הישג לבריינסוויי: השלימה גיוס של 24 מ' ש' במניות בלבד במחיר שוק
בריינסוויי חברת בריינסוויי השלימה ביום חמישי גיוס של כ-24 מיליון שקל בהנפקת מניות וזאת במחיר דומה למחיר השוק - 52.4 שקלים למניה. ההנפקה התבצעה ללא חיתום ורכז ההנפקה היה חברת מגדל שוקי הון. גורמים המקורבים לחברה מסרו ל-Bizportal כי גם משקיעים מארה"ב היו מעורבים ברכשית המניות. למרות הגיוס המניה מגיבה הבוקר בעלייה קלה.
בנוסף, קבלה החברה בסוף השבוע סך של כ-1 מיליון דולר מהמפיץ היפני שאיתו חתמה החברה הסכם הפצה לפני מספר שבועות. התשלום הינו עבור קבלת הזכות להפצה בלעדית של מערכות החברה לטיפול בדיכאון מז'ורי ומהווה תשלום ראשון מתוך שני תשלומים לדמי ההפצה.
בריינסוויי עוסקת במחקר, פיתוח ומכירה של מכשיר רפואי לטיפול לא פולשני בהפרעות נפוצות בתפקודי המוח. המכשיר אותו מפתחת החברה מבוסס על סליל אלקטרומגנטי בעל מבנה ייחודי המחובר לספק זרם חשמלי המשתנה במהירות ויוצר שדה חשמלי באמצעותו ניתן להשפיע על אזורים שונים בעומק המוח (גירוי או דיכוי עצבי) בהתאם לתדר ההפעלה. החברה קבלה אישור FDA לשיווק ומכירת מערכת לטיפול בדיכאון.
עוזי סופר, מנכ"ל בריינסוויי, מסר היום, "לאור התעניינות מצד גופים בארץ ובחו"ל החליטה החברה לנצל את המומנטום העסקי שהיא צוברת ולגייס הון שיאפשר לה להרחיב את תשתיות הייצור שלה ולתמוך בהאצת המכירות של מערכות ה- Deep TMS בכל רחבי העולם. בריינסוויי נמצאת בתנופת עשייה שלא הייתה בה מיום היווסדה ופעילותה הגלובלית מניבה הישגים משמעותיים ביפן, בארה ב ובארצות אחרות. זאת במקביל להתקדמות בניסויים הקליניים שמגיעים לשלבים סופיים , תוכנית מו פ רב שנתית רחבה שחלק ממנה יבוצע במסגרת תוכנית מגנ ט של המדען הראשי והגדלת כושר הייצור בהתאם לצרכי השיווק והמכירה".
- בריינסוויי עולה לאחר רבעון שיא, עם עלייה של 29% בהכנסות ואישור FDA חדש
- בריינסוויי קיבלה אישור FDA מואץ לטיפול בדיכאון
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
- 1.כל שקל שגויס יכניס פי 100. ממש כמו מזור. (ל"ת)נח 06/10/2013 11:59הגב לתגובה זו
החברה שהודיעה כי השיגה פתרון לבעיות בזקפה - וגם המניה זינקה במחזור גבוה
כן פייט ביופרמה חברת כן-פייט ביופארמה מדווחת היום (ב') על ממצאים חדשים ממחקר פרה-קליני במודל סכרתי, המראים כי תרופת ה- CF602 של כן-פייט השיגה, במובהקות סטטיסטית, פתרון מלא לבעיית זקפה לאחר טיפול במינון יחיד של התרופה (נדגיש כי הניסוי בוצע על חולדות ולא על בני אדם). כן-פייט צפויה להגיש בקשה לתרופה חדשה (IND) לרשות התרופות האמריקאית (ה-FDA) עבור התרופה ברבעון הרביעי של 2016, ומתכננת להתחיל במחקר קליני שלב I לאחר אישור ה-IND. נסביר כי במידה ויתקבל אישור מה-FDA לבקשת ה-IND, החברה תוכל להתחיל בניסויים בבני אדם. תגובת מניית כן פייט ביופרמה 0% לא איחרה לבוא: המניה, שנסחרה בעליות של כ-1.5% טרם ההודעה, זינקה באופן מיידי עד 10%, וסיימה בעליות של 11.5% תוך ריכזז מחזור של 5.6 מיליון שקל, כמעט פי 10 מהממוצע בחודש האחרון. לפי ההודעה, במחקר האחרון ב-CF602 במודל פרה-קליני של חולדות סכרתיות הוצגה השפעה לינארית של התרופה לאחר טיפול במינון יחיד של CF602. רמת התפקוד המיני נמדדה שעה לאחר מתן התרופה, והושג פתרון מלא, במובהקות סטטיסטית, של בעיות זקפה של חולדות. "הממצאים האחרונים שהושגו עם תרופת ה-CF602 מעודדים מאוד ומתווספים למסד הנתונים המהווים מצע להגשה המתוכננת שלנו של IND ל-FDA", אומרת פרופ' פנינה פישמן, מנכל"ית כן-פייט. כן פייט נסחרת כיום לפי שווי של 160 מיליון שקל, לאחר שב-12 החודשים האחרונים ערכה עלה בכמעט 25%.
