באישור הממונה על התחרות.
כזכור, ב-19 בנובמבר הודיעה החברה על הסכם לרכישת פעילות דקוליין שנחתם עם חברת הבת נירלט. ההסכם נחתם תמורת 63 מיליון שקל ובו נקבע נירלט תרכוש את דקוליין. עבור אינרום מדובר בעסקה מהותית, כיוון שנירלט מספקת יותר משליש מפעילותה.
אינרום טוענת כי לפי החלטת הממונה על התחרות, זה מאשר את העסקה ב"תנאים מכבידים ומשמעותיים, המרעים באופן משמעותי וניכר את תנאי העסקה המקוריים ואת כדאיותה". בעקבות כך, החברה טוענת כי מוטל ספק רב באשר לעסקה.
"מאחר והתנאים כאמור שנקבעו בהחלטת הממונה על התחרות אינם מקובלים על נירלט, הודיעה היום נירלט לדקוליין על ביטול ההסכם", נמסר מהחברה. "לאור האמור לעיל, נירלט פועלת למימוש מהיר של חלופות ייצור עצמיות של אותה קבוצת מוצרים שתכננה לייצר בדקוליין, זאת במרכז הלוגיסטי החדש ששכרה נירלט בבאר שבע, כשלהערכתה ניתן יהיה להשלימן בתוך חודשים ספורים ומהר יותר ממימוש התנאים שבאישור הממונה על התחרות".
- אינרום: עלייה של 14.4% במכירות ל-391.2 מיליון שקל וצמיחה של 10% ב-EBITDA
- אינרום מציגה רבעון חזק: זינוק בהכנסות וברווח הנקי
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
נירלט מעריכה כי יהיו בידיה יכולות ייצור של קבוצת המוצרים האלה בהיקף שדומה לזה שהיה לה ערב הפגיעה במפעל הייצור המרכזי שלה בקיבוץ ניר עוז, עם פרוץ מלחמת חרבות ברזל.
- 1.לא מובן 31/01/2024 14:27הגב לתגובה זוזה לא הראל וישראכרט
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגמיה דיינמיקס קופצת 11%, אקסל 7%, נאוויטס ב-2.2% - מגמה מעורבת במדדים
התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.62% מדד ת"א 90 -0.75% מדד ת"א 125
דולר שקל רציף
מחזור המסחר עומד על כ-1.9 מיליארד שקל
