לאחר שהעסקה כמעט ונפלה: אלרון משנה את תנאי מכירת קרטיהיל לביוונטוס
חברת אלרון 0% מודיע כי עדכנה את תנאי מכירת קרטיהיל לחברת BIOVENTUS INC (סימול: BVS) האמריקאית וזאת לאחר שבחודש הקודם נראה היה כי העסקה עומדת ליפול. בנוסף, תוקן מנגנון ההתחשבנות הפיננסית בין הצדדים כך שביובנטוס תישא בהוצאות עסקה והתאמות פיננסיות מסוימות בסך של כ-7 מיליון דולר אשר חלו על המוכרים.
"זהו יום חשוב לתעשיית הביו מד הישראלית. לאורך כל הדרך האמנו שעסקת קרטיהיל ביוונטוס תצא לדרך, מאחר וכולנו מכירים באיכות והמצוינות של קרטיהיל וצוות העובדים המסור שלה, שפיתחו טכנולוגיה פורצת דרך ומוצר יחיד מסוגו ובעל ערך רב לחולים רבים ברחבי העולם", מוסר יו"ר קרטיהיל ומוביל ההשקעות הרפואיות באלרון, צביקה סלובין. "העסקה יוצאת לדרך הודות לשיתוף פעולה פורה בין כל השותפים שלנו שהוכיחו שגם בימים מאתגרים לענף הטק, יש כר פורה לעסקאות משובחות והצלחות ישראליות פנומנליות. זוהי עסקה מצויינת לכל הצדדים, המשקפת את המחויבות והאמון של ביובנטוס בטכנולוגיה הייחודית, פרי פיתוחה ארוך השנים של קרטיהיל."
לפני כחודש, הייתה אמורה ביובנטוס לגייס כספים עבור המכירה דרך גיוס אג"ח, אולם תנאי השוק לא אפשרו לה לבצע זאת. על כן נראה היה כי העסקה עומדת ליפול, אולם כעת מודיעה אלרון כי השיגה תנאים חדשים לקיום המכירה, וזאת צפויה לצאת לפועל בצורה הבאה: תשלום של כ-33 מיליון דולר אותם תשלם החברה באופן מיידי, תשלום של כ-50 מיליון דולר בעוד כשנה, ויתרת התשלום במהלך השנתיים וחצי הקרובות.
מאלרון נמסר כי התשלומים המעוכבים צפויים לשאת ריבית של 8%. קבלת העסקה על ידי בכירים באלרון, ביוונטוס וקרטיהיל התקבלה בזכות ההטבות. ביוונטוס מסרה כי תשקיע 20 מיליון דולר בחברה, וכי אם היא תפגר בתשלום, יוכלו בעלי המניות של קרטיהיל להחזיר את קרטיהיל לרשותה.
כמו כן התאפשר אישור המכירה בזכות שינוי תנאי קבלת התמורה המותנית. כידוע, במקור היו אמורים בעלי השליטה בקרטיהיל לקבל 150 מיליון דולר כאשר תמכור החברה קרוב ל-100 מיליון דולר לאורך שנה. כעת, שונה ההסכם כך שתספיק מכירה של 75 מיליון דולר ממוצרי קרטיהיל על מנת להעניק לה את האישור הזה.
יו"ר קרטיהיל, צבי סלובין
ביובנטוס עוסקת בתחום האורתופדיה כאשר מתמקדת בעיקר בחידוש איברים, ולכן שוק שיווק מוצרי שיקום הסחוס של קרטיהיל מתאים מאוד לשוק בו היא עוסקת.
החברה נסחרת בשווי 560 מיליון דולר ובמחיר של 9.13 דולר למניה. במהלך חודש מאי נסחרה החברה בשפל של 7.49 דולר למניה, ומאז עלתה בכ-22% בזמן שהמדדים המובילים התקשו לעלות, זאת בעקבות תגובת המשקיעים לביטול העסקה שנחשבת עבורם ליקרה.
- 2.ומה שווי העסקא הכולל? איזה סכום נדחה מעבר לשנתיים? (ל"ת)הגולש 21/06/2022 03:01הגב לתגובה זו
- 1.dw 20/06/2022 12:35הגב לתגובה זומעבר לידיעה החיובית לגבי אלרון מדובר בבשורה חיובית גם לנושי דסק"ש החברה האם. נשים לב כי התשואה באגחי דסק"ש עלתה לאחרונה לדו ספרתי! (10%) האגח מדורג BBB. אקזיט קרטיהיל אמור להקל על דסק"ש למכור את נכס אלרון.
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהיום בבורסה: השבבים יעלו - טבע תרד
הארביטראז' על האפס כשהמניות הדואליות חוזרות ללא שינוי מוול סטריט - מניות השבבים יעלו, טבע ואלביט ירדו
וול נסגרה אתמול במגמה מעורבת - נעילה מעורבת בוול-סטריט; ג׳יי פי מורגן נפלה ב-5%, קוגנייט זינקה ב-8%, המניות הדואליות חוזרות על האפס. מניות השבבים יעלו, טבע ואלביט ירדו. הנה המניות העיקריות (כנסו לתמונה מלאה):
