לאונרדו בחוזה מול צבא ארה"ב בהיקף של 579 מיליון דולר
במסגרת החוזה, שתוקפו יהיה לתקופה של כ-5 שנים, תספק לאונרדו לצבא ארצות הברית כוונות שתתחברנה אוטומטית לקסדות החיילים האמריקאים ותכלול מערכות ראיית לילה מתקדמות (ENVG-B) ומערכת נוספת להגדלה חזותית שתיכלל גם היא
חברת לאונרדו, אשר עליה דיווחה ראדא כי תתמזג איתה בחודש יוני, הודיעה כי זכתה בחוזה אל מול צבא ארצות הברית במסגרתו תספק לצבא כוונות נשק תרמי מתקדמות. החוזה הינו לתקופה של חמש שנים ובסכום של כ-579 מיליון דולר.
לאונרדו דיווחה כי ענף ייצור כוונות האינפרה-רד שלה תתחיל לפתח כוונות מדור חדש עבור צבא ארה"ב. ע"פ הדיווח, מדובר בכוונות שתתחברנה אוטומוטית לקסדות החיילים ותכלול מערכת ראיית לילה מתקדמת (ENVG-B) ומערכת נוספת להגדלה חזותית שתיכלל בכוונת.
לדברי החברה, המערכות החדשות יאפשרו לחיילי צבא ארה"ב לזהות אוייבים ביום, בלילה, במצבים בהם הוטל עשן על שדה הקרב או במצבים בהם שדה הקרב מכוסה ערפל.
בעקבות הדיווח, קפצה ראדא ב-16% במסחר אתמול בערב, אך מאז מחקה את כל העליות. לאונרדו נסחרה בעבר בבורסה האמריקאית, אך הפסיקה להיסחר בעבר. החברה תכננה להנפיק מחדש בבורסה, אך לבסוף דחתה את ההנפקה.
ג'רי האת'ווי, מנכ"ל חטיבת יצור כוונות האינפרה-רד בלאונרדו: "אנו גאים להמשיך לספק טכנולוגיות פורצות דרך לצבא ארצות הברית על מנת לשמור על חיילנו בשטח, הן בהווה והן בעתיד הקרוב. לנו היסטוריה ארוכת שנים בתחום, והזכייה בחוזה הנוכחי תאפשר לנו לסייע לחיילים האמריקאים לצלוח במשימתם".
- 448 מיליון דולר לפלנטיר: הצי האמריקאי מטמיע מערכת AI לניהול תחזוקת צוללות
- התרומה הישראלית ששווה לארה"ב מיליארדים כל שנה
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
כידוע, מוקדם יותר השנה דיווחה ראדא כי תרכש בפרמייה של כ-34% על ידי Lonardo DRS. מדובר בעסקה על פיה תרכוש לאונרדו 100% מהון המניות של ראדא תמורת כ-19.5% מהון המניות של החברה הממוזגת אשר יוקצו לבעלי המניות של ראדא.
מאוחר יותר באותו ערב דיווחנו כי ראדא "עקצה" את המשקיעים עם הדיווח על פרמיה של כ-34%. לאחר הדיווח על המיזוג, זינקה החברה ב-15% במסחר. לאחר כמה דקות, המשקיעים הישראלים ראו את חוסר הרושם של המשקיעים בוול-סטריט, וזו עברה לירידה של 5%.
החברה עברה לירידות לאחר שמכיוון שלאונרדו אינה חברה נסחרת, פרמיית הרכישה לא מתבטאת במחיר השוק. מנגד, מכיוון שהעסקה הינה במזומן – ולא במניות, קבעו בעלי החברות את אחוז הפרמיה, ובכך קבעו החברות פרמייה של כ-34%.

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגמיה דיינמיקס קופצת 13%, אקסל 8%, נאוויטס ב-1.8% - מגמה מעורבת במדדים
התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.67% מדד ת"א 90 -0.74% מדד ת"א 125
דולר שקל רציף
BITCOIN -0.8%
מחזור המסחר עומד על כ-2 מיליארד שקל
