אקזיט ענק: XIO הסינית רוכשת את לומניס הישראלית בכ-2 מיליארד שקל במזומן

חברת פיתוח המערכות הרפואיות מיקנעם נמכרת עבור סכום של 14 דולר למניה  - פרמיה של 16%
לירן סהר | (2)
נושאים בכתבה אקזיט לומניס

חברת לומניס (NASDAQ: LMNS), העוסקת בפיתוח מערכות רפואיות מבוססות אנרגיה לשווקי הכירורגיה, רפואת העיניים והרפואה האסתטית, הודיעה היום על חתימת הסכם מחייב להירכש על-ידי קבוצת XIO הסינית בעבור סכום של 14 דולרים למניה במזומן, המשקף סכום מצרפי של כ-510 מליון דולר (כ-1.945 מיליארד שקל), פרמיה של 16% על המחיר בו נסחרת בנאסד"ק.

שני בעלי המניות הגדולים ביותר של חברת לומניס, קבוצת ויולה וקבוצת XT השקעות היי-טק, אשר מחזיקים במשותף כ- 59% ממניות לומניס. שני בעלי המניות רכשו את השליטה בחברה ב-2006 לפי שווי של 160 מיליון דולר.

החברה נסחרה בתחילת העשור הקודם בנאסד"ק, אולם ההתדרדרות בביצועיה הובילה למחיקתה. החברה חזרה להיסחר לאחר שעברה לניהולה של ציפי עוזר ערמון, בכירה בטבע לשעבר.

סגירת העסקה מותנית במספר תנאים שמאפיינים עסקאות מסוג זה, ובכלל זה אישור בעלי המניות של החברה וכן קבלת אישוריים רגולטוריים נדרשים. העסקה עתידה להיסגר במהלך חודש ספטמבר 2015. מועצות המנהלים של חברת לומניס וחברת XIO אישרו את תנאי העסקה. שני בעלי המניות הגדולים ביותר של חברת לומניס, קבוצת ויולה וקבוצת XT השקעות היי-טק, אשר מחזיקים במשותף כ- 59% ממניות לומניס, חתמו על הסכמי הצבעה עם חברת XIO.

 

"רכישה זו הינה הבעת אמון בחברה, בהישגיה, בעובדיה, בטכנולוגיות הליבה שפיתחה החברה ובעתידה העסקי." אמרה ציפי עוזר-ערמון, מנכ”לית לומניס. "במהלך שלוש השנים האחרונות עלתה לומניס על פסי צמיחה, והפכה לחברה איתנה ורווחית. מיקוד האסטרטגיה בחדשנות הביא להשקת מוצרים חדשים, שילש את הרווח (EBITDA), ויצר בסיס איתן להמשך צמיחה ושגשוג החברה. עם מותג חזק וערוצי מכירה גלובליים ללומניס מצפה עתיד מבטיח." גב' עוזר-ערמון הוסיפה "אנו נמשיך לפעול לפיתוח החברה וליישום התוכנית העסקית תוך התבססות על התשתית הטכנולוגית המקומית בישראל, ולהצמיח את החברה לשיאים חדשים יחד עם קבוצת XIO."

 הראל בית-און, יו"ר מועצת המנהלים של החברה אמר: "אנו שמחים על ההודעה למכירת החברה ועל הערך שהעסקה מביאה לבעלי המניות. במהלך השנים האחרונות היתה לנו ההזדמנות להוביל שינוי אסטרטגי בלומניס, שיצר חברה צומחת עם נוכחות גלובלית. אנו מכבדים ומעריכים את הנהלת החברה ועובדיה מאחלים להם המשך צמיחה ושגשוג."

 קבוצת XIO הינה קרן השקעות אלטרנטיבית גלובלית המנהלת נכסים בהיקף של מליארדי דולרים, ולה משרדים בהונג קונג, שנחאי ולונדון. לחברה הון משמעותי נזיל המיועד להשקעות בינלאומיות.

קיראו עוד ב"ביומד"

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    והעובדים המסורים לא מקבלים דבר בושה וחרפה. (ל"ת)
    דודי 21/06/2015 14:11
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    שי 18/06/2015 16:07
    הגב לתגובה זו
    מלאנוקס בדרך לא פחות ממאה דולר למניה שזה שווי שוק של ארבעה מיליארד כדאי לחכות שם כשזה יקרה אז למה מחכים דחוף להיכנס למלאנוקס

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |

חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)