נוירודרם נערכת להנפקה בנאסד"ק: השווי - 180-220 מיליון דולר

חברת מדעי החיים המפתחת טיפול לפרקינסון פרסמה היום כי היא יוצאת להנפקה בנאסד"ק בטווח של 13-16 דולר למניה.
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה נוירודרם

חברת נוירודרם נערכת להנפקת מניותיה בבורסת הנאסד"ק בשבועות הקרובים. חברת מדעי החיים המפתחת טיפול למחלת הפרקינסון פרסמה היום עדכון לתשקיף ובו ציינה את טווח המחירים שבו היא מצפה להיות מונפקת - 13-16 דולר למניה. מחירים אלו משקפים לחברה שווי של 178-218 מיליון דולר לפני הכסף.

בימים הקרובים יחלו בכירי החברה ובראשם עודד ליברמן המנכ"ל רוד שואו בקרב גופים מוסדיים בארה"ב. לאחר הרוד שואו צפוי להיקבע המחיר הסופי שבו יונפקו המניות של החברה בבורסת הנאסד"ק ויממה מאוחר יותר יחל המסחר במניה תחת הסימול NRDM.

היציאה של החברה לרודשואו מתבצעת ימים ספורים לאחר שהחברה הציגה תוצאות חיוביות בניסוי קליני שלב 2 בכנס השנתי של קרן הפרקינסון של מייקל ג'יי פוקס היוקרתית שנערך בשבוע שעבר.את ההנפקה בחו"ל מובילה חברת החיתום ג'פריז כשלצידה Cowen and Company, אופנהיימר ורות' קפיטל.

במסגרת ההנפקה מתכננת נוירודרם להנפיק כ-4.5 מיליון מניות. אם ההנפקה תיסגר באמצע טווח המחירים (14.5 דולר למניה) - החברה תגייס סכום של 65 מיליון דולר אשר יסייעו לה להמשיך ולממן את פעילותה.

המוצר המוביל של החברה נקרא ND0612L ומיועד להפחית במידה משמעותית את הסיבוכים המוטוריים המאפיינים את מחלת הפרקינסון. המוצר מאפשר שמירה על רמות יציבות ובעלות משמעות קלינית של לבודופה בפלזמה בצורה נוחה, במשך כל שעות היום.

במסגרת הכנס ציינה ד"ר שילה אורן, סמנכ"ל לעניינים קליניים ורגולטוריים בנוירודרם, ציינה כי: " תוצאות מעודדות אלה מחזקות את ההשערה העומדת בבסיס הפיתוח שלנו, שריכוזים יציבים של לבודופה בדם המושגים באמצעות טיפול מתמשך, מתבטאים ביתרונות קליניים הבאים לידי ביטוי בקיצור זמן ה-OFF"

לדבריה, "התוצאות החיוביות בפרמטרים הקלינים להערכת היעילות, מרמזות שלטיפול ב-ND0612L עשויה להיות השפעה מכרעת על איכות חייהם של החולים, בכך שהיא מקלה את תסמיני המחלה המוטוריים, ואילו הטיפול ב- ND0612H עשויה להיות חלופה מצוינת להתערבות ניתוחית אצל חולים במצב של מחלה בשלב מתקדם".

קיראו עוד ב"ביומד"

בין בעלי המניות של החברה טרום ההנפקה ניתן לציין את רוברט טאוב (28%), שמואל קבילי (22%) וקפיטל פוינט הציבורית (17%). לאחר ההנפקה חלקם של בעלי המניות ידולל בהתאם לכמות המניות שתונפק.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

אנדרומדה השלימה גיוס חולים לניסוי שלב 3, מתי צפויות התוצאות?

חברת אנדרומדה המפתחת תרופה לסכרת השלימה גיוס 475 חולים ב-130 מרכזים רפואיים. הניסוי שנערך כעת הוא הניסוי המאמת ותוצאותיו צפויות בעוד כשנתיים
תומר קורנפלד |

חברת כלל ביוטכנו תולה תקוות רבות בחברת הבת אנדרומדה המפתחת טיפול לסוכרת שלב 1. לאחר ההצלחה בניסוי הקליני שלב 3 לפני מספר חודשים הודיעה היום (ד') החברה כי אנדרומדה השלימה את גיוס החולים לניסוי הקליני המאמת שלב 3. חברת אנדרומדה מוחזקת על ידי כת"ב בשיעור של 84%. החברה פיתחה מוצר הנקרא DiaPep277 המיועד לטיפול בסוכרת. המוצר קיבל מעמד של תרופת יתום אך נמצא עדיין בשלבי פיתוח מתקדמים. הניסוי המאמת המתנהל כעת מתבצע תחת פרוטוקול הדוק של מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). הניסוי כולל 475 חולים אשר גויסו ב-130 מרכזים רפואיים בעולם. לאחר שהשלימה אנדרומדה את גיוס כל החולים לניסוי, נדרשת תקופת מעקב של שנתיים. התוצאות הסופיות של הניסוי צפויות להתקבל רק לאחר ניתוח הנתונים שיתקבלו במהלך הניסוי. תוצאות הניסוי הראשון הצביעו על כך שחולים בסוכרת אשר טופלו במשך שנה בתרופה של אנדרומדה שמרו על יכולת טובה יותר מצד הלבלב להפריש אינסולין, זאת בהשוואה לקבוצת הביקורת. תוצאות הניסוי עמדו ביעד המרכזי, דבר אשר אפשר את המשך הפיתוח הקליני.