בונוס מזנקת מעל 6%: מדווחת כי גייסה 4 מיליון שקל בפרמיה גבוהה, ועל כוונה להרשם למסחר בניו-יורק

בונוס ביוגרופ, המפתחת טכנולוגיה ייחודית לגידול שתלי עצם, השלימה גיוס של 18 מיליון שקל ב-18 החודשים האחרונים
גיא ארז | (4)
נושאים בכתבה בונוס

חברת הביומד בונוס ביוגרופ הודיעה לפני זמן קצר על גיוס הון ממשקיע, בדרך של הקצאה פרטית של כ-5.7 מיליון מניות רגילות, בתמורה לתשלום במזומן בסך של 4 מיליון שקלים. התמורה משקפת מחיר של 70 אגורות למניה, המבטא פרמיה של כ-18.5% מעל למחיר הסגירה ביום חמישי האחרון.

החברה הודיעה כי השקעה זו משלימה גיוס סכום כולל של כ-18 מיליון שקל בהצעות פרטיות, במהלך החודשים דצמבר 2014 – יולי 2016. זאת, במחיר ממוצע למניה הגבוה בכ-18% מעל למחיר הסגירה במועד חתימת הסכם ההשקעה הרלוונטי.

על רקע הודעה זו, עולה מניית בונוס ביוגרופ 0%  במעל ל-6% במחזור גבוה יחסית עבורה.

מעבר להנפקות הפרטיות, החברה מסרה כי בכוונה לרשום את מניותיה למסחר בבורסה לניירות ערך בארה"ב. להערכתה, הישגיה הטכנולוגיים ביחד עם רישום מניותיה למסחר בבורסה בארה"ב, בתחילה, ללא הצעת ניירות ערך לציבור בארה"ב, עשויים להביא להגדלת הסחירות במניות החברה ולהקל על החברה לגייס הון נוסף.

התמורה שתקבל מיועדת, בין השאר, למימון ניסויים במגוון של אינדיקציות להשלמת חסר בעצם, באמצעות שתל חי של עצם אנושית, מתוצרת בונוס ביוגרופ.

להערכת החברה, המפתחת טכנולוגיה ייחודית לגידול שתלי עצם, שתל חי של עצם אנושית, אשר הופק מרקמת השומן של המטופל עצמו, צפוי להיקלט ללא כל דחייה, בגופו של המטופל ממנו נדגמה רקמת השומן. מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו, ועל כן, להערכת החברה, תימנע התגובה החיסונית ודחיית השתל, האופייניות לטיפולים בהם נעשה שימוש בתאים או ברקמות שאינם נלקחים מהמטופל לו הם מיועדים, אלא מתורם זר.

בהתאם להודעתה, יש לשים לב כי בכוונת החברה לבצע גיוסים נוספים, אך בשיחה עם Bizportal הדגישה החברה כי כל הגיוסים שבוצעו עד כה בוצעו ב"פרמיה" (במחיר גבוה ממחיר המניה).

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    משה מרחובות 11/07/2016 11:03
    הגב לתגובה זו
    לא להתקרב!!! תזהרו.... המניה הזו תשחט לכם את הכסף...!
  • 3.
    יצחק 11/07/2016 09:08
    הגב לתגובה זו
    חברים אני עוקב הרבה זמן מניה לפני הפלגה למעלה ממליץ בחום כדי לפני שהיא תעזוב את הרציף יום טוב הכל בגדר המלצה
  • 2.
    אשור 10/07/2016 19:41
    הגב לתגובה זו
    ממש מפתיע שבונוס מביאה משקיעים בשערים כאלה ; רק מראה על הבעת אמון של השוק בבונוס . האמנם העליה היום מינורית יחסית אבל לדעתי יכולה להגיע לאזור 67-68 עקב דיווח זה וגלולת ההודעה שמקדמת רישום בבורסת ניו יורק מה שיציף ערך למניה כי בחול מאוד מעריכים את פעילות החברה
  • 1.
    גיל 10/07/2016 14:33
    הגב לתגובה זו
    תמיד שמח לראות חברות רפואה מישראל שמצליחות בתחום שורץ רמאים 4 מיליון שקל זה הרבה כסף כל הכבוד להם

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)