לפיתוח תרופות קליניות: אורבימד תשקיע בביוליין 8 מיליון דולר
חברת ביוליין הדואלית, שעוסקת בבפיתוח תרופות למגוון מחלות, הודיעה היום (ד') כי התקשרה בהסכם השקעה עם קרן ההשקעות, אורבימד. השלמת העסקה צפויה ב- 11 בפברואר 2013.
במסגרת ההסכם, תעביר ביוליין לאורבימד כ-2.7 מיליון תעודות ADR השוות 10 מניות תמורת 3 דולר לתעודה, כמו גם 1.6 מיליון כתבי אופציה לרכישה נוספת של תעודות ADR לפי מחיר מימוש של 3.94 דולר. כתבי האופציה ניתנים למימוש לתקופה של חמש שנים.
סך היקף ההשקעה של קרן אורבימד במסגרת ההסכם, לא כולל מימוש כתבי האופציה, הינו כ-8 מיליון דולר, לפני ניכוי הוצאות הנפקה. כספים אלה מיועדים בין השאר למימון ניסויים קליניים ולצרכי הון חוזר.
- 14.אטקוביץ 09/02/2013 00:24הגב לתגובה זושיילך באמצע הכביש ושתגיע משאית חח
- 13.אטקוביץ 09/02/2013 00:23הגב לתגובה זוכולם יודעים שאלון וידר לא מבין בשוק ההון ומטעה משקיעים-איש מטונף שלא פלא שעזבתי את האתר שלו
- 12.יובל האורגינל 08/02/2013 08:22הגב לתגובה זואותה הגברת בשינוי אדרת דילולים ועוד דילולים חבל על הזמן כסף בניירות הללו לא תראו בחיים
- 11.BL1020 לסכיזופרניה-כשלון! המנייה תתרסק במרץ 60% תיזכרו! (ל"ת)ספונסר-אלון וידר 08/02/2013 05:18הגב לתגובה זו
- 10.ספונסר-אלון וידר 08/02/2013 05:17הגב לתגובה זוהמנייה כבר הייתה ב-5$ ובאה כנרת הכונאפה עם הנהלת הג'וקים של ביוליין ומזלזלים במשקיעים שלהם במניה. וזו לא פעם ראשונה! חברה עם הנהלה רקובה! תרד עד ל-110 אין סיבה שלא. ואני אישית לא אשקיע בחברה הזו יותר ולא חבריי שמגחכת על משקיעיה וחוץ מזה הBL1020 לדעתי תיכשל והחברה תיפול חזק. תזכרו את זה.
- 9.בלוף 07/02/2013 10:33הגב לתגובה זוכל הרעש הוא סביב התרופה לסכיזופניה וכנראה לא הרבה מאמינים שהיא תצליח עובדה שגם סייפרס פרשה בזמנו ...
- 8.שואל השאלות 07/02/2013 10:27הגב לתגובה זויכול להיות שבגלל זה ביטלו את כנס המשקיעים שהיה אמור להיות היות וקיבלו דחיפה רצינית ואין כבר צורך בזה?
- 7.שיחה עם בכיר 07/02/2013 00:07הגב לתגובה זוואכן המנייה התנהגה היום מדהים בארה"ב והתקרבה לסיים בירוק-המשקיעי הארה"ב שמענישים בד"כ חברות שיוצאות להנפקה-פשוט מאמינים בביוליין חזק ולמרות ההנפקה קנוהיום בצרורות-חבל שלא התרסקה היום מעל 10 אחוז שם-הייתי קונה מחר ביוליין במחירי מציאה שלא יחזרו! נחכה לה מחר ב-140 עם סכום ענק. מקווה לתפוס למרות שקשה לי להאמין
- 6.etko inc 07/02/2013 00:04הגב לתגובה זוכשאורבימד השקיעה לפני 4 חודשים במדיגוס לפי שער נמוך ב-25% מדיגוס טסה לאחר מכן 40% מכיוון שאורבימד נכנסה כשותפה בחברה-אורבימד זה קרן מדהימה והכי פחות פראיירים ואם הם קונים זה אומר כנראה שה-BL1020 תגלית מרעישה-אני רואה אופטימיות אדירה ומתכוון מחר לקנות והרבה ביוליין אחרי שפספסתי את הגל האחרון של העליות, צ'אנס אדיר ואחרון לדעתימחר להיכנס במחיר פחות מ150.
- 5.dillution again ???????????????? (ל"ת)vvv 06/02/2013 22:06הגב לתגובה זו
- 4.זה רמאות עם האופציות המחיר סביב 2.6 למה לא לעשות הנפקה (ל"ת)סוחר 06/02/2013 21:58הגב לתגובה זו
- 3.משקיע מושקע 06/02/2013 21:22הגב לתגובה זואיזו מן תעודה זו adr ,אשמח לקבל תגובה
- 2.איך זה ישפיע על המניה מחר? (ל"ת)אמיר 06/02/2013 19:01הגב לתגובה זו
- משקיע בביוליין 06/02/2013 22:34הגב לתגובה זוזה לא שאלה חשובה אלה אם אתה סולר יום שחיפש לעשות מחר סיבוב ולמכור. לשבוע שבועיים הקרובים זה אומר עליות משמעותיות בוודאות. יש כרגע ניסוי שתוצאותיו עוד חודש ולא היה נכנס משקיע בסדר גודל כזה בלי שידע כי הסיכוי עולה על הסיכון בעשרות מונים. אל פחד, אלה חדשות טובות מאוד!
- 007 07/02/2013 10:35אתה טועה עם התוצאות היו כה טובות כפי שאתה טוען לא היה דיסקאונט על המניה של 24אחוז
- תוהה 06/02/2013 23:06אופציות. מחר ירידות. זה כמו כל גיוס במחיר נמוך ממחיר השוק.
- 1.מני 06/02/2013 18:19הגב לתגובה זוהמשקיעים הקטנים.
רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא. החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב. לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)
