פלוריסטם קיבלה פטנט באוסטרליה: מגן על טכנולוגיית תאי הגזע

הפטנט מעניק לחברה בלעדיות על הזכויות המסחריות של שיטות הגידול התלת ממדיות והרכב המוצרים לטיפול במגוון רחב של מחלות
אבי שאולי | (1)

חברת הביו-רפואה פלוריסטם הודיעה היום קבלת פטנט משמעותי נוסף ממשרד הפטנטים האוסטרלי. הפטנט החדש מגן על שיטת הייצור של פלוריסטם, ובכלל זה גידול התאים התלת ממדית והרכב החומרים של המוצרים מתאי שילייה או שומן נצמדים - הפלטפורמה הטכנולוגית הייחודית של החברה. זהו הפטנט ה-28 שניתן לחברה ברחבי העולם.

כמו כן, הפטנט מגן על שיטות הטיפול באמצעות תאי הגזע מהשלייה במספר מחלות ובכלל זה מחלת השתל נגד המאחסן, מחלות לב, שבץ, כוויות, אובדן רקמות, אובדן דם, אנמיה והפרעות אוטו-אימוניות. החברה מחזיקה בפטנט דומה גם ברוסיה ובדרום אפריקה.

תאי הגזע מהשלייה של פלוריסטם (PLX-PAD) קיבלו את אישור הרשויות באוסטרליה לניסוי פאזה 1 בטיפול ביתר לחץ דם ריאתי. הניסוי ייערך על ידי חברת הביוטק יונייטד תרפיוטיקס תחת הסכם רישוי עם פלוריסטם. לפי ההסכם, החברה תבצע ותממן את מלוא עלות הניסויים, בזמן שהקניין הרוחני יישאר החברה הישראלית.

זמי אברמן: "אוסטרליה מהווה שוק גדול ואטרקטיבי"

זמי אברמן, מנכ"ל פלוריסטם: "אוסטרליה מהווה שוק גדול ואטרקטיבי לחברות הביוטק והפארמה. מאחר והפטנט הזה מכסה את שיטות הייצור המסחריות שלנו, מדובר בהגנה חשובה על הקניין הרוחני של פלוריסטם אשר עשוי להיות נכס חשוב לשותפות אפשרית והסכמי רישוי באוסטרליה".

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    שרון 18/02/2014 11:31
    הגב לתגובה זו
    כסף בטוח.יש עליה עדיין שורטים שימחקו בקרוב .בשורות טובות .

אנדרומדה השלימה גיוס חולים לניסוי שלב 3, מתי צפויות התוצאות?

חברת אנדרומדה המפתחת תרופה לסכרת השלימה גיוס 475 חולים ב-130 מרכזים רפואיים. הניסוי שנערך כעת הוא הניסוי המאמת ותוצאותיו צפויות בעוד כשנתיים
תומר קורנפלד |
חברת כלל ביוטכנו תולה תקוות רבות בחברת הבת אנדרומדה המפתחת טיפול לסוכרת שלב 1. לאחר ההצלחה בניסוי הקליני שלב 3 לפני מספר חודשים הודיעה היום (ד') החברה כי אנדרומדה השלימה את גיוס החולים לניסוי הקליני המאמת שלב 3. חברת אנדרומדה מוחזקת על ידי כת"ב בשיעור של 84%. החברה פיתחה מוצר הנקרא DiaPep277 המיועד לטיפול בסוכרת. המוצר קיבל מעמד של תרופת יתום אך נמצא עדיין בשלבי פיתוח מתקדמים. הניסוי המאמת המתנהל כעת מתבצע תחת פרוטוקול הדוק של מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). הניסוי כולל 475 חולים אשר גויסו ב-130 מרכזים רפואיים בעולם. לאחר שהשלימה אנדרומדה את גיוס כל החולים לניסוי, נדרשת תקופת מעקב של שנתיים. התוצאות הסופיות של הניסוי צפויות להתקבל רק לאחר ניתוח הנתונים שיתקבלו במהלך הניסוי. תוצאות הניסוי הראשון הצביעו על כך שחולים בסוכרת אשר טופלו במשך שנה בתרופה של אנדרומדה שמרו על יכולת טובה יותר מצד הלבלב להפריש אינסולין, זאת בהשוואה לקבוצת הביקורת. תוצאות הניסוי עמדו ביעד המרכזי, דבר אשר אפשר את המשך הפיתוח הקליני.