גודל טקסט
זום
ניגודיות

פריגו קיבלה אישור מה-FDA: תחל לשווק מיידית תרופה גנרית לטיפול במערכת העיכול

לתרופת המקור, ה-MiraLAX של שרינג פלאו, היו מכירות בהיקף של כ-200 מיליון דולר ב-12 החודשים האחרונים
קובי ישעיהו |

יצרנית התרופות, חברת פריגו, דיווחה אמש לאחר סיום המסחר בוול סטריט כי קיבלה אישור סופי מה-FDA לשווק תרופה גנרית לטיפול בבבעיות הקשורות למערכת העיכול (עצירות).

לתרופת המקור, ה-MiraLAX של חברת שרינג פלאו, היו מכירות בהיקף של כ-200 מיליון דולר ב-12 החודשים האחרונים. פריגו תחל לשווק מיידית את התרופה, מעבר לדלפק.

נציין כי שווי השוק של פריגו עומד כיום על כ-3.2 מיליארד דולר. החברה צפויה להציג ברבעון השלישי של 2009 (הראשון שלה) הכנסות של כ-490 מיליון דולר ורווח של 49 סנט למניה. ב-2009 כולה מעריכים האנליסטים שהחברה תציג הכנסות של כ-2.14 מיליארד דולר ורווח של 2.10 דולר למניה.

ברבעון הקודם הביסה החברה את התחזיות ב-4 סנט למניה כשרשמה רווח מתואם של 50 סנט למניה, בניכוי הוצאות חד פעמיות, זאת בעוד שאנליסטים ציפו לרווח של 46 סנט למניה. בשורה העליונה, הכנסותיה המתואמות של החברה עלו ב-7.1% לרמה של 508.2 מיליון דולר בהשוואה לרבעון המקביל אשתקד, אך נמוכה מהתחזיות לרווח של 512.1 מיליון דולר.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה