מדיוונד: ההכנסות צמחו, אבל גם ההפסד

חברת הביו-טכנולוגיה הישראלית  מדיוונד  הנסחרת בנאסד"ק (סימול:MDWD) מפרסמת את תוצאותיה לרבעון הרביעי. הכנסות החברה זינקו במאות אחוזים לכ-5.4 מיליון דולר, אך היא רושמת הפסד נקי של כ-3.4 מיליון דולר. החברה הכתה את צפי האנליסטים להכנסות אך פספסה בשורה התחתונה.

הכנסות החברה אשר מוחזקת ע"י כלל ביוטכנו -0.64%  (35%) ושותפתה המסחרית בארה"ב וריסל (NASDAQ: VCEL), ברבעון הרביעי, עמדו על כ-5.4 מיליון דולר, לעומת הכנסות של כ-1.1 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד. הגידול נבע בעיקרו מהכנסות משירותי פיתוח אשר מסופקים ל-BARDA. החברה הכתה את צפי האנליסטים, שצפו הכנסות של כ-4 מיליון דולר.

בשורה התחתונה, דיווחה החברה על הפסד נקי, של כ-3.4 מיליון דולר, (הפסד של 13 סנט למניה) ברבעון הרביעי של 2019, בהשוואה לרווח נקי של כ-10.6 מיליון דולר, (רווח של 39 סנט למניה) לרבעון הרביעי של 2018. המעבר להפסד מיוחס לכך שבמהלך הרבעון הרביעי 2018 נרשמה הכנסה חד פעמית בסך 12.1 מיליון דולר כתוצאה מהסכם הפשרה עם טבע, אשר הוכר בחלקו כפעילות שהופסקה. החברה לא עמדה בצפי האנליסטים שעמד על הפסד של 10 סנט למנייה.

הרווח הגולמי ברבעון הרביעי של 2019 הסתכם בכ-1.1 מיליון דולר, בהשוואה לרווח גולמי של כ-0.3 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2018, אשר מקורו מגידול בהכנסות.

• אליסיו של כלל ביוטכנולוגיה זינקה ב-81% בנאסד״ק ל-158 מיליון דולר
• מנכ"ל כלל ביוטכנולוגיה: "15 שנה חיכינו, הגיע הזמן לראות תוצאות"

ההפסד התפעולי ברבעון הרביעי של 2019 הסתכם בכ-3.1 מיליון דולר, לעומת הפסד מפעילויות נמשכות של כ-2.2 מיליון דולר ברבעון הרביעי של 2018. זאת לאור העובדה שברבעון הרביעי של 2018 נרשמה הכנסה חד פעמית בגין הסכם הפשרה עם טבע בסך של כ-7.4 מיליון דולר, אשר הביאה לרווח תפעולי בסך של כ-5.3 מיליון דולר.

"שנת 2019 הייתה שנת מפנה עבור מדיוונד, ואנו ממשיכים עם מומנטום חיובי זה לעבר שנת 2020, שאנו צופים שתהיה משמעותית", אמר שרון מלכה, מנכ"ל מדיוונד. "אנו שמחים על התחלת המחקר הקליני שלב 2 עבור EscharExבארה"ב, אשר נועד להעריך את היעילות והבטיחות של הטיפול להטרייה של כיבים ורידיים באמצעות מתן עורי של התרופה אחת ליום. המחקר מאפשר להשוות את EscharEx מול קבוצת הביקורת של הפלסבו וכן "ראש בראש" מול הטיפול הלא-כירורגי המקובל כיום בארה"ב. אנו מאמינים ש-EscharEx יכול לשנות את כללי המשחק ולמלא צורך רפואי משמעותי שנותר ללא מענה. אנו מצפים לבצע הערכת ביניים של המחקר עד סוף השנה".

"בתחילת 2019 פרסמנו את תוצאות מחקר שלב 3 DETECT ב-NexoBrid בארה"ב, אשר השיג את כל יעדי הניסוי העיקריים והמשניים. לאחר מכן פרסמנו את נתוני הבטיחות לטווח ארוך מתקופת המעקב, אשר היו ברי השוואה בכל זרועות המחקר. כעת אנו מרכזים את מאמצינו בהגשת הבקשה לרישיון התרופה, אשר מתוכננת לאמצע השנה, ומתכוננים לקראת השקה מסחרית בארה"ב יחד עם שותפתנו, חברת וריסל. בנוסף, תכנית NEXT החלה לפעול ומאפשרת את המשך השימוש הקליני ב-NexoBrid בחולים בארה"ב במהלך הכנת הבקשה לרישיון התרופה ובחינתה. לסיום, ההצטיידות של BARDA בתרופה טרם הגשת ה-BLA, הינה אבן דרך משמעותית בשותפות שלנו עם BARDA. אנו מאמינים כי ההצטיידות ב- NexoBrid תשפר משמעותית את המוכנות הלאומית של ארה"ב לאירועי כוויות רבי נפגעים".  

• "אנבידיה יכולה להגיע ל-700 דולר"
• מניית פלנטיר בסימן שאלה: מה אומרים האנליסטים על השווי?
• תוכן שיווקי "הקרנות הפאסיביות מהוות 60% מהענף"