אלביט הדמיה דוהרת: זינקה עוד 4.7% בדרך לאישור FDA לחברת הבת אינסייטק

המניה משלימה מהלך של כ-75% מתחילת השנה. ברקע: מאמר חיובי שפורסם במגזין רפואי בארה"ב בנוגע למוצר ה-ExAblate
יוסי פינק |

מניית אלביט הדמיה בולטת בימים האחרונים ורושמת עליות שערים חדות מאוד. כעת נסחרת המניה בעלייה של 7.5%, זאת במקביל לירידה של כ-2.5% במדד המעו"ף. אתמול זינקה המניה בלמעלה מ-15% ובסה"כ עלתה המניה בשיעור של 42% בחמישה ימי המסחר האחרונים.

החברה הנשלטת בידי מוטי זיסר אומנם מזוהה עם ענף הנדל"ן אבל מאחורי הזינוק במניה עומדת דווקא חברת הבת אינסייטק (52.2% בהון, 69.4% בהצבעה) העוסקת בתחום טיפול מונחה הדמיה.

ב-2004 קיבלה אינסייטק אישור FDA למוצר ה-ExAblate, אולטרסאונד מונחה MRI לטיפול בגידולים לא סרטניים בשחלות. כעת נראה כי הזינוקים במניית אלביט הדמיה קשורים לעובדה כי מוצר ה-ExAblate קרוב לקבלת אישור FDA לטיפול בגרורות סרטן עצמות.

לאינסייטק כבר יש אישור לטיפול שכזה ממשרד הבריאות הישראלי, כמו גם מה-CE (רשות התרופות האירופית) וכעת ההתקדמות היא בכיוון השוק האמריקני. המוצר נבדק בימים אלו בישראל כמו גם במקומות נוספים, כאשר ביצוע המחקר כבר אושר ע"י רשות המזון והתרופות האמריקנית.

לפי מאמר שפורסם ב-8 לינואר במגזין רפואי בארה"ב, אינסייטק נמצאת בדרך הנכונה. "אנחנו אופטימים לגבי הפרוצדורה של מוצר ה-ExAblate של אינסייטק לטיפול בכאבים הנגרמים מגרורות בעצמות, אבל שנבצע את ההליך כולו, נדע אם הטכנולוגיה היא אכן שימושית", כך צוטט במאמר אנדרי קונסקי, חוקר בכי ב'פוקס צ'ייס'.

בשוק מעריכים כי אישור FDA לטיפול בגרורות בעצמות יכול להגדיל את השוק של המוצר באופן דרמטי.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה