חברת קומפיוג'ן קומפיוגן 1.34% העוסקת במחקר וגילוי תרופות ומוצרים דיאגנוסטיים, רשמה ברבעון הראשון של 2024 הפסד מתואם של 8 סנט על הכנסות של 2.56 מיליון דולר.

הוצאות המחקר והפיתוח ברבעון הראשון עמדו על סך של כ-6.4 מיליון דולר בהשוואה לסך של כ-7.4 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד. הוצאות הנהלה וכלליות עמדו על סך של כ-2.4 מיליון דולר בהשוואה לסך של כ-2.6 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד.

נכון ליום ה-31 במרץ, 2024, מזומנים, שווי המזומנים, מזומנים מוגבלים והשקעות במזומן של קומפיוג'ן עמדו על כ-101.3 מיליון דולר, בהשוואה לסך של כ-51.1 מיליון דולר נכון ליום ה-31 בדצמבר 2023.

החברה השלימה את גיוס המשתתפים, ועומדת בלוחות הזמנים להצגת נתונים ברבעון הרביעי של 2024 מהניסוי הקליני לטיפול בסרטן שחלות עמיד לפלטינום עם COM701 + COM902 + pembrolizumab. בנוסף, נתונים מהניסוי הקליני לטיפול בסרטן מעי גס מסוג MSS עם גרורות בכבד בעזרת COM701 + COM902 + pembrolizumab צפויים להיות מוצגים בכנס השנתי של ASCO.

• אורקל תפרסם דוחות השבוע: מהזינוק מעל 305 דולר לנפילה של 37%
• זינוק במכירות החזירה את קבוצת חג'ג' לרווחיות
• המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7

במקביל, החברה עומדת בלוחות הזמנים להגשת IND (בקשה לתחילת ניסוי קליני) עבור COM503 במחצית השנייה של 2024, עם הכנות מתקדמות לניסוי קליני שלב 1. השותפה של החברה, אסטרזנקה, קידמה את rilvegostomig לניסוי קליני שלב 3 שני בסרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים שאינו סרטן קשקשי, וקומפיוג'ן זכאית לתשלום אבן דרך עבור אינדיקציה נוספת זו.

עבור הרבעון השני של השנה האנסליטים בוול סטריט מצפים כי קומפיוג'ן תרשום הפסד מתואם של 8 סנט למניה על הכנסות של 2.42 מיליון דולר.

מניית קומפיוג'ן בתל אביב עלתה ב-13% מתחילת השנה למחיר של 33.9 שקל ושווי שוק של 696.5 מיליון שקל.

דר' ענת כהן-דייג, נשיאת ומנכ"לית קומפיוג'ן: "אני גאה בהתקדמות העקבית של כלל צנרת התרופות שלנו ברבעון הראשון של 2024, ובציפייה לשנה עשירה באבני דרך. אנו עומדים בלוחות זמנים של הצגת נתונים מהניסויים הקליניים שלנו השנה. ראשית, מניסוי סרטן מעי גס מסוג MSS בכנס ASCOביוני, ולאחר מכן מניסוי סרטן שחלות עמיד לטיפולי פלטינום ברבעון הרביעי של 2024. כמו כן, אנו מתקדמים בהכנות לניסוי קליני שלב 1 עם COM503. בנוסף, השותפה שלנו, אסטרזנקה, קידמה את rilvegostomig , הנוגדן כפול המטרה שלה כנגד PD-1 ו-TIGIT, לניסוי קליני שני שלב 3, בסרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים שאינו סרטן קשקשי. צעד זה מקרב אותנו לתשלומים פוטנצאליים עתידיים עבור אבני דרך ותמלוגים".

"הנתונים הראשונים שלנו יגיעו מאוכלוסיית חולים קשה מאוד לטיפול, עם סרטן מעי גס מסוג MSS, רובם עם גרורות בכבד. אוכלוסיית חולים זו אינה מגיבה לרוב לטיפולי אימונותרפיה. אנו מקדמים את האינדיקציה הזו על סמך שיעור תגובה כללי מעודד של 12% בחולים עם גרורות בכבד, שנתמך על ידי הפעלה של מערכת החיסון בגידול עצמו, שמרמזת על מעורבות של COM701. הנתונים עליהם אנו צפויים לדווח ב-ASCO ממשיכים לתמוך בפעילות ובבטיחות של COM701, כאשר חלק מהחולים ממשיכים לקבל טיפול בזמן ניתוח הנתונים. אולם, על בסיס הנתונים אותם אנו צפויים לדווח ב-ASCO, שילוב של טיפולי אימונותרפיה עבור חולי סרטן מעי גס מסוג MSS עם גרורות בכבד איננו הכיוון בו תתקדם קומפיוג'ן בעת הזו.

• מה יהיה מחר בבורסה? האם זה הזמן למניות הנדל"ן?
• קמהדע מאריכה מכרז אספקה בקנדה עד 14 מיליון דולר
• תוכן שיווקי שוק הסקנדרי בישראל: הציבור יכול כעת להשקיע ב-SpaceX של אילון מאסק
• מיליארד שקל בייבי - עמירם לוין בתשואה חלומית

"סדרת הנתונים השנייה שלנו השנה תגיע מהניסוי בסרטן שחלות שעמיד לטיפולי פלטינום, ששונה ביולוגית מסרטן מעי גס מסוג MSS, ובו הנתונים עליהם דיווחנו מעידים על רמות ביטוי גבוהות יותר של מסלול PVRIG. בחרנו להמשיך עם אינדיקציה זו בניסוי הקליני המשולש על סמך התגובות הממושכות שמלוות בהפעלת מערכת החיסון ועל סמך נתונים על סמנים ביולוגיים פוטנציאליים שהתקבלו בניסוי הקודם בעקבות טיפול משולש שכולל את COM701. חשוב לציין שנתונים שהתקבלו בגידולים סרטניים שונים זה מזה מבחינה ביולוגית, כמו סרטן מעי גס מסוג MSS לעומת סרטן שחלות עמיד לטיפולי פלטינום, אינם מעידים אחד על השני. אנו מאמינים שנתונים שמראים תועלת קלינית בסרטן שחלות עמיד לטיפולי פלטינום עשויים לאפשר לנו לקדם ניסויים עתידיים לקראת רישום רגולטורי.