"התייעלות" - יוניבו סוגרת המפעל באשקלון ומפטרת עובדים ומנהלים
סקטור הקנאביס ממשיך להתרסק. לאחרונה אפילו מדד הקנאביס בבורסה נסגר לאחר שהסב נזק כבד של 70% למשקיעים בו. רוב המניות איבדו 70-90% מערכן ופגעו במשקיעים. האמונה כי שינוי רגולטרי יגיע בקרוב ויפיח חיים בסקטור הזה כבר מזמן הפכה לחלום רחוק (בסקטור מאשימים את הרגולטור בבעיה. אבל מראש הסקטור קטן והיה ברור שיש בו יותר מדי חברות כך שבסוף, במוקדם או במאוחר לא כולן ישרדו). המזומן של החברות מתחיל להיגמר, המשקיעים בסביבה מאקרו כלכלית כזו בורחים מחלומות, וכך גם השווי של החברות הללו נמחק.
אז החברות מתחילות להיפטר או לבצע "תכניות התייעלות" על מנת להישאר בינתיים עם הראש מעל המים. זו קאנומד שהודיע כי היא מוכרת את חוות גידול הקנאביס שלה תמורת 8.35 מיליון שקלים, הפעם זו יוניבו 0% .
יוניבו, שעל-פי סדרות האג"ח שלה נמצאת עם רגל וחצי בקבר, מדווחת על צמצום משרות נוספות בחברה, לרבות משרות מנהלים, על הפסקת כלל הפעילות של מפעל החברה באשקלון באופן מיידי, או בלשון החברה "לא יאוחר מסוף חודש ספטמבר, 2022", ועל הפסקת פעילות ההפצה העצמאית של החברה.
במקביל, יוניבו נמצאת במשא ומתן למכירת כל אחזקותיה בחברת הבת יו אן וי מדיסין, המחזיקה במפעל ובבית המסחר של החברה. כדי לצנן קצת את החדשות הרעות טוענת יוניבו כי היא בוחנת התקשרות עם יצרנים אחרים בתחום על מנת להמשיך לייצר את מוצרי החברה הגדלים בחוות עמית ויצורים במפעלים אחרים.
- EY מסתבכת עם דוחות יוניבו - לאן נעלמה סחורה במיליוני דולרים?
- האם הסיפור של יוניבו נגמר?
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
ויותר מכך - החברה מודה שאין לה מושג איך לנהל יותר את החברה, והדירקטוריון שכר את שירותיו של יועץ חיצוני "לצורך בחינת מבנה ההוצאות של החברה ובחינת פעולות נוספות לצורך התייעלות החברה והחברה מחויבת לעמידה בתוכנית התייעלות שאושרה בדירקטוריון. החברה מקיימת ישיבות דירקטוריון באופן שוטף, בליווי היועץ, ומקבלת החלטות בהתאם לתנאי השוק המשתנים ועל פי הצורך, וזאת על מנת לייצב את החברה".
- 3.יפתח 01/09/2022 17:39הגב לתגובה זוהאם זה הזמן למכור ולממש הפסדים או דוקא לקוות לנס ?
- מנכל 04/09/2022 13:00הגב לתגובה זוקשה לדעת
- 2.מנכל 31/08/2022 23:14הגב לתגובה זוהאם מכאן הדרך מעלה?
- 1.יוצרי חלומות 30/08/2022 22:42הגב לתגובה זוהמוסדיים הפסידו
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
