אפי נכסים גייסה 640 מיליון שקל, בפרמיה של כ-5%; המניה מזנקת
מניית חברת אפי נכסים 0.59% מטפסת כעת בכ-7% בבורסה בתל אביב לאחר שהחברה דיווחה בסוף השבוע על הנפקה מוצלחת של כ-4.9 מיליון מניות בתמורה לכ-640 מיליון שקל. מניית החברה אשר רשמה תשואה של כ-58% מתחילת השנה, נסחרת כעת בשווי שוק של כ-3.8 מיליארד שקל - מכפיל הון 1.10.
נזכיר כי כוונתה המקורית של החברה הייתה לגיוס של 500 מיליון שקל בלבד באמצעות הנפקת מניות ואופציות (לכתבה המלאה), אולם ככל הנראה, על רקע הביקוש הגבוה החליטה החברה להגדיל את היקף הגיוס. במסגרת המכרז, מחיר חבילה הכוללת 100 מניות נקבע על 13,100 שקל - 131.1 שקלים למניה - גבוה בכ-4.8% משער הבסיס של המניה הבוקר.
בחודש שעבר דיווחה החברה על שיפור קל בפרמטרים התפעוליים ברבעון השלישי, ועדכנה את תחזית ה-NOI השנתית כלפי מעלה (לכתבה המלאה).
ה-FFO של החברה הסתכם ברבעון השלישי בכ-41.3 מיליון שקל ובכ-127.7 מיליון שקל בתשעת החודשים הראשונים של השנה. ה-NOI של החברה הסתכם ברבעון השלישי בכ-100.9 מיליון שקל לעומת כ-101.5 מיליון שקל ברבעון המקביל אשתקד.
- קרן הריט של מנכ"ל אירפורט סיטי לשעבר רוכשת 68 דירות ב-206 מ' ש'
- הסדר טיעון עם מוטי בן ארי: עבודות שירות וקנס של 200 אלף שקל
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
עם השלמת עסקת איירפורט סיטי בלגרד עדכנה החברה את קצב ה-NOI המייצג לשנת 2019 כלפי מעלה בכ-9% לכ-450.8 מיליון שקל בהשוואה ל- 412.5 מיליון שקל בשנת 2018.
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
