ביוליין עושה זאת שוב: חתמה על הסכם רישוי נוסף ובלעדי לתרופה לצהבת; המניה מזנקת 20%

חברת ביוליין הודיעה היום (ב') כי חתמה על הסכם רישוי עולמי ובלעדי עם החברות Genoscience ו- RFS Pharma עבור פיתוח ומסחור BL-8030, תרופה לטיפול בדלקת כבד (הפטיטיס) מסוג C, הניתנת בבליעה. ההסכם כולל תשלום רישוי ראשוני, תשלומי אבני דרך ותמלוגים לשתי החברות בהתאם להסכמי הרישוי הסטנדרטיים של ביוליין.

BL-8030 הינה מעכב פוטנטי וסלקטיבי, דור שני, של האנזים הויראלי NS3. האנזים חיוני לשכפול וירוס ההפטיטיס C ולכן התרופה יעילה בפעולת נגד נגד סוגי HCV שונים. היתרונות של התרופה הן פרופיל בטיחותי טוב והשפעה מינימאלית על אנזימי הכבד. המניה לא נשארה אדישה הפעם וזינקה כבר כאשר החברה דיווחה בארה"ב לפני הדיווח לבורסה בישראל.

נזכיר כי לפני כשבועיים החברה הודיעה בדומה להיום על חתימת הסכם רישוי עולמי ובלעדי עם ג'נוסיינס הצרפתית עבור הפיתוח והמסחור של BL-8020, תרופה הניתנת בבליעה לטיפול בדלקת כבד (הפטיטיס) מסוג C. במקרה זה המשקיע הישראלי היה אדיש להודעה והמניה נסחרת במהלך היום אף בירידות של 4.5% אך משנפתח המסחר בוול סטריט והמנייה פרצה בארה"ב. המניה זינקה בכ-70% בוול סטריט ובישראל המניה סגרה בעלייה של 37.1%. לידיעה בהרחבה

פרופסור פיליפ חלפון, ממציא התרופה מחברת Genoscience: "התרשמנו מהמקצועיות והמומחיות בפיתוח תרופות של צוות ביוליין, ואנו שמחים מאוד לשתף אתם פעולה בפרויקט נוסף בתחום ההפטיטיס C. קיים צורך רפואי אדיר בטיפול בטוח ויעיל ל-HCV ולפי התוצאות הפרה-קליניות שקיבלנו אנו סבורים שלמוצר שלנו, במיוחד כאשר הוא משולב עם התרופות הקיימות, פוטנציאל להיות תוספת חשובה לטיפולים המשולבים למחלה אשר תביא מזור למיליוני החולים הסובלים ממחלה קשה זו."

ד"ר סטיבן קוטס, דירקטור בכיר בכימיה, RFS Pharma: "עבדנו בשיתוף פעולה צמוד עם הצוות ב- Genoscience על מנת לגבש את התנאים המיטביים, אשר הובילו לגילוי BL-8030 ומעכבי פרוטיאזות אחרים".

ד"ר כנרת סויצקי, מנכ"ל ביוליין: "אנו שמחים שזכינו לשתף פעולה עם שתי קבוצות מובילות בעולם בתחום פיתוח תרופות אנטי-ויראליות. לפני כשנתיים הגענו להחלטה אסטרטגית להיכנס לתחום הדינמי והמתפתח של הפטיטיס C ומאז בחנו מספר פרויקטים בתחום. לפני כשנה זיהינו שני מוצרים, בעלי הפוטנציאל הטוב ביותר: BL-8020 שנרכש לאחרונה וכעת BL-8030. בכוונתנו לעשות כמיטב יכולתנו כדי לפתח את שתי התרופות המבטיחות האלה במהירות האפשרית לתועלתם של חולי הפטיטיס C בעולם".