התוצאות הטובות של ביוג'ן בתרופה האוראלית המיועדת לטיפול בטרשת נפוצה מהוות חדשות רעות לטבע ועלולות לשלוח רופאים לרשום לחולים שלהם אותה במקום הקופקסון, כך העריכו היום אנליסטים המסקרים את חברת הגנריקה הישראלית.

חברת ביוג'ן חשפה היום במסגרת כנס נוירולוגי נתונים של ניסוי קליני שלב 3 בתרופת ה-BG-12 אותה היא מפתחת לטיפול טרשת נפוצה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שהתרופה הצליחה להפחית את שיעור ההתקפים בקרב חולי טרשת נפוצה בצורה טובה יותר מאשר בשימוש בתרופת הקופקסון של טבע.

הניסוי בדק את תגובת החולים אשר קיבלו את תרופת ה-BG-12 האוראלית פעמיים ביום, שלוש פעמים ביום, תרופת פלסיבו ואת תרופת הקופקסון. השוק ציפה לתוצאות טובות בניסוי אך הייתה אי וודאות בכל הנוגע לקופקסון אשר התבהרה היום: בניסוי "ראש בראש" ה-BG-12 הצליחה להפחית את שיעור ההתקפים ב-44% לעומת 29% בלבד של הקופקסון. לסיפור בהרחבה

"עכשיו תרופת BG-12 נראית יותר חזקה מהקופקסון וברגע שהיא תאושר קיים סיכוי טוב שרופאים יעברו לרשום לחולים שלהם אותה במקום הקופקסון מאחד ומדובר בנטילה של שני כדורים ביום במקום הזרקה", אמר סטיבן טפר, אנליסט הראל פיננסים, בשיחה עם Bizportal.

טפר הוסיף עוד כי "אנחנו נראה בעתיד שקצב ירידת המכירות של הקופקסון גדל בעקבות תרופת BG-12. לכן, למרות שמניית טבע כבר חטפה הרבה בשל ההתחרות מצד BG-12 ואני חושב שהיא תחטוף גם הפעם".

האיום על הקופקסון פוגע במניה

סבינה פודבל, אנליסטית בלידר שוקי הון: "המתחרה האוראלי לקופקסון מציגה תוצאות חזקות עם מובהקות ספציפית בניסויי האימות (confirm) הקליניים שלב 3 לאחר שעברה כבר את הניסויי ההגדרה (define) בעבר".

לדבריה, "התוצאות מהוות חדשות רעות לטבע גם היות והתרופה היא בעלת פרופיל נוח, הן אוראליות ולא ניתנות בהזקרה כמו הקופקסון". היא מעריכה כי התרופה תגיע לשוק כבר ב-2013 ותהווה מתחרה חזקה לקופקסון בלי קשר אם יהיה קופקסון גנרי לפני 2014 או לא.