אחרי שהשתלטה על אלומלייט: אינרום גייסה 225 מיליון שקל מהמוסדיים
קבוצת אינרום תעשיות בנייה אינרום -1.34% הודיעה היום על גיוס של כ-225 מיליון שקל בהקצאה פרטית מגופים מוסדיים מובילים. ההקצאה מגלמת הנחה של כ-5% על מחיר המניה בשוק ושווי חברה של כ-1.5 מיליארד שקל (לפני הכסף).
אינרום עוסקת בייצור, מכירה ושיווק של מגוון מוצרים ופתרונות לענפי הבנייה, בארבעה תחומי פעילות עיקריים בהם היא ממוקדת באמצעות החברות תחתיה: איטונג בתחום פתרונות הבניה, נירלט בתחום מוצרי הצבעים, כרמית מיסטר פיקס בתחום מוצרי הגמר לבניה, ו-SP תעשיות בתחום מערכות האינסטלציה.
בחודש דצמבר האחרון הודיעה החברה כי חתמה על הסכם לרכישת השליטה בחברת אלומלייט באמצעות חברת הבת איטונג, כחלק ממימוש האסטרטגיה של הקבוצה, להוספת מנועי צמיחה חדשים ולהרחבת סל המוצרים והפתרונות של הקבוצה, לרבות לבנייה לגובה ולייעול תהליכי בנייה ותשתית. אלומלייט המתמחה ומתמקדת בביצוע תכן הנדסי, פיתוח, מכירה, השכרה ושיווק של פתרונות מתקדמים ליישום והנדסת תבניות ליציקות בטון בבנייה, הינה מהמובילות בתחומה, נהנית ממוניטין מצוין בענף הבנייה, ומהווה עבור לקוחותיה One stop shop בתחום התבניות ליציקות הבטון.
נועם שצ'לקה, מנכ"ל קבוצת אינרום, ציין: "אני מודה למשקיעים על הבעת האמון באינרום ובהמשך מימוש אסטרטגיית הצמיחה וההתרחבות של הקבוצה, וכן רואה חשיבות רבה בתמיכה בתעשייה הישראלית ובכלכלה המקומית, דווקא בעת המורכבת הזו למדינת ישראל, כשההיענות של שוק ההון להשקעת אקוויטי משמעותית בתקופה זו היא בהחלט ראויה לציון".
- אינרום: עלייה של 14.4% במכירות ל-391.2 מיליון שקל וצמיחה של 10% ב-EBITDA
- אינרום מציגה רבעון חזק: זינוק בהכנסות וברווח הנקי
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
את ההנפקה הובילה ווליו בייס חיתום בניהולם של אמיר נחום ומורן נחשוני.
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגמיה דיינמיקס קופצת 11%, אקסל 7%, נאוויטס ב-2.2% - מגמה מעורבת במדדים
התנועות במדדים:מדד ת"א 35 0.62% מדד ת"א 90 -0.75% מדד ת"א 125
דולר שקל רציף
מחזור המסחר עומד על כ-1.9 מיליארד שקל
