לידיעת המשקיעים: מונסנטו מימשה שליש מהפוזיציה שלה באבוג'ן - הנה הפרטים

ענקית הזרעים מונסנטו שמשתפת פעולה עם אבוג'ן מאז 2008 דיווחה על ההחזקה שלה בחברה הישראלית. הנה הפרטים
תומר קורנפלד | (1)
נושאים בכתבה אבוגן מונסנטו

ענקית הזרעים מונסנטו (סימול: MON) חיסלה כשליש מהפוזיציה שלה בחברת הזרעים הישראלי, אבוג'ן - כך עולה מניתוח דיווח ההחזקות ששיגרה חברת מונסנטו לרשות ני"ע האמריקנית בסוף השבוע. 

מהדיווח עולה כי נכון להיום, מחזיקה מונסנטו ב-1.64 מיליון מניות אבוג'ן בלבד שהם 6.47% מהחברה, זאת לעומת 2.45 מיליון מניות שהחזיקה בדיווח הקודם שהם 9.66% מהמניות. מונסנטו לא מעדכנת מתי נמכרו המניות אך על פי הערכות החבילה נמכרה סביב אמצע 2014. הדיווח הנוכחי על ההחזקה מתייחס להחזקה של מונסנטו בסוף שנת 2014.

מדוע הקטינה מונסנטו את ההחזקה שלה באבוג'ן אשר נחשבת כהשקעה אסטרטגית? מונסנטו לא מציינת בדיווח שלה מדוע. עם זאת, על פי הערכות המניות שנמכרו הינן בהיקף דומה לזה שנרכש במסגרת ההנפקה הראשונית לציבור שביצעה אבוג'ן בסוף 2013. מונסנטו רכשה אז למעלה מ-800 אלף מניות לפי מחיר של 14.75 דולר למניה - וכעת נמכרה החזקה בהיקף דומה.

למרות מכירת המניות - שיתוף הפעולה בין הצדדים נמשך כסדרו. לפני כמעט שבועיים דיווחה אבוג'ן כי תוכנית חדשה של החברה לאופטימיזציה של גנים, תשולב במסגרת שיתוף הפעולה עם ענקית הזרעים מונסנטו. אבוג'ן עדכנה כי למעלה מ-1,000 גנים שזוהו על ידה ועברו ולידיציה נמצאים כיום בצנרת הפיתוח של מונסנטו - דבר אשר מעיד על מהות שיתוף הפעולה.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    סוחר חתיך 15/02/2015 10:42
    הגב לתגובה זו
    סטופ 3700 יעד 6000
דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל
צילום: רדהיל

רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה

הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק 
צחי אפרתי |

רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.  הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".