נוירודרם נערכת להנפקה בנאסד"ק: השווי - 180-220 מיליון דולר

חברת מדעי החיים המפתחת טיפול לפרקינסון פרסמה היום כי היא יוצאת להנפקה בנאסד"ק בטווח של 13-16 דולר למניה.
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה נוירודרם

חברת נוירודרם נערכת להנפקת מניותיה בבורסת הנאסד"ק בשבועות הקרובים. חברת מדעי החיים המפתחת טיפול למחלת הפרקינסון פרסמה היום עדכון לתשקיף ובו ציינה את טווח המחירים שבו היא מצפה להיות מונפקת - 13-16 דולר למניה. מחירים אלו משקפים לחברה שווי של 178-218 מיליון דולר לפני הכסף.

בימים הקרובים יחלו בכירי החברה ובראשם עודד ליברמן המנכ"ל רוד שואו בקרב גופים מוסדיים בארה"ב. לאחר הרוד שואו צפוי להיקבע המחיר הסופי שבו יונפקו המניות של החברה בבורסת הנאסד"ק ויממה מאוחר יותר יחל המסחר במניה תחת הסימול NRDM.

היציאה של החברה לרודשואו מתבצעת ימים ספורים לאחר שהחברה הציגה תוצאות חיוביות בניסוי קליני שלב 2 בכנס השנתי של קרן הפרקינסון של מייקל ג'יי פוקס היוקרתית שנערך בשבוע שעבר.את ההנפקה בחו"ל מובילה חברת החיתום ג'פריז כשלצידה Cowen and Company, אופנהיימר ורות' קפיטל.

במסגרת ההנפקה מתכננת נוירודרם להנפיק כ-4.5 מיליון מניות. אם ההנפקה תיסגר באמצע טווח המחירים (14.5 דולר למניה) - החברה תגייס סכום של 65 מיליון דולר אשר יסייעו לה להמשיך ולממן את פעילותה.

המוצר המוביל של החברה נקרא ND0612L ומיועד להפחית במידה משמעותית את הסיבוכים המוטוריים המאפיינים את מחלת הפרקינסון. המוצר מאפשר שמירה על רמות יציבות ובעלות משמעות קלינית של לבודופה בפלזמה בצורה נוחה, במשך כל שעות היום.

במסגרת הכנס ציינה ד"ר שילה אורן, סמנכ"ל לעניינים קליניים ורגולטוריים בנוירודרם, ציינה כי: " תוצאות מעודדות אלה מחזקות את ההשערה העומדת בבסיס הפיתוח שלנו, שריכוזים יציבים של לבודופה בדם המושגים באמצעות טיפול מתמשך, מתבטאים ביתרונות קליניים הבאים לידי ביטוי בקיצור זמן ה-OFF"

לדבריה, "התוצאות החיוביות בפרמטרים הקלינים להערכת היעילות, מרמזות שלטיפול ב-ND0612L עשויה להיות השפעה מכרעת על איכות חייהם של החולים, בכך שהיא מקלה את תסמיני המחלה המוטוריים, ואילו הטיפול ב- ND0612H עשויה להיות חלופה מצוינת להתערבות ניתוחית אצל חולים במצב של מחלה בשלב מתקדם".

קיראו עוד ב"ביומד"

בין בעלי המניות של החברה טרום ההנפקה ניתן לציין את רוברט טאוב (28%), שמואל קבילי (22%) וקפיטל פוינט הציבורית (17%). לאחר ההנפקה חלקם של בעלי המניות ידולל בהתאם לכמות המניות שתונפק.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

קומפיוג'ן השלימה אבן דרך שלישית עם באייר - המניה עולה

עבור אבן דרך השלישית החברה צפויה לקבל 7.8 מיליון דולר. בסך הכל, עד היום החברה קיבלה 25 מיליון דולר במסגרת ההסכם עם באייר
גיא בן סימון |
חברת קומפיוג'ן דיווחה בשישי האחרון על השלמת אבן דרך פרה-קלינית שלישית במסגרת שיתוף הפעולה עם חברת באייר בתחום האימונותרפיה בסרטן. בחלוף שעה וחצי מתחילת המסחר המניה עולה כעת בבורסה ב-4% במחזור של 265 אלף שקל, לעומת מחזור יומי של 1.6 מיליון שקל בממוצע בחודש האחרון. שיתוף הפעולה כולל פיתוח ומסחור של תרופות המבוססות על נוגדנים תרפויטיים כנגד CGEN-15001T ו-CGEN-15022, שני חלבוני בקרה של מערכת החיסון (immune checkpoints) שגילתה קומפיוג'ן. עבור אבן דרך השלישית החברה צפויה לקבל 7.8 מיליון דולר. בסך הכל, עד היום החברה קיבלה 10 מיליון דולר במועד החתימה על ההסכם ועוד 15 מיליון דולר במסגרת ההסכם עם באייר. מלבד זאת, אם החברה תעמוד באבני הדרך החברה תקבל עוד 15 מיליון דולר לפיתוח פרה קליני של התוכנית השנייה ועוד 500 מיליון דולר בפוטנציה לפיתוח קליני של המוצרים, וכן תמלוגים ממכירות עתידיות בשעור חד ספרתי בינוני עד גבוה. אבן הדרך המדווחת היום, כמו גם שתי אבני הדרך הקודמות שקומפיוג'ן השיגה במסגרת שיתוף הפעולה עם באייר, מתייחסות כולן ל-CGEN-15001T, שהיא גם התוכנית המתקדמת יותר מבין השתיים. תוכנית זו, שעבורה קיבלה קומפיוג'ן פטנטים מאושרים הן בארה"ב והן באירופה, מראה פעילות מבטיחה במודלים פרה-קליניים של אימונותרפיה בסרטן. לאחר השגת אבן הדרך הנוכחית, תוכנית זו עוברת עתה לשליטתה המלאה של באייר להמשך פעילויות פיתוח פרה-קליניות וקליניות ובהמשך למסחור גלובאלי, תחת הסכם רישוי מקומפיוג'ן הכולל אבני דרך ותמלוגים. התוכנית הנוספת CGEN-15022, נמצאת בשלב פיתוח מוקדם יותר מאשר CGEN-15001T, וממשיכה אף היא להתקדם במסגרת המחקר הפרה-קליני המשותף. תוצאות המחקר מספקות עדויות מבטיחות ליכולת של חלבון זה לווסת את פעילות מערכת החיסון באמצעות מנגנון פעולה פוטנציאלי חדש. המחקר הפרה-קליני ממשיך במטרה להוסיף ולאפיין את תפקידו של חלבון מטרה זה בתגובה החיסונית כנגד גידולים סרטניים. דר' ענת כהן-דייג, נשיאת ומנכ"לית קומפיוג'ן, אמרה: "אנו מרוצים מאד מהשגת אבן דרך נוספת זו, המציינת את סיומם המוצלח של הניסויים הפרה-קליניים המשותפים באחת משתי התוכניות בשיתוף הפעולה שלנו עם באייר בתחום האימונו-אונקולוגיה. עתה, כשהתוכנית עוברת לבאייר להמשך פיתוח פרה-קליני וקליני, זוהי עדות נוספת לכוח שבגילוי תרופות באמצעות כלים חישוביים. הפיתוח של שתי התוכניות נמשך ומתקדם לאורך כל הפעילות המשותפת, וכולל הבנה מעמיקה יותר של הביולוגיה של חלבוני המטרה, בד ובד עם התקדמות בתוכנית הפרה-קלינית המשותפת. כל אחת מהתוכניות מייצגת פרופיל ייחודי המבדל אותה מחלבוני בקרה ידועים של מערכת החיסון, ומציעה מנגנוני פעולה פוטנציאליים שונים להרחבת הטיפול האימונותרפי בסרטן. גם אנחנו וגם באייר, נלהבים מהפוטנציאל  של שתי התוכניות ככל שהן מתקדמות לכיוון של טיפולים אפשריים חדשים לאימונותרפיה בסרטן".