ה-FDA אישר לפריגו את שיווק טבליות ה-Glimepiride
במינונים של 1,2 ו-4 מ"ג. שיווק הטבליות יחל באופן מיידי. מדובר בגרסה הגינרית לטבליות האמריל של אבנטיס. המכירות השנתיות מוערכות בכ-309 מ' ד', אבל התחרות צפויה לגבור עם כניסת מספר מתחרים נוספים ובהם גם טבע
חברת פריגו הודיעה הבוקר (ראשון), כי ביחד עם אינווג'ן, עימה יש לה שיתוף פעולה, קיבלה אישור ממנהל התרופות והמזון האמריקני - ה-FDA - לשיווק טבליות הגלימיפיריד (Glimepiride) במינונים של 1,2 ו-4 מ"ג. שיווק הטבליות יחל באופן מיידי.
הטיפול הינו הגרסה הגינרית לטבליות האמריל (Amaryl) של חברת אבנטיס במינונים של 2 ו-4 מ"ג המיועדות לטיפול בסכרת. המכירות של המוצר הסתכמו ב-12 החודשים שהסתיימו במארס 2005 ב-309 מיליון דולר.
התחרות על מוצר זה בקרב היצרניות הגינריות צפויה לגדול בשנה הקרובה. בסוף השבוע הודיעה גם ענקית הפרמצבטיקה הישראלית טבע כי קיבלה אישור לשיווק הטבליות ואין היא היחידה. מספר מתחרות גינריות נופסות תקבלנה אישורים בחודשים הקרובים מה שיגביר את התחרות וינגוס אנושות בנתח השוק של אבנטיס.
