נוירודרם נערכת להנפקה בנאסד"ק: השווי - 180-220 מיליון דולר

חברת מדעי החיים המפתחת טיפול לפרקינסון פרסמה היום כי היא יוצאת להנפקה בנאסד"ק בטווח של 13-16 דולר למניה.
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה נוירודרם

חברת נוירודרם נערכת להנפקת מניותיה בבורסת הנאסד"ק בשבועות הקרובים. חברת מדעי החיים המפתחת טיפול למחלת הפרקינסון פרסמה היום עדכון לתשקיף ובו ציינה את טווח המחירים שבו היא מצפה להיות מונפקת - 13-16 דולר למניה. מחירים אלו משקפים לחברה שווי של 178-218 מיליון דולר לפני הכסף.

בימים הקרובים יחלו בכירי החברה ובראשם עודד ליברמן המנכ"ל רוד שואו בקרב גופים מוסדיים בארה"ב. לאחר הרוד שואו צפוי להיקבע המחיר הסופי שבו יונפקו המניות של החברה בבורסת הנאסד"ק ויממה מאוחר יותר יחל המסחר במניה תחת הסימול NRDM.

היציאה של החברה לרודשואו מתבצעת ימים ספורים לאחר שהחברה הציגה תוצאות חיוביות בניסוי קליני שלב 2 בכנס השנתי של קרן הפרקינסון של מייקל ג'יי פוקס היוקרתית שנערך בשבוע שעבר.את ההנפקה בחו"ל מובילה חברת החיתום ג'פריז כשלצידה Cowen and Company, אופנהיימר ורות' קפיטל.

במסגרת ההנפקה מתכננת נוירודרם להנפיק כ-4.5 מיליון מניות. אם ההנפקה תיסגר באמצע טווח המחירים (14.5 דולר למניה) - החברה תגייס סכום של 65 מיליון דולר אשר יסייעו לה להמשיך ולממן את פעילותה.

המוצר המוביל של החברה נקרא ND0612L ומיועד להפחית במידה משמעותית את הסיבוכים המוטוריים המאפיינים את מחלת הפרקינסון. המוצר מאפשר שמירה על רמות יציבות ובעלות משמעות קלינית של לבודופה בפלזמה בצורה נוחה, במשך כל שעות היום.

במסגרת הכנס ציינה ד"ר שילה אורן, סמנכ"ל לעניינים קליניים ורגולטוריים בנוירודרם, ציינה כי: " תוצאות מעודדות אלה מחזקות את ההשערה העומדת בבסיס הפיתוח שלנו, שריכוזים יציבים של לבודופה בדם המושגים באמצעות טיפול מתמשך, מתבטאים ביתרונות קליניים הבאים לידי ביטוי בקיצור זמן ה-OFF"

לדבריה, "התוצאות החיוביות בפרמטרים הקלינים להערכת היעילות, מרמזות שלטיפול ב-ND0612L עשויה להיות השפעה מכרעת על איכות חייהם של החולים, בכך שהיא מקלה את תסמיני המחלה המוטוריים, ואילו הטיפול ב- ND0612H עשויה להיות חלופה מצוינת להתערבות ניתוחית אצל חולים במצב של מחלה בשלב מתקדם".

קיראו עוד ב"ביומד"

בין בעלי המניות של החברה טרום ההנפקה ניתן לציין את רוברט טאוב (28%), שמואל קבילי (22%) וקפיטל פוינט הציבורית (17%). לאחר ההנפקה חלקם של בעלי המניות ידולל בהתאם לכמות המניות שתונפק.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

פלוריסטם: תפתח עוד התוויה בתחום האורטופדיה - טיפול בגיד הכתף

אחרי ההצלחה בניסוי שלב 2 בטיפול בפגיעות שרירים , החברה מסמנת את האינדיקציה הבאה - פוטנציאל למוצר מדף ראשון בתחום
מירון ארונוביץ |
נושאים בכתבה פלוריסטם
חברת תאי-הגזע פלוריסטם, הודיעה היום (ד'), כי בחרה בשיקום קרעים בגיד מסובבי הכתף כאינדיקציה השניה בתחום האורתופדיה בתכנית הקלינית שלה. כזכור, החברה שמפעליה ממוקמים בחיפה, הציגה תוצאות מרשימות בניסוי שלב 2 בטיפול בפגיעות שרירים הנגרמת לאחר ניתוחים להחלפת מפרק הירך. תאי הגזע מן השליה (PLX) שמפתחת החברה בעלי פוטנציאל להפוך למוצר מדף הראשון בתחום תאי הגזע לטיפול בגיד מסובבי הכתף. נכון להיום, אין טיפולים באמצעות תאים מהונדסים שאושרו ע"י ה-FDA, לטיפול בפציעות מסוג זה. לפי נתוני האקדמיה האמריקנית לניתוחים אורתופדיים (AAOS), קרוב ל-2 מיליון חולים בארה"ב פונים לטיפול בעקבות קרעים בגיד הכתף. השכיחות של פציעות מסוג זה עולה עם הגיל, ולכן עם הזדקנות האוכלוסייה בארה"ב, שכיחות פציעות מסוג זה הולכת וגדלה וכך גם פוטנציאל של נטל הטיפול. המנכ"ל זמי אברמן אמר כי "בעקבות התוצאות החיוביות שראינו בשלב I/II של האינדיקציה האורתופדית הראשונה שלנו, המטפלת בפגיעות שרירים שעברו טראומה במהלך ניתוח להחלפת מפרק ירך ולאחר התייעצות עם אנשי מפתח בתחום הכירורגיה האורתופדית, בחרנו בשיקום גיד הכתף כאינדיקציה חשובה הדורשת פתרון בתחום הטיפול התאי. אנו מתקדמים בתכנון המחקר שלנו, ושוקלים תוספת של אינדיקציה אורתופדית שלישית". "יש צורך ברור שעדיין לא סופק, לסוג חדש של טיפול העשוי לשפר את התוצאות של ניתוחים אורתופדים של גיד הכתף. תאי ה-PLX שלנו יכולים להינתן במסגרת הליך פשוט. אנו נעזרים בצוות של מובילי דעה בתחום האורתופדיה וכולנו נלהבים מהפוטנציאל של טיפול לא פולשני ויעיל בהתוויות אורתופדיות", הוסיף אברמן.