חברת הביומד הדואלית בריינסוויי -3.03%   (סימול: BWAY) שמפתחת טיפול ולא פולשני בהפרעות מוחיות, מדווחת כי חברת הביטוח Centene פרסמה את פוליסת הביטוח המאפשרת את הטיפול במערכות החברה בהפרעה כפייתית-טורדנית (OCD). לחברת הביטוח יש 25 מיליון מבוטחים בעולם. אמנם לחברה כבר יש 100 אלף מטופלים במוצרי החברה אך מדובר בשלב משמעותי לחברה שכן כעת היא מייצרת ביטחון עבור המטופלים לשיפוי במקרה של תקלה. או יותר נכון: חברת ביטוח לא תיכנס לבטח מוצר אם היא סבורה שהוא ייצור לה הפסדים. משמע, חברת הביטוח מאמינה שהפוליסה תהיה רווחית עבורה, כלומר שהיא לא תקבל תביעות רבות על הטיפול. פוליסת הביטוח החדשה של Centene תכסה טיפול ב-OCD בטכנולוגיית Deep TMSTM בלבד, סוג תרפיה המשויכת לטכנולוגיה של בריינסוויי. סליל H-7 של בריינסוויי מעוצב על מנת לחדור עמוק יותר כדי לגרות את המבנים במוח אשר קשורים ל-OCD. מערכת ה-Deep TMS של החברה קיבלה אישור שיווק DeNovo מה-FDA לטיפול ב-OCD בסוף 2018, והשקתו המלאה בשוק האמריקאי התבצעה ב-2019. נכון ל-31 במרץ 2021, נשלחו 225 סלילי OCD ללקוחות החברה. לדברי ד"ר אהרון טנדלר, המנהל הרפואי הראשי של בריינסוויי: "זוהי אבן דרך קריטית משמעותית מאז שהמטופלים הראשונים שלנו טופלו במסגרת ניסוי הפיילוט שלנו. OCD היא מחלה קשה לטיפול עם אפשרויות מוגבלות, והרבה מטופלים עם OCD עמידים לטיפול. בעוד שמוצר זה היה זמין מסחרית, הנגישות לשיפוי ביטוחי עשויה להרחיב את הגישה של המטופלים לטכנולוגיה משנת החיים הזו". "אנו נרגשים לקבל את הכיסוי הביטוחי הזה, אשר מייצג הדגמה נוספת של התמיכה הגוברת באתגרים בריאותיים-התנהגותיים כפי שאימצה Centene", ציין ד"ר כריסטופר וון ג'אקו, נשיא ומנכ"ל החברה. "אנו רואים זאת כהישג משמעותי לחברה, עם פוטנציאל להנגיש יותר את הטיפול לרופאים ומטופלים. חשוב מכך, יותר משליש מבסיס ההתקנות הקיים שלנו מציע טיפול OCD עוד לפני שיפוי זמין, רמז לביטחון החזק של לקוחותינו ביתרונות המטופלים שהתאפשרו באמצעות פלטפורמת הטיפול שלנו ב-OCD. אישור פוליסת ביטוח זו משקפת מגוון גדול של עדויות קליניות משכנעות, התומכות בטיפול ב-OCD עם סליל ה- H-7 שלנו, המבדלת אותנו  עוד יותר מהתחרות". מתחילת השנה עלתה מניית החברה ב-57%, ומתחילת השבוע היא עלתה ב-19%. עם זאת, היא עדיין נמצאת במינוס של 70% מהשיא שרשמה אי שם ב-2014. לאחרונה החברה רשמה הישג משמעותי מבחינתה, כאשר מנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, אישר את ההליך הטיפולי הקצר בן 3 הדקות שלה לטיפול בדיכאון קליני (MDD). לפי הדיווח של החברה ל-SEC, בניסוי שבו השתתפו 146 אנשים הסובלים מ-MDD בטכנולוגיית דיפ TMS, נמצא שחלק ניכר מהמשתתפים הראו סימנים פחותים של דיכאון בצורה משמעותית לאחר הטיפול. בדוחותיה לרבעון הראשון של השנה דיווחה החברה כי ההכנסות עלו ל-6 מיליון דולר, אך היא עדיין מפסידה תפעולית. ההפסד התפעולי הסתכם ב-2 מיליון דולר ברבעון, לעומת הפסד תפעולי של 3.6 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד. ההפסד הנקי של החברה עמד על 2.73 מיליון דולר, לעומת הפסד נקי של 3.4 מיליון דולר ברבעון הראשון אשתקד.