הצלחה לטבע: קיבלה אישור FDA של הגרסה הגנרית לתרופה של נוברטיס
בעוד שהשנה האחרונה לא האירה פנים לענקית הפרמצבטיקה טבע עם כישלון משפטי בהגנת הפטנט של הקופקסון, היום מכריזה החברה שקיבלה אישור מסוכנות התרופות והמזון בארה"ב של הגרסה הגנרית ל-TOBI של נוברטיס.
התרופה, המיועדת לחולי סיסטיק פיברוזיס (CF) וניטלת בשאיפה ללא צורך בחשמל או קירור, משווקת כיום על ידי נוברטיס עם מכירות שנתיות בארה"ב בסך 350 מיליון דולר, לפי נתוני IMS.
טבע צפויה להשיק את המוצר בסוף חודש נובמבר, ובכך תגדיל את היצע מוצריה לפני שהתחרות העזה תנגוס בתחילת 2014 בהכנסות מהבלוקבסטר הגדול - הקופקסון.
ההיחלשות הצפויה בהכנסות ממוצר זה, יחד עם תכנית ההתיעלות שעליה הכריז המנכ"ל ג'רמי לוין בדצמבר האחרון, הביאו בסוף השבוע האחרון להודעת החברה כי
לפי ההערכות, בין 800 ל-900 עובדים בישראל יאבדו את מקום עבודתם.
