אינטק פארמה צוללת במחזור ענק - לקראת ההנפקה בארה"ב
אינטק פארמה, יצרנית גלולת האקורדיון, לא הצליחה להשלים את שלב ההנפקה בוול סטריט בסופ"ש על רקע מחסור בביקושים בשלב הפרייסינג. החברה ביקשה לגייס 46 מיליון דולר בארה"ב בהנפקה של 4.5 מיליון מניות. שלב הפרייסינג נדחה למחר כאשר ההנהלה חזרה בינתיים ארצה על מנת לגייס משקיעים נוספים.
אינטק פארמה נסחרת בת"א לפי שווי של 190 מיליון שקל. המניה מאבדת גובה במחזור של 3 מיליון שקל - לעומת מחזור חודשי של 570 מיליון שקל בממוצע.
מהלך ההנפקה הוא חלק מהתחייבות של החברה לקבוצת משקיעים אשר השקיעו בה לפני יותר משנה. הקשיים כרגע הם בשלב הפרייסינג, בו קובעים את המחיר שבו תתבצע העסקה. אינטק פארמה זקוקה להנפקה על מנת להשלים את השלב השלישי והאחרון בניסוי באקורדיון לבודופה למחלת הפרקינסון. למעשה החברה עוסקת בפיתוח שני מוצרים עיקריים: אקורדיון לבודופה למחלת הפרקינסון, ואקורדיון זלפלון לטיפול בהפרעות שינה.
גלולת האקורדיון היא טכנולוגיה מוגנת פטנט המאריכה את משך הספיגה של תרופות בחלק העליון של המעי על ידי השהייתן בקיבה לפרקי זמן ארוכים. מערכת הנשא שפיתחה החברה עשויה מפולימרים סינתטיים ומקופלת לתוך קפסולה סטנדרטית. עם הגעת הקפסולה לקיבה מופרש האקורדיון ונשאר בקיבה למשך פרק זמן ארוך משמעותית מהזמן שבו שוהות בקיבה טבליות וקפסולות אחרות. התרופה משתחררת באופן רציף ומבוקר בקיבה, ומשם אל חלון הספיגה בחלקו העליון של המעי.
- 3.אלצ'קו 03/08/2015 20:22הגב לתגובה זוהמוצר שלהם לשוק, ספק גדול אם יצליחו לשווק אותו כי עד אז נוירדרם תגיע עם מוצר טוב יותר. חוץ מזה אינטק במשך משהו כמו 4 שנים לא הצליחה למצוא שותף עסקי שיהיה מוכן להמשיך עם המוצר הזה לשלב 3. זה מרמז (אם לא צועק) לגבי הטכנולוגיה של החברה. גם בהתוויה אחרת היה להם שותף עסקי שהחליט לא להמשיך את הפרוייקט הזה. הרי אם היה מרוצה מהמוצר לא היה מוותר עליו כל כך מהר. לדעתי אין לחברה הזו מוצר אמיתי שיכול להגיע לשלב המכירות להצליח לכבוש את השוק. החברה נאלצת לגייס הרבה כספים בשביל להמשיך את הפרויקט בכוחות עצמה כי אין חברה גלובלית שמאמינה במוצר הזה. אם חברות בינלאומיות לא מאמינות במוצר, אז הדרך היחידה להמשיך להתקיים (ולשלם משכורות לעצמה) זה למצוא משקיעים בשוק ההון שיקנו את החלום הזה. אני אישית לא קונה את זה. בינתיים נוירדרם רצה עם המוצר שלהם בצורה יפה מאוד. ואני משקיע בה בעקיפין דרך קפיטל פוינט.
- איך אתה בכלל משווה? 04/08/2015 04:08הגב לתגובה זואצל אינטק זאת גלולה
- 2.מי שיממן את שלב 3 יעשה קופה ענקית (ל"ת)מוצר מצליח יש לאינטק 03/08/2015 08:38הגב לתגובה זו
- 1.א 02/08/2015 20:39הגב לתגובה זומעניין איזה מוסדי יאכל תפתיון... שימו לב שהמדען הראשי, במקום לתמוך בחברות הזנק שורף את הכסף שלנו על חברות כושלות עם נגישות לשוק ההון - ועושה את זה שוב ושוב.
בריינסטורם חושפת נתונים דרמטיים בכנס: מובהקות סטטיסטית בטיפול ב-26 חולי ALS
מניית חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) צללה אתמול ב-12% במסחר בארה"ב תוך שהיא מרכזת מחזור גבוה. למרות הירידה במניה, היום (ג') מפרסמת החברה את התוצאות המלאות של הניסוי הקליני שערכה בחולים במחלת ניוון השרירים ALS. התוצאות מפורסמות במסגרת הכנס החשוב ביותר בעולם בתחום הנוירולוגי. תוצאות הניסויים שערכה בריינסטורם בקרב 26 חולים ב-ALS כבר פורסמו בתחילת השנה והזניקו את המניה. בריינסטורם המשיכה לעקוב אחרי החולים ומצביעה היום על מובהקות סטטיסטית משמעותית בין הטיפול שהעניקה לחולים לבין שיפור יכולת הנשימה. הפרמטר המודד את המובהקות (p) שצריך להיות נמוך מ-5% הצביע על מובהקות של 3.6%. בברינסטורם מציינים כי מדובר בתוצאות דרמטיות אשר מעניקות תקווה של ממש לחולים. המחלה כיום גורמת למוות בתוך שנתיים עד חמש שנים בממוצע מיום האבחון. בראשית השנה דיווחה החברה על אפקטים קליניים חיוביים - 92% מהחולים הראו אפקט קליני חיובי לאחר שלושה חודשים. היום מדובר כי ישנה מובהקות לכך. נזכיר כי כיום מנהלת החברה ניסוי קליני חשוב בארה"ב שכולל 48 חולים. הניסוי מתקיים בשלושה מרכזים רפואיים מובילים ובו מבצעת החברה השוואה בין הטיפול שפיתחה המבוסס על תאי הגזע לבין טיפול הפלסבו. פרופ' דימיטריוס קרוסיס, החוקר הראשי בשני הניסויים הקליניים של בריינסטורם שבוצעו בביה"ח הדסה עין כרם: "בהתחשב בטבעה של מחלת ה-ALS ובהעדרו של טיפול אפקטיבי, גם טיפול שמסוגל רק להאט את קצב התקדמות המחלה יתקבל בברכה ע"י החולים והרופאים. ראינו בניסויים עד כה, שלהזרקה בודדת של תאי הגזע יכולה להיות השפעה מרשימה על חולי ALS. אנחנו ממתינים בציפייה רבה לתוצאות הניסוי שמתקיים כעת בארה"ב, כמו גם לניסוי המתוכנן בהזרקה רב-פעמית, כדי להגדיר באופן מלא את הבטיחות והיעילות של תאי הגזע שלנו. אנחנו במיוחד מלאי תקווה לכך שההזרקה החוזרת תגדיל את האפקט הקליני או את משך זמן ההשפעה שלו, או גם וגם". אורי יבלונקה, מנהל התפעול של בריינסטורם: "אנחנו שמחים לעמוד בציפיות המשקיעים מאיתנו ולהציג לראשונה תוצאות בעלות משמעות סטטיסטית, המראות כי מצבם של חולים שופר בזכות הטיפול בתאי הגזע שלנו. בהינתן שמדובר במחלה חשוכת מרפא, ללא כל פתרון היום לחולים, מרגש אותנו מאד להוביל את המחקר שהנו בעל הפוטנציאל הגדול ביותר היום להציג לראשונה טיפול יעיל למחלת ניוון השרירים". לדבריו, "התוצאות מחזקות באורח משמעותי את הגישה הקלינית לטיפול במחלות נוירולוגיות באמצעות תאי הגזע שלנו. החברה תתקדם בניסויים, מקווה להשלימם בהצלחה ובהמשך להציג טיפול ראשון מסוגו בעולם ל-ALS, אשר פוטנציאלית עשוי להיות יעיל גם למחלות ופגיעות נוירולוגיות נוספות, דוגמת הנטינגטון, פרקינסון ופגיעות עמוד שדרה".