ספטמבר בקופה"ג: "הצפי הוא לתשואות שליליות בשיעור של 5.3%-5.8%"

כך לפי הערכות של כלכלני מיטב. אפיקי ההשקעה הספציפיים אמורים לרשום תשואות שליליות מתונות יותר כשההערכה היא שיאבדו מערכן 0.5% בקופות השקליות ועד 4% בקופות המתמחות בצמודי מדד
יונתן גורודישר |

חודש ספטמבר היה חודש קשה למשקיעים בעולם בכלל, ובארץ בפרט. המשבר אינו פוסח על שום אפיק השקעות ובטח שלא על קופות הגמל. בעקבות ירידות השערים בשוק בארץ ובשווקים בעולם, צופים בבית ההשקעות מיטב תשואה שלילית משמעותית בקופות הגמל הגדולות.

"ירידות השערים החדות בשוקי המניות בארץ ובעולם, יחד עם הצניחה בשערי אגרות החוב הקונצרניות הן הגורם העיקרי לתשואות השליליות שהתעשיה צפויה להציג", כך נמסר ממיטב. בעקבות הירידות, במיטב מעריכים כי קופות הגמל וקרנות ההשתלמות הגדולות בספטמבר 2008 יציגו תשואה שלילית נומינלית (ברוטו) משוקללת של 5.3%-5.8%. עם זאת, מציינים במיטב, כי השונות בין תשואות מנהלי הקופות השונים צפויה להיות גבוהה יותר: בין 5% ל-8%.

בסיכום החודש האחרון של ביצועי המדדים המובילים בבורסה באחד העם, מדד המעו|ף ירד ב-11.9%, מדד ת"א 75 השיל 13.8% ומדד היתר 50 נפל ב-17.1%. המדדים נוספים שבלטו בביצועיהן השליליים הם מדד הבנקים שנפל בשיעור של 16.9%, ומדד הנדל"ן 15 שצנח ב-20.2%.

קופות המתמחות באפיקי השקעה ספציפיים אמורים לרשום תשואות שליליות מתונה יותר כשההערכה היא שיאבדו מערכן 0.5% בקופות השקליות ועד 4% בקופות המתמחות בצמודי מדד.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)