חברת ההדמיה הישראלית ננוקס שהונפקה רק באוגוסט האחרון בוול סטריט אמנם דיווחה לפני כחודש כי טכנולוגיית הרנטגן הדיגיטלית שלה, Nanox.ARC, קיבלה אישור ממנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אך עבר רק חודש והנה בדוחותיה לרבעון הראשון של 2021 מדווחת החברה כי לא תעמוד ביעד שהציבה לעצמה למסירת 1,000 יחידות של טכנולוגיית הרנטגן שלה עד הרבעון הראשון של 2022, בעקבות עיכובים מול ספק צינור הקרמיקה שלה שמהווה מרכיב מרכזי במכשיר שלה וכי היא עובדת עם שני ספקים חלופיים. החברה אמנם עדיין אופטימית וסבורה שתעמוד ביעד של לספק 15 אלף יחידות עד שנת 2024, וכן כי תספק 1,000 יחידות עד סוף 2022 - אך בדרך היא עדיין תצטרך לקבל קודם כל את אישור ה-FDA.

אז הדיווח הזה של החברה הפיל היום את המניה, אך אם זה לא מספיק אז הצטרפו לכך גם דוחות החברה עצמם שלא היו משהו. החברה דיווחה על הפסד של 27 סנט למניה, בעוד האנליסטים ציפו להפסד של 25 סנט (ולעומת הפסד של 9 סנט למניה בתקופה המקבילה אשתקד). בנוסף, החברה סיימה את הרבעון ללא הכנסות כלל. 

ברור שהחברה מנסה לפתור את בעיית ההכנסות שלה, אך בשורה התחתונה, הדיווחים המתמשכים על אפס הכנסות, ההפסדים, וכעת גם העיכובים בייצור הם לא מה שהמשקיעים קיוו לשמוע מננוקס. החברה כמובן משדרת אופטימיות רבה ולפני חודש כשקיבלה את האישור הראשון היא ראתה בכך אבן דרך מרכזית בדרכה לקבל את האישור השני, והחשוב יותר, עבור המכשיר הרב-מקורות שלה שאותו היא מקווה למסחר ומנכ"ל החברה רן פוליאקין אמר עם פרסום הדוחות כי ננוקס "מתקדמת איתן" בהעברת הטכנולוגיה לחברת הבת הקוריאנית שלה כדי לייצר את שבב ה-MEM של סיליקון שהוא המפתח למכשירי הרנטגן שלה וכי היא בונה מפעל חדש. כאמור, ציון הדרך החשוב ביותר עבור ננוקס הוא קבלת אישור ה-FDA למכשיר הרב-מקורות שלה. המנכ"ל ציין כי החברה "נשארת על המסלול" בדרך להגשת הבקשה ל-FDA בשנת 2021. מאז הנפקתה באוגוסט אשתקד המניה הספיקה לזנק ב-300% וגם להתרסק ב-76%. הספק בהחלט מרשים לחברה בתקופה של פחות משנה, וזאת בין השאר על רקע המלצות אנליסטים שליליות חריפות מאד מסיטרון ולאחר מספר ימים מגוף המחקר Muddy Waters. האישור הראשוני מה-FDA הקפיץ את המניה שוב אך מאז היא הספיקה להתרסק שוב וכעת היא נסחרת בסביבות השער בו הונפקה.