הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

סלקט ביומד קיבלה אישור פטנט באירופה - כמה זינקה המניה השנה?

חברת תאי הגזע נסחרת בתת הענף ביוטכנולוגיה ואיננה מוכרת לרוב המשקיעים. עם זאת, החברה שהכפילה את שוויה בשנה שעברה
אמיר נהרי | (6)
נושאים בכתבה ביומד סלקט ביומד פלוריסטם

חברת תאי הגזע סלקט ביומד, שבשליטת נוריאל צ'יריץ' קסביאן (27.11%), דיווחה היום כי אתמול הודיע משרד הפטנטים האירופאי על כוונתו לאשר פטנט שהגישה החברה. הפטנט מכסה את השימוש בחומרים משרי התאבדות (אפופטוזיס) להשמדת התאים שאינם תומכים בקליטת שתל של מוח עצם.

הפטנט מגן על דרכי השימוש במערכת האפופטוטית להשגת הורדה משמעותית עד כדי מניעת התגובות החיסוניות המהוות את עיקר תופעות הלוואי בהשתלת מוח עצם. השימוש באפופטוזיס מהווה את אחת מליבות הטכנולוגיה עליה מבוססת הפלטפורמה שפיתחה סלקט.

ד"ר שי ירקוני, מנכ"ל סלקט, ציין כי "משמעות קבלת הפטנט באירופה לאחר קבלת פטנטים בישראל, ארה"ב והודו, היא כיסוי עולמי והכרה עולמית בטכנולוגיה הייחודית שהחברה פיתחה, אנו שמחים על התקדמות משמעותית וחשובה זו. החברה ממשיכה במאמצים לקראת ניסויים קליניים והמשך פיתוח המוצרים וטכנולוגית החברה".

מניית סלקט נסחרת בבורסת ת"א בתת הענף ביוטכנולוגיה במחיר של 0.94 שקלים למניה, המשקף לחברה שווי של 53.9 מיליון שקלים. בשנה הקודמת רשמה המניה את התשואה הגבוהה ביותר בתת הענף - 126.76%. מתחילת השנה זינקה המניה כבר בשיעור של 23.1%.

תגובות לכתבה(6):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 5.
    sz1 13/02/2014 11:09
    הגב לתגובה זו
    תעלה חזק אני מאריך שעוד לא פרצה כי יש עליה עדיין מישקולת של השוריטים אבל אני מאריך שהמשקולת תירד בקרוב. בשורות טובות ויום טוב
  • 4.
    אנונימי 12/02/2014 13:34
    הגב לתגובה זו
    סלקט מפתחת ציוד רפואי לניקוי תאים שתחילת הניסוי הראשון יהיה רק בשנת 2015 עוד שנה וחצי לפחות
  • מושיק 27/02/2014 11:32
    הגב לתגובה זו
    סלקט תהיה בשוק הרבה לפני פלוריסטם וטרם עשתה את הזינוק הגדול שלה. באמת אין מה להשוות
  • 3.
    החברה מתחילה את הניסוי בשנת 2015 (ל"ת)
    אנונימי 12/02/2014 09:29
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    באיזו שנה הפטנט יפקע? (ל"ת)
    משה 12/02/2014 09:04
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    סם 12/02/2014 08:52
    הגב לתגובה זו
    חברה נדירה שמתהווה ומתגשמת כל הכבוד והערכה!!

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)