דוד אביעזר: "פרוטליקס ופייזר נערכות לשיווק בתמחור נמוך ב-25% מג'נזיים"

מנכ"ל פרוטליקס התייחס לקבלת האישור לתרופה למחלת גושה. "יש לנו את היכולת לייצר בזול ואנחנו רוצים למנף את זה; מדובר בהכרה בפלטפורמה שלנו". מניית החברה מזנקת 16%
תומר קורנפלד | (5)

מעבר לשמחה יש כאן הכרה מאוד דרמטית בפלטפורמה שלנו", כך התבטא היום (ד') מנכ"ל פרוטליקס דוד אביעזר השוהה בתל אביב לאחר קבלת אישור מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) הלילה לתרופת הגושה. "אנחנו אסטרטגית החלטנו להתמקד במוצר של הגושה כדי להוכיח שייתכנות הטכנולוגיה עובדת". בעקבות אישור ה-FDA תקבל פרוטליקס 25 מיליון דולר מחברת פייזר, שאיתה נחתם הסכם שיתוף פעולה אסטרטגי בשיווק התרופה. פרוטליקס צפויה לקבל 25 מיליון דולר נוספים לאחר שהחברה תקבל אישור רגולטורי לשיווק התרופה באירופה. לכתבה המלאה על קבלת האישור של פרוטליקס לדברי אביעזר: "יחד עם פייזר אנחנו נערכים לשיווק המוצר. יש לנו את היכולת לייצר בזול ורוצים למנף את זה כך שהתמחור של התרופה יהיה נמוך ב-25% מאשר של ג'נזיים". אביעזר ציין כי "אנחנו נערכנו יחד לתת שירות לחולים שיכלול חבילה מקיפה החל בזה שהחולים לא יצטרכו אגורה אחת מכיסם ויעמדו לרשותם מרכזי תמיכה של 24 שעות". "אנחנו נערכים לאספקה מהירה ככל שניתן של התרופה למרכזים בארה"ב. אנחנו בקשר עם הרופאים. במקביל,"אנחנו נמצאים בשלבים לאישורים רגולטורים של התרופה בישראל ואנחנו עובדים בצמוד עם משרד הבריאות. יש לנו בקשה לשיווק התרופה במקומות נוספים כגון אירופה, אוסטרליה וברזיל". בפרוטליקס לוטשים עיניים גם לעבר המשך הפיתוחים הקליניים, אשר מבוססים על הפלטפורמה שאפשרה קבלת אישור לתרופה למחלת הגושה. "הכוונה שלנו להגיש ל-FDA בקשה להתחיל בניסויים קליניים במחלת הפאברי. נפגשנו איתם פעם אחת וממש דחקו בנו לצאת לניסוי שלב 1/2 שבו יטופלו חולים", ציין אביעזר. "אנחנו בהחלט חושבים שזה יעד חשוב מבחינת חפיפה בין הרופאים המטפלים במחלת הגושה ומחלת הפאברי".

תגובות לכתבה(5):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    עצבן 02/05/2012 13:02
    הגב לתגובה זו
    יש הסבר, ביזפורטל?
  • 1 שיודע 02/05/2012 13:37
    הגב לתגובה זו
    אנליסט בכיר בארה" ב פרסם המלצה למכור את המניה מכיוון שהסיכון עולה על הסיכוי. ההסבר שלו היה שהמחיר הנוכחי גבוה וכמעט משקף את האישור ומאחר שהאישור אינו בטוח ומשמעות דחיה היא ירידה של עשרות אחוזים, הסיכון גדול מהסיכוי ולמי שלא רוצה להסתכן מולץ למכור. כמובן שבחוכמה שלאחר מעשה מי שהעז להישאר הרוויח... אבל זו חוכמה שלאחר מעשה. מבחינת משקיע זהיר יחסית שנכנס למניה לפני מספר שבועות, עשה " מכה" של סביב 30% ורוצה להבטיח את הכסף, ההמלצה הזאת הגיונית בהחלט.
  • 1 שיודע יותר 02/05/2012 15:29
    גידור סיכונים למקרה והאישור לא ינתן.
  • עצבן 02/05/2012 14:38
    יש פה ריח לא טוב. כמו כן היום לדעתי זה רק תחילת העליות, מעניין כמה יעלה היום בנאסדק ומה יקרה מחר. כשיתחילו המכירות ויכנס כסף גדול המחיר עוד יעלה, כבר היום אנליסטים מתמחרים ב 11$. בהצלחה למחזיקים וחבל על מי שמכר אתמול בגלל כתבה לדעתי לא אחראית.
  • 1.
    ג' ו ושחר. תודה. זה הכל. חד וחלק. (ל"ת)
    תודה 02/05/2012 12:45
    הגב לתגובה זו
ליאור שאלתיאל נורקסון
צילום: larry brandt

חברת נוראקסון הישראלית השלימה סיבוב השקעה נוסף של 1.3 מיליון דולר קנדי

החברה שסוגרת יותר משנה בבורסה הקנדית אחרי שגייסה 8 מיליון דולר בזמנו תצטרך לגייס עוד כסף כדי לשרוד עד תחילת הניסויים קליניים בבני אדם, בתחילת 2025
עדן ספיר |

נוראקסון הישראלית אשר נסחרת בבורסה הקנדית מנסה לפתח טיפול לפציעות חוט שדרה (SCI). הטיפול שנוראקסון מפתחת מציע גישה לא פולשנית (באמצעות ספריי הניתן דרך האף) לטיפול בפגיעות חוט שדרה ומוח ועשוי לתת מזור ושיפור פונקציונלי של רבים מנפגעי חוט השדרה.  נוראקסון מפתחת פלטפורמה תרופתית בשם ExoTherapy המבוססת על אקסוזומים – חלקיקים כדוריים קטנים ביותר המשתחררים על ידי תאי גזע בעת חלוקתם, בעלי יכולת תראפויטית ויכולת נדידה והגעה לרקמות פגועות בגוף, היכולים לשמש כמערכת הובלת תרופות ייעודיות באופן ספציפי לאתר מטרה מסוים כמו בפציעות חוט השדרה. לדברי החברה, האקסוזומים המגיעים באופן טבעי לאזורים דלקתיים בגוף יכולים להיטען במולקולות שונות ובמקרה של פגיעה במערכת העצבים המרכזית (מוח-חוט שידרה) נורקסון מטעינה אותם ברצף ייחודי מסוג siRNA שמטרתו להוריד ייצור של חלבון בשם PTEN בתאים באזור הפגוע. האקסוזומים הטעונים מגיעים לאזור הפגוע ומאפשרים התחדשות תאי עצב וחיווט מחדש בחוט השדרה. המוצר הראשון הנקרא - ExoPTEN, הראה פוטנציאל שיקומי גדול במחקרי מעבדה כולל שיקום תיפקודי של חולדות במודל של חיתוך מוחלט של חוט השדרה. מחקרים פרה-קליניים שנערכו על ידי NurExone לאחרונה הראו תוצאות מבטיחות. במחקרים אלו, נוראקסון השיגה שיעור הצלחה של 75% בסיוע לחולדות משותקות להחזיר תפקוד מוטורי לצד הרפלקס ברגלים האחוריות ושליטה חושית. יתר על כן, החולדות לא הראו סימנים של פגיעה עצמית, דבר המעיד על רמות מתח מופחתות והרגשת כאב ברגלים האחוריות, דבר המאמת את יעילות הטיפול.   על פי החברה, יש מיליוני אנשים ברחבי העולם המושפעים מפציעות אלו ויש צורך בטיפול יעיל ובטוח שעשוי לשפר את איכות חייהם בצורה משמעותית. בחברה מוסיפים כי כיום מרבית הטיפולים המוצעים הינם טיפולים פולשניים הכוללים ניתוחים מורכבים באזורים רגישים. נוראקסון שואפת להחליף את הטיפולים המסורתיים על ידי מינוף התכונות הייחודיות  של אקסוזומים ושימוש במתן טיפול לא פולשני דרך האף המספק אפשרות טיפול נוחה, אפקטיבית וזמינה למטופל ובתקווה להוות-”Game Changer” בתחום.  את החברה מנהל ד"ר ליאור שאלתיאל, מנכ"ל ומדען המתמחה בפיתוח מערכות מתן תרופות ויחד איתו בחברה פרופ' שולמית לבנברג מהטכניון ופרופ' דני אופן מאוניברסיטת תל־אביב שחתומים על ההמצאה.  סמנכ"ל הכספים, ערן עובדיה: "זהו גיוס ההשקעה הראשון שסגרנו, לאחר הפיכת החברה לציבורית בבורסה הקנדית TSXV ביוני 2022 תוך גיוס של כ-8 מליוני דולרים. החברה רוצה להמשיך להרחיב פעילות ולגייס השקעות נוספות שיביאו אותה עד לתחילת הניסויים קליניים בבני אדם, בתחילת 2025".