שרון פימה, מנכ"ל מיט-טק
צילום: יח"צ

מיט-טק בדרך לנאסד"ק – המניה מזנקת ב-10%

החברה שמפתחת טכנולוגיות לשכפול בשר מרקמות, הודיעה כי החלה בהליך הרישום לוול סטריט, שלהערכתה היא תעמוד בו בשל גיוס של 20 מיליון שקל מרמי לוי והמוסדיים בתחילת החודש - האם זה רציני? לא בטוח
ארז ליבנה | (4)

חברת מיט-טק, המפתחת טכנולוגיה לשכפול בשר, הודיעה הבוקר כי החלה בהליך הרשמה למדד הנאסד"ק בוול סטריט ושבכוונתה להפוך לחברה דואלית. בעקבות ההודעה, המניה מזנקת בשעה זו בלמעלה מ-6%. שמענו כבר על הרבה חברות שהתכוונו להירשם בנאסד"ק, אנחנו גם מכירים חברות שנרשמו בנאסד"ק בסוג של "רישום כפול". המטרה לרוב לא הושגה - המשקיעים האמריקאים לא מתנפלים על כל חברת "תחליף בשר" קנאביס ואחרות שרוכבות על הגל. וגם המשקיעים הישראלים  הפנימו שהרבה פעמים זו סתם הודעה וכוונה שאין לה משמעות גדולה. 

ובכלל - מיט טק שאמנם ירדה משווי שיא של 420 מיליון שקל (האם מיט טק בשווי מנופח?) ל-315 מיליון שקל, מזנקת כעת 10%, אבל לא בטוח ששווי כזה מוצדק בשבילה. גם המשקיעים שנכנסו לאחרונה עשו זאת בשווי נמוך משמעותית מהשווי הנוכחי. 

 

הרישום לנאסד"ק היה מטרה מוצהרת של החברה, שעליו כבר הכריזה לאחר שגייסה 20 מיליון שקל מאיש העסקים רמי לוי, הבעלים של רמי לוי 0% וקבוצת אדום שבשליטתו. הגיוס נעשה באמצעות הנפקה פרטית של מניות וכתבי אופציה בדיסקאונט אפקטיבי של כ-40% על שער הבסיס של המניה מאותו הבוקר. בההנפקה השתתפו גם בתי ההשקעות מור, מיטב ופסגות, וכן גופי Family Office מישראל ומארה"ב.

 

"החברה מתכבדת להודיע כי לאור התעניינות גוברת ופניות של בנקאי השקעות אמריקאים, וכחלק מאסטרטגית החברה לחשיפת פעילות החברה לשוק הבינלאומי, החלה החברה בביצוע פעולות להכנת התשתית המשפטית והמסחרית לשם רישום מניותיה של החברה בבורסת הנאסד"ק שבארה"ב", דיווחה החברה.

 

"להערכת החברה, רישום המניות בנאסד"ק, עשויה לאפשר לחברה להרחיב את גיוון אפשרויותיה הפיננסיות, רצף מסחר בניירות ערך של החברה, לרבות הרחבת האפשרות לקידום מהלכים של מיזוגים ורכישות שהינם חלק מאסטרטגית החברה לקידום פעילותה.

 

"החברה נדרשת לעמוד בתנאי הרישום בנאסד"ק, כשלהערכתנו, בהתבסס על שווי השוק של החברה והגידול בהון העצמי הצפוי כתוצאה מהשלמת הגיוס שעליו דיווחה החברה, החברה צפויה לעמוד בתנאי הרישום בנאסד"ק", נכתב בהודעה.

 

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    מאית עמית 22/06/2020 16:46
    הגב לתגובה זו
    כרגיל כתבה נוקטת עמדה נגד מיט טק. מלאה בשטויות - אדום ממש לא בשליטתו של רמי לוי. תעשה שיעורי בית וקנה לך כובע אכיל שתהיה מוכן לאכול
  • 3.
    רמי 22/06/2020 13:39
    הגב לתגובה זו
    ויודעים זאת כבר
  • 2.
    המניה בדרך לשום מקום (ל"ת)
    גדי 22/06/2020 13:39
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    סוחר 22/06/2020 12:27
    הגב לתגובה זו
    מאז עלתה ועלתה.נראת לי מתוחה מידי סיכון לא לטובת הקונה.אני לא חוזר עד להודעה חדשה פשוט מפחיד מידי
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

היום בבורסה: השבבים יעלו - טבע תרד

מערכת ביזפורטל |

  • טרם החל המסחר הרציף
  


מדד ת"א 35 0%         

דולר שקל רציף 0.51%         



וול נסגרה אתמול במגמה מעורבת - נעילה מעורבת בוול-סטריט; ג׳יי פי מורגן נפלה ב-5%, קוגנייט זינקה ב-8%, המניות הדואליות חוזרות על האפס. מניות השבבים יעלו, טבע ואליבט ירדו. הנה המניות העיקריות (כנסו לתמונה מלאה):