הדסית ביו: סלקיור קיבלה אישור לפטנט בארה"ב

חברת סלקיור נוירוסאינסס, המוחזקת בידי הדסית ביו, הודיעה היום על קבלת אישור בארה"ב לאחד הפטנטים שבבסיס הטכנולוגיה שלה, המיועדת לטיפול תאי במחלת פרקינסון ומחלות נוירודגנרטיביות אחרות דוגמת אלצהיימר, טרשת נפוצה ומחלות נוספות שמקורן בהרס תאים במערכת העצבים המרכזית.

הפטנט, שאושר, עוסק בהשפעת השימוש בחומרים מעכבים של משפחת חומרי גידול בעלי השפעה על התפתחות עצם, על הפיכת תאי גזע עובריים ממקור אנושי לתאי גזע ממקור עצבי המשמשים, בין היתר, לטיפול במחלת הפרקינסון, ואשר מיוצרים, באופן טבעי אצל אנשים בריאים, במוח.

נזכיר, כי לפני כחודש, קיבלה סלקיור הודעה ממנהלת מגנ"ט (מחקר גנרי טכנולוגי) במשרד התמ"ת, על הצטרפותה לקונסורציום "בראשית" אגד חברות הפועלות בתחום התרפיה התאית. קבוצת חברות זו כוללת גם את טבע, גמידה-סל, פרוכון, וההצטרפות מאפשרת גם שיתוף פעולה טכנולוגי בין החברות, במימון חלקי של המדינה על פני כמה שנים.

סלקיור, גייסה לאחרונה לשורותיה את ד"ר נעמי זק, זאת כחלק מהתרחבות החברה והתמקדותה בתהליך המו"פ והרגולציה הפרה קליניים. לד"ר זק ניסיון עשיר בתחום המו"פ, פיתוח המוצר והכנת פניות ל-FDA טרם תחילת ניסויים קליניים. ד"ר זק מילאה תפקידי הנהלה בחברות Chiasma ו-ID Gene, וקיבלה את תואר ה Ph.D. מאונ' הרווארד שבארה"ב.

סלקיור הוקמה ב-2005 כחברת בת של ES Cell International (חברה סינגפורית) במטרה לפתח מוצרי טיפול תאי לריפוי של מחלות מערכת העצבים. עיקר המאמץ מופנה אל התמיינותם והתרבותם של תאי גזע עובריים ממקור אנושי לתאי עצב המסוגלים לייצר דופאמין - הנדרש לטיפול במחלת הפרקינסון. החברה פועלת מתוך בי"ח הדסה עין כרם - בצמוד למתקן ייצור תאים מאושר למטרות ניסויים קליניים. החברה גייסה מימון בסך 3 מיליון דולר מהדסית ביו-אחזקות (החברה האם הנסחרת בת"א).