בונוס ביוגרופ חתמה על הסכם בלעדי עם בר אילן - המניה מזנקת

מדובר בהסכם לפיתוח ולשימוש בלעדי בטכנולוגיה של ננו חלקיקים מהונדסים
גיא בן סימון | (5)
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ

בונוס ביוגרופ הודיעה היום (א') על הסכם לפיתוח ולשימוש בלעדי בטכנולוגיה של ננו חלקיקים מהונדסים, עם 'בר אילן חברה למחקר ופיתוח', המסונפת לאוניברסיטת בר אילן, ברמת גן.

מניית בונוס ביוגרופ -2.06% מזנקת בכ-5% במחזור של 700 אלף שקל, לעומת מחזור יומי של 840 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון.

לפי ההודעה, הטכנולוגייה עשויה להיות משולבת בשתל חי של עצם אנושית בהזרקה מתוצרת בונוס ביוגרופ. שתל העצם בהזרקה, הינו מוצר נוסף פרי ייצורה של החברה, אשר הצליחה למזער שתלים חיים של עצם אנושית עצמית. שתל העצם בהזרקה, מכיל כמות גדולה מאוד של שתלים חיים של עצם אנושית זעירה, בכמות הנדרשת לשם מילוי חסר בעצם של המטופל.

 

גודל ותכונות החלקיקים יאפשרו לבונוס ביוגרופ לשלב אותם כמרכיב פעיל בשתל העצם בהזרקה. הטכנולוגיה עשויה לתמוך בנוסף בשיקום מהיר של אזורי חסר בעצם, וזאת באמצעות יכולתם לזהות אזורים בעצם בהם מתפרק סידן, יכולתם לשאת חלבונים המסייעים בייצור תאי עצם או כלי דם אל מקום בניית העצם, וכן יכולתם לתרום להארכת משך החיים של החלבונים הקשורים אליהם, וכך להאריך את משך פעילותם.

עוד נקבע בהסכם, כי בונוס ביוגרופ הינה בעלת מלוא הזכויות לפיתוח, לשימוש ולמסחור בלעדי של הננו חלקיקים המהונדסים, ברחבי העולם.

 

הננו חלקיקים המהונדסים, לא ייכללו בשתל עצם בהזרקה בו תשתמש החברה בניסויים הקליניים הקרובים, לשם השלמת חסר בעצם מעצמות הגולגולת או להשלמת חסר בעצם מעצמות הגפיים, בבני אדם, באמצעות שתל חי של עצם אנושית עצמית, מתוצרת בונוס ביוגרופ.

 

שתל העצם בהזרקה, נשלח ממרכז הייצור של החברה אל המרכז הרפואי בו מתבצעת ההשתלה במטופל כאשר שתל העצם נתון במזרק, ומוכן להזרקה. מדובר בהליך כירורגי שדורש כמות ורמה מופחתים הן של הפרוצדורות הקליניות, והן של הצוות הרפואי והמתקנים הדרושים לשם ביצוע ההשתלה

.

תגובות לכתבה(5):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    חיים 09/12/2015 09:51
    הגב לתגובה זו
    עשה את עם תאי הגזע ומכר לפלוריסטם. עכשיו הוא מוכר את הפיתוח לבר אילן. כמה פיתוחים יש לו עוד בקנה ? הוא לא מאמין בפיתוחים שלו ? כנראה הוא לא מעוניין ללכת עד הסוף ולהתעסק עם כל הביורוקרטיה של ה-FDA ..אולי גם חרט על דגלו כי הוא רק מפתח ומוכר את הפיתוח שלו. זו גישה מעניינת .
  • 3.
    יהיה שמח בקרוב (ל"ת)
    בונוס הלהיט של 2016 06/12/2015 14:04
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    דני 06/12/2015 12:06
    הגב לתגובה זו
    הצליח בגדול
  • גם תוצאות וגם פגישה עם ה- FDA (ל"ת)
    בונוס- השקעת המאה! 06/12/2015 13:43
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    המניה תגיע ל- 1000 בקצב הזה! (ל"ת)
    בונוס- השקעת המאה! 06/12/2015 11:41
    הגב לתגובה זו

אליום טסה 47%: החלה בניסוי לקבלת אישור ה-FDA במערכת צינתורים

חברת הביומד, שהשילה יותר ממחצית משוויה ב-12 החודשים האחרונים, צפויה לקבל תוצאות ביניים לאחר ביצוע הניסוי במחצית מכמות המשתתפים
חן דרסינובר |
חברת אליום מדיקל ממשיכה בהתקדמות קלינית מואצת. היום (א') דיווחה חברת הביומד כי חברת הבת גרדיה החלה בניסוי קליני פיבוטלי באירופה למערכת ה-Wirion להגנה מפני סחיפים הנוצרים תוך כדי פרוצדורות צנתור, זאת במטרה לקבל אישור ממינהל התרופות והמזון האמריקני (ה-FDA) לשימוש בצנתורים של עורק ההרדמה (קרוטיד). אליום מדיקל הינה חברת מכשור רפואי העוסקת בטכנולוגיות זעיר פולשניות ופועלת באמצעות החברות הבנות גרדיה ו-IBI. החברה פועלת כיום התחום האורולוגיה, הגניקולוגיה והצינתורים. אליום מדיקל נסחרת בשווי שוק של 57 מיליון שקל, זאת לאחר שהשילה יותר ממחצית משוויה ב-12 החודשים האחרונים. מערכת ה-Wirion הינה מערכת ייחודית מוגנת פטנט מסוג פילטר להגנה מפני תסחיפים בנוצרים במהלך פרוצדורה צינתורית לפתיחת כלי דם חסומים. למערכת ה-Wirion מנגנון נעילה ייחודי המאפשר לרופא המצנתר להשתמש בכל תיל מוביל לבחירתו ולמקם עליו את הפילטר במקום המתאים ביותר, דבר שמפשט ומייעל את ההליך לרופא המנתח. הניסוי מתבסס על פרוטוקול שאושר ע"י ה-FDA וכולל גיוס של 250 חולים בתשעה מרכזים רפואיים מובילים באירופה: בגרמניה, באיטליה ובבלגיה. החברה מסרה כי אחרי ביצוע הניסוי ב-120 מטופלים צפויות להתקבל תוצאות ביניים, ואליום תועל לסיים את הניסוי בשלב מוקדם במידה והתוצאות תעמדנה בקריטריונים המוסכמים שנקבעו בפרוטוקול הניסוי. מנכ"ל אליום מדיקל, אסף אלפרוביץ, הגיב להתחלת הניסוי הקליני של גרדיה: "אנו עושים היום צעד קליני משמעותי בדרך למסחור מערכת ה- Wirion להגנה מפני תסחיפים גם בארה"ב. החברה תתחיל בניסוי קליני רחב שכולל שימוש במערכת בצינתורים במספר מרכזים מובילים באירופה במטרה לקבל אישור לשיווק המערכת מטעם ה FDA". עוד הוסיף אלפרוביץ כי "חשוב לציין שלמערכת קיים אישור מכירה באירופה ועד כה טופלו במערכת בהצלחה כ-60 חולים. אנו פועלים להציג מכירות ראשוניות כבר במחצית הראשונה של 2013. כמו כן, אנו עדים לנתונים המציגים כי שוק הצינתורים נמצא בצמיחה מהירה ומאמינים ביתרונות המערכת על פני התחרות, ולכן משוכנעים שנוכל לממש את הפוטנציאל הרב הטמון בקו מוצרי ה- Wirion".