רדהיל זוכה להקפצת מחיר יעד מצד פרוסט אנד סאליבן
מניית רדהיל זוכה היום לעדכון מעלה של מחיר היעד מצד פרוסט אנד סאליבן וזאת כחלק מפרויקט האנליזות של הבורסה בת"א. לפי מחיר היעד העדכני, החברה צפויה לטפס לשווי שוק של כ-809 מיליון שקל, זאת מול שווי נוכחי של כ-560 מיליון שקל. מחיר היעד אותו נקבו בעדכון האנליזה הוא 4.72 שקל למניה, אפסייד של 46%.
בפרוסט אנד סאליבן מנמקים את העלאת מחיר היעד במספר נקודות עיקריות וביניהן הודעת החברה כי היא מאיצה את לוח הזמנים בניסוי של האינדיקציה 104-RHB עבור מחלת קרוהן (MAP) בארה"ב בשנה, כאשר ההרשמה צפויה להסתיים עד נובמבר 2017 ותוצאות עיקריות צפויות להתקבל באמצע שנת 2018. להערכת רדהיל מדובר גם בחיסכון משוער בעלויות של כ-50 מיליון דולר. עוד ציינו בדו"ח את הודעת החברה על תוצאות חיוביות בניסוי שלב 2 ב-BEKINDA (המטפלת בתסמונת המעי הרגיז) והמשך מחקר שלב 3 כדי לקבל את אישור ה-FDA. (לכתבה המלאה)
פרוסט אנד סאליבן: "החברה מתקדמת להערכתנו באסטרטגיה ובמסגרת הפיתוח הקליני שהציבה לעצמה. רדהיל הוסיפה תרופה חדשה לשתי התרופות אותן היא מוכרת כיום בארה"ב, ובכך היא ממשיכה להרחיב את פלטפורמת המכירות בארה"ב. אנו מצפים כי תרופות אלו יחלו לייצר הכנסות משמעותיות. החברה בחרה שלא לפרסם מידע אודות הכנסותיה העתידיות או אודות מכירות משוערות. על כן, בחרנו שלא לשלב את הוספת תרופה זו באנליזה הנוכחית. תוצאות שלב 2 של BEKINDA כבר שולבו בדו"ח האחרון שלנו ותוצאות שלב 3 צפויות להתפרסם בשנה הבאה."
"רדהיל הודיעה על האצת ניסוי שלב 3 במחלת הקרוהן. אנו מניחים כי החברה מעוניינת בתוצאות מובהקות סטטיסטית גם עם מספר חולים קטן יותר, בחיסכון בעלויות ובהגעה מהירה יותר עם מוצר לשוק. אנו מאמינים כי החברה אכן עשויה לקבל תוצאות סטטיסטיות מובהקות כפי שהיא מצפה. עם זאת, גם לאחר קבלת תוצאות חיוביות, החברה עשויה להידרש לניסויים קליניים נוספים מה-FDA . אנו מאמצים את הערכתה של רדהיל לתוצאות חיוביות במחקר ה-MAP .לפיכך, האצת הניסוי עשויה להביא את התרופה לשוק עד 2020 .מאחר שאין בידינו מידע ספציפי על צמצום הוצאות מחקר ופיתוח של 14 מיליון דולר, אנו מבצעים הערכה שמרנית יותר של הפחתת עלויות והקדמת המכירות."
- החוזים בוול סטריט בירידות - אסיה בירוק
- בעקבות הפסיקה: הבורסות באסיה מזנקות
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
רדהיל ביופארמה הינה חברה ישראלית המתמקדת בפיתוח ובמיסחור של מועמדים לתרופות בשלב קליני מאוחר. המוקד העיקרי של החברה הוא פיתוח קליני מתקדם ומסחור בארה"ב של תרופות בעלות מולקולות קטנות הנלקחות דרך הפה לטיפול במחלות דרכי העיכול, במחלות דלקתיות וסרטן. רדהיל מקדמת כיום שני מוצרים בתחום מערכת העיכול לצד תוכניות קליניות נוספות; שלוש מתוכן הן בשלב קליני מתקדם (שלב 3) וארבע בשלב 2 עבור מספר אינדיקציות כולל מיאלומה נפוצה, קרצינומה, סרטן הלבלב ותיסמונת המעי הרגיז.

מניית ביוטק בלי מוצר זינקה פי 47 בשלושה חודשים
TransThera Sciences שנסחרת בהונג קונג שווה 31.5 מיליארד דולר, יותר מחברות ביוטק מבוססות עם תרופות בשוק. החברה מעסיקה 121 עובדים, אין לה הכנסות, והפסידה 50 מיליון דולר במחצית הראשונה. האם זו ההזדמנות של החיים או הבועה הבאה שתתפוצץ?
שוק ההון בהונג קונג מספק בימים אלה דוגמה קיצונית לאופן שבו השקעות במניות ביוטכנולוגיה עשויות להפוך ממהלך מחושב להימור ספקולטיבי פרוע. חברת TransThera Sciences (2617.HK), מנאנג'ינג שבסין שהונפקה לראשונה ביוני השנה, הפכה תוך פחות משלושה חודשים לאחת התעלומות הגדולות בשווקים הגלובליים. המניה, שגייסה במחיר של 13.15 דולר הונג קונגי, נסחרת כעת סביב 620 דולר הונג קונגי - קפיצה מטורפת של 4,600%.
שווי השוק של החברה הגיע ל-246 מיליארד דולר הונג קונגי, שהם כ-31.5 מיליארד דולר אמריקאי, רמה שמציבה אותה מעל ענקיות ביוטק מבוססות בסין. אלא שבניגוד לאותן חברות ותיקות, TransThera אינה מציגה הכנסות, אין לה אף מוצר מסחרי, וכל פעילותה מתבססת על ניסויים קליניים בשלבים ראשוניים והבטחות עמומות לעתיד.
121 עובדים, אפס הכנסות, שווי של ענקית פארמה
TransThera הוקמה בשנת 2017 ומעסיקה כיום 121 עובדים בלבד. החברה מתמקדת בפיתוח תרופות מולקולריות קטנות לטיפול בסרטן ובמחלות דלקתיות. הפייפליין שלה כולל כמה מועמדים, בראשם התרופה Tinengotinib (TT-00420) הנמצאת בשלב II רגולטורי בסין לטיפול בסרטן נדיר של דרכי המרה. תרופה זו עוררה עניין רב לאחר שממצאים ראשוניים הצביעו על פוטנציאל ליעילות במקרים שבהם טיפולים קודמים נכשלו.
לצדה נמצאות תרופות נוספות, ביניהן TT-00973 לסרטן שד ומעי, TT-01488 ללימפומה, ומעכב NLRP3 לטיפול במחלות דלקתיות כמו קרוהן. כולן נמצאות בשלבים מוקדמים, חלקן בניסויים ראשוניים בלבד. המשמעות: עוד שנים רבות עד שהחברה תוכל להכניס לשוק תרופה מסחרית, אם בכלל. לפי נתוני התעשייה, כ-90% מהתרופות בשלבי פיתוח מוקדמים אינן מגיעות לשוק וזה מחדד את הסיכון העצום למשקיעים.
- האם אפשר לעצור ראלי מבלי לפוצץ את הבועה?
- כך מתפתחת בועה בשוק - המקרה של אמפא
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
הדו"ח האחרון של החברה למחצית הראשונה של 2025 חשף הפסד של 396 מיליון דולר הונג קונגי (כ-50 מיליון דולר), ללא הכנסות. במילים פשוטות, השווי העצום שבו נסחרת החברה נשען כולו על חלומות ותקוות, לא על ביצועים עסקיים.